Brandbekæmpelse
yderligere Information
litteratur
relaterede reaktioner
Corey-Kim iltning
Dess-Martin iltning
Jones iltning
alkoholens iltning undgår brugen af giftige metaller som chrom og kan udføres under meget milde forhold. Denne reaktion tillader fremstilling af aldehyder og ketoner fra primære og sekundære alkoholer, resp. . Aldehyder reagerer ikke yderligere for at give carboksyl syrer. En ulempe er produktionen af det ildelugtende sideprodukt dimethylsulfid.
mekanisme for Svingoksidering
Dimethylchlorosulphoniumion genereres in situ fradmso ogoksalylchlorid.
reaktionen med en alkohol ved -78 liter C fører til en alkoksysulfoniumion:
Deprotonation af dette mellemprodukt giver et svovl ylid, som gennemgår intramolekylær deprotonation via en fem-ledet ringovergangstilstand og fragmentering for at give produktet og DMS (lugt!):
hvis temperaturen ikke holdes nær -78 liter C, blandede thioacetaler kan resultere:
nyere litteratur
Cyclopropenium-aktiveret DMSO til Oksidering af Svingtype
T. Guo, Y. Gao, T. Li, J. Liu, K. Guo, Synlett, 2019, 30, 329-332.
ny lugtfri metode til brug af dodecylmethylsulfid (Dod-s-Me)
S.-I. Ohsugia, K. Nishidea, K. Oonob, K. Okuyamab, M. Fudesakaa, S. Kodamaa, M. Node, tetraeder, 2003, 59, 8393-8398.
den flydende sving og Corey-Kim reaktion: omfang og mekanisme
D. Crich, S. Neelamkavil, Tetraeder, 2002, 58, 3865-3870.
det er vigtigt at bemærke, at det er vigtigt at forstå, at det er vigtigt at forstå, at det er vigtigt at forstå, hvad der er nødvendigt for at sikre, at det er muligt at opnå et godt resultat. Isolering af produktet blev opnået meget let ved simpel diethyletherekstraktion af reaktionsblandingen. Desuden blev Ion-understøttet methylsulfid genvundet i godt udbytte og genoksidiseret.
D. Tsuchiya, K. Moriyama, H. Togo, Synlett, 2011, 2701-2704.
halogenering af Arylallyliske alkoholer under Moffatt-sving betingelser
J. Yin, C. E. Gallis, J. D. Chisholm, J. Org. Chem., 2007, 72, 7054-7057.
syntese af nitriler fra primære amider eller Aldoksimer under betingelser med katalytisk Oksidering
R. ding, Y. Liu, M. Han, Jiao, J. Li, H. Tian, B. Sun, J. Org. Chem., 2018, 83, 12939-12944.