2-D-glukose
2-DG absorberes af glukosetransportørerne i cellen. Derfor har celler med højere glukoseoptagelse, for eksempel tumorceller, også en højere optagelse af 2-DG. Da 2-DG hindrer cellevækst, er dets anvendelse som tumorterapeutisk blevet foreslået, og faktisk er 2-DG i kliniske forsøg. En nylig klinisk undersøgelse viste, at 2-DG kunne tolereres i en dosis på 63 mg / kg / dag, men de observerede hjertesikkerheder (forlængelse af KT-interval) i dosis og fedt fra to celler (66%) to patienter kunne udvikle sig i dette reagens levetid til efterfølgende klinisk anvendelse. Det er imidlertid ikke helt klart som 2-DG inibe eller cellulær vækst. Glycolindholdet, der hæmmes af 2-DG, synes ikke at være tilstrækkeligt til at forklare, hvorfor celler behandlet med 2-DG param vokser. På grund af dets strukturelle lighed med mannose har 2DG potentialet til at hæmme N-glykosylering i pattedyrceller og andre systemer og inducerer som sådan er-stress og den dårligt enovelede proteinresponsvej.
læger har observeret, at 2-DG metaboliseres i pentosefosfatvejen i det mindste i røde blodlegemer, skønt betydningen af dette for andre celletyper og til behandling af kræft generelt er uklar.
arbejdet med den ketogene diæt som behandling for epilepsi undersøgte glykolysens rolle i sygdommen. 2-deoksiglukose blev foreslået af Garriga-Canut et al. som en mimetriks af den ketogene diæt og viser stort løfte som et nyt antiepiletisk lægemiddel. Forfatterne antyder, at 2-DG delvis fungerer ved at øge ekspressionen af hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF), nervevækstfaktor (NGF), aktivitetsreguleret cytoskelet-associeret protein ( ARC) og basisk fibroblastvækstfaktor (FGF2). Sådanne anvendelser kompliceres af det faktum, at 2-deoksiglukose har en vis toksicitet.
en undersøgelse viste, at ved at kombinere 2-D-glucose (2-DG) sukker med fenofibrat, en forbindelse, der har været anvendt sikkert hos mennesker i mere end 40 år for at sænke kolesterol og triglycerider, ville en hel tumor effektivt målrettes uden brug af toksisk kemoterapi.
2-DG er blevet brugt som et optisk billeddannelsesmiddel rettet mod fluorescerende Billeder in vivo. Ved klinisk medicinsk billeddannelse (PET-scanning) anvendes fluoroksiglukose, hvor et af 2-Hydrogen af 2-deoksi-D-glucose erstattes af den positronemitterende isotop fluor-18, som udsender parrede gammastråler, hvilket gør det muligt for fordelingen af trackeren at blive fotograferet af eksterne gammakameraer. Dette gøres i stigende grad i forbindelse med en computertomografi (CT) – funktion, som er en del af den samme PET/CT-maskine, for at muliggøre en bedre lokalisering af glukoseoptagelsesforskelle i lille vævsvolumen.
resistens over for 2-DG er rapporteret i HeLa-celler og gær; sidstnævnte involverer afgiftning af en metabolit afledt af 2-DG (2DG-6-phosphat) af en phosphatase. På trods af eksistensen af denne phosphatase hos mennesker (kaldet HDHD1A) er det imidlertid uklart, om det bidrager til modstanden af humane celler til 2DG eller påvirker det FDG-baserede billede.