Benokin

generisk navn: Monobenson
doseringsform: creme, USP

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 21. september 2020.

  • dosering
  • professionel
  • anmeldelser
  • mere

Benokinbeskrivelse

monobensether af hydrokinon. Monobenson forekommer som et hvidt, næsten smagløst krystallinsk pulver, opløseligt i alkohol og praktisk talt uopløseligt i vand.

kemisk betegnes monobenson som p-phenol; den empiriske formel er C13H12O2; molekylvægt 200,24. Strukturformlen er:

C13H12O2 200.24

hvert gram Benokincreme indeholder 200 mg USP, i en vandvaskbar base bestående af renset vand USP, cetylalkohol NF, propylenglycol USP, natriumlaurylsulfat NF og hvid voks NF.

Benokinklinisk farmakologi

Benokincreme 20% er et depigmenteringsmiddel, hvis virkningsmekanisme ikke er fuldt ud forstået.

den topiske anvendelse af monobenson hos dyr øger udskillelsen af melanin fra melanocytterne. Den samme handling menes at være ansvarlig for lægemidlets depigmenterende virkning hos mennesker. Monobenson kan forårsage ødelæggelse af melanocytter og permanent depigmentering. Denne effekt er uregelmæssig og kan tage en til fire måneder at forekomme, mens eksisterende melanin går tabt ved normal sloughing af stratum corneum. Hyperpigmenteret hud ser ud til at falme hurtigere end normal hud, og udsættelse for sollys reducerer lægemidlets depigmenterende virkning. Histologien i huden efter depigmentering med topisk monobenson er den samme som den, der ses i vitiligo; epidermis er normal bortset fra fraværet af identificerbare melanocytter.

indikationer og anvendelse af Benokin

Benokin creme 20% er indiceret til endelig depigmentering i omfattende Vitiligo.

Benokincreme 20% påføres topisk til permanent depigment af normal hud omkring vitiliginøse læsioner hos patienter med spredt (større end 50 procent af kropsoverfladearealet) idiopatisk vitiligo.

Benokincreme 20% anbefales ikke til freckling; hyperpigmentering forårsaget af fotosensibilisering efter brug af visse parfumer (berlock dermatitis); melasma (chloasma) af graviditet; eller hyperpigmentering som følge af betændelse i huden. Benokin creme 20% er ikke effektiv til behandling af cafe-au-lait pletter, pigmenteret nevi, malignt melanom eller pigmentering som følge af andre pigmenter end melanin (f.eks.

kontraindikationer

Benokincreme 20% indeholder et potent depigmenteringsmiddel og er ikke et kosmetisk hudblegemiddel. Brug af Benokin creme 20% er kontraindiceret under andre forhold end dissemineret vitiligo. Benokincreme 20% producerer ofte irreversibel depigmentering, og den må ikke bruges som erstatning for hydrokinon.

Benokincreme 20% er også kontraindiceret hos personer med en historie med følsomhed eller allergiske reaktioner på dette produkt eller nogen af dets ingredienser.

advarsler

Benokincreme 20% er et potent depigmenteringsmiddel, ikke et mildt kosmetisk blegemiddel. Brug ikke undtagen endelig depigmentering i omfattende vitiligo.

Opbevar dette og al medicin utilgængeligt for børn. I tilfælde af utilsigtet indtagelse skal du straks kontakte en læge eller et giftkontrolcenter.

forholdsregler

(se advarsler):

generelt

Benokincreme 20% er kun til ekstern brug. Efter behandling med Benokin creme 20% vil huden være følsom resten af patientens liv. Han / hun skal bruge solcreme under udsættelse for solen.

Information til patienten

Benokincreme 20% indeholder et potent depigmenteringsmiddel og er ikke et kosmetisk hudblegemiddel. Brug af Benokin creme 20% er kontraindiceret under andre forhold end dissemineret vitiligo. Brug kun til endelig depigmentering i omfattende vitiligo. Områder af normal hud fjernt til stedet for Benokin creme 20% ansøgning kan blive depigmenteret, og uregelmæssig, overdreven, uskøn, og ofte permanent depigmentering kan forekomme.

carcinogenese, mutagenese, nedsat fertilitet

der er ikke udført langtidsstudier for at evaluere karcinogent potentiale.

graviditet: kategori C

dyreproduktionsundersøgelser er ikke udført med Benokincreme 20%. Det vides heller ikke, om Benokincreme 20% kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde, eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Benokin creme 20% bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

ammende mødre

det vides ikke, om dette lægemiddel udskilles i modermælk. Da mange lægemidler udskilles i modermælk, skal der udvises forsigtighed, når Benokincreme 20% administreres til en ammende kvinde.

pædiatrisk brug

sikkerheden og effektiviteten af Benokincreme 20% hos pædiatriske patienter under 12 år er ikke fastlagt.

bivirkninger

Mild, forbigående hudirritation og sensibilisering, inklusive erytematøse og eksematiske reaktioner, er forekommet efter topisk påføring af Benokin creme 20%. Selvom disse reaktioner normalt er forbigående, bør behandling med Benokin creme 20% seponeres, hvis irritation, en brændende fornemmelse eller dermatitis opstår. Områder af normal hud fjernt til stedet for Benokin creme 20% ansøgning ofte er blevet depigmenteret, og uregelmæssig, overdreven, uskøn, og ofte permanent depigmentering har fundet sted.

Benokindosis og Administration

et tyndt lag Benokincreme 20% skal påføres og gnides i det pigmenterede område to eller tre gange dagligt eller som anvist af lægen. Langvarig udsættelse for sollys bør undgås under behandling med Benokin creme 20%, eller en solcreme bør anvendes.

depigmentering udføres normalt efter en til fire måneders Benokincreme 20% behandling. Hvis der ikke opnås tilfredsstillende resultater efter fire måneders behandling med Benokincreme 20%, skal lægemidlet seponeres. Når den ønskede grad af depigmentering opnås, bør Benokincreme 20% kun anvendes så ofte som nødvendigt for at opretholde depigmentering (normalt kun to gange ugentligt).

hvordan leveres Benokin

Benokin creme 20% i 1 1/4 ounce. rør(35,4 g)
(NDC 0187-0380-34).

Benoquin Cream 20% skal opbevares ved 25°C (77°F);
udflugt tilladt til 15°C – 30°C (59°F – 86°F).

ICN Pharmaceuticals, Inc.
3300 Hyland Ave.
Costa Mesa, CA 92626
(714)545-0100

2393-05 EL
Rev. 8-00

Benoquin
monobenzone cream
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:0187-0380
Route of Administration TOPICAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
Monobenzone (Monobenzone) Monobenzone 200 mg in 1 g
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
vand
cetylalkohol
propylenglycol
natriumlaurylsulfat
hvid voks
emballage
# Vare kode pakke beskrivelse
1 NDC:0187-0380-34 35, 4 g (35.4 GRAM) i 1 rør

Labeler-ICN Pharmaceuticals, Inc.

ICN Pharmaceuticals, Inc.

medicinsk ansvarsfraskrivelse

mere om Benokin)

  • doseringsinformation
  • 2 anmeldelser
  • lægemiddelklasse: topiske depigmenteringsmidler

relaterede behandlingsvejledninger

  • Vitiligo