10 Imuno-Onkologie Nabídky Stojí za to Mluvit O

Imuno-onkologie se stal klíčový pilíř v potrubí z mnoha farmaceutických společností. Očekává se, že globální trh imunoterapie rakoviny se v příštích osmi letech více než zdvojnásobí na 126,9 miliardy dolarů do roku 2026.

S takovou sázce, není divu, že velké i malé společnosti v celém odvětví se spojí vyvinout terapie pro pacienty a chytit plátek podíl na trhu. GEN sestavil svůj top 10 seznam imuno-onkologických obchodů seřazených podle hodnoty dolaru.

Celgene/Jounce Therapeutics – V roce 2016, Jounce Therapeutics a Celgene podepsali smlouvu v hodnotě $2,5 miliardy na rozvoj JTX-2011, monoklonální protilátka, která se váže na a aktivuje Indukovatelnou T-buněk CO-Stimulátor (ICOS). Dohoda také zahrnovala až čtyři programy v rané fázi, které si Celgene mohl vybrat. Cambridge, Mše.- založené Jounce plánuje uvolnit klinické údaje JTX-2011 na výročním zasedání 2019 American Association for Cancer Research příští měsíc, uvedl GEN. Jounce také plánuje prezentovat data z několika dalších programů, které jsou v raném klinickém vývoji.

Pfizer / Merck KGaA, Darmstadt, Německo-Pfizer a Merck KGaA spolupracují na léčbě imunoterapie od roku 2014. Společnosti uzavřeli dohodu v hodnotě asi $2.85 miliard zaměřit se na rozvoj Bavencio (avelumab), anti-PD-L1 protilátky. Minulý týden společnosti ohlásily neúspěch v programu. Společnosti ukončena Fáze III rakoviny vaječníků léků v důsledku několika faktorů, včetně rozvíjejících se určení, že stupeň prospěchu pozorovat v již dříve oznámila předběžná analýza OŠTĚPEM 100 Vaječníků studie nepodporuje pokračování řízení. To není jediná překážka, kterou firmy zažily. Na podzim hlásili problémy s léčbou rakoviny vaječníků. Fáze III JAVELIN Ovarial 200 pokus nesplnil cílové parametry.

Cellectis/Allogene Therapeutics – Také v roce 2014, Cellectis a Pfizer dohodl rozvíjet alogenní AUTO T-buněčné terapie. Obchod byl oceněn na zhruba 2,9 miliardy dolarů. V loňském roce, Pfizer vstoupil do majetku dohody o poskytnutí příspěvku s Allogene, startup založený v roce 2018 bývalý Kite Pharma výkonný Arie Belldegrun, nebo Pfizer alogenní AUTO T-buněčnou terapii portfolio, které zahrnuje 16 předklinické aktiv a Cellectis‘ UCART19. Za podmínky, že dohoda, Allogene převezme strategické spolupráci a licenční smlouvu s Cellectis, s exkluzivní práva vyvíjet a komercializovat dříve definované alogenní UCART programy zaměřené na výběr cíle.

Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics – V roce 2014, Bristol-Myers Squibb a CytomX Therapeutics podepsali smlouvu v hodnotě zhruba 2,9 miliardy objevovat nové terapie pomocí CytomX je Probody platformy. Jako součást původní spolupráci podepsali v Květnu 2014 objevovat, vyvíjet a komercializovat Probody therapeutics, Bristol-Myers Squibb vybrány čtyři onkologie cílů, včetně CTLA-4. V roce 2017 bylo partnerství rozšířeno o dalších osm cílů. Dříve v tomto roce však, BMS zabil tři z nich, hlášeno GEN.

Kite Farmaceutické/Sangamo Therapeutics – V roce 2018, Kite Pharma, nyní Gilead Sciences společnosti, a Sangamo Therapeutics napuštěné dohodu v hodnotě více než $3.1 miliarda na využití technologické platformy Sangamo zinc finger nuklease (ZFN) k vývoji nové generace ex vivo buněčných terapií pro rakovinu. Sangamovy upravené proteiny zinkových prstů jsou silným typem editace genů. Může být použit ke specifickému vyřazení genu nebo přidání nových sekvencí DNA do přesných míst.

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS a Nektar Therapeutics první zahnutý až v roce 2016, ale výraznější spolupráci mezi oběma byl ukován v roce 2018. 3 dolary.6 miliard dohoda je zaměřena na rozvoj a komercializaci Nektar je vedoucí imuno – onkologický program, NKTR-214. Obě společnosti budou kombinovat NKTR-214 s BMS‘ Opdivo a Yervoy na cíl devět typů nádorů ve více než 20 indikace. BMS bude mít výlučná práva na ty indikace, které zahrnují melanom, karcinom ledvinových buněk, nemalobuněčný karcinom plic, močový měchýř a trojitý negativní karcinom prsu.

GlaxoSmithKline/Merck KGaA – na začátku tohoto roku GlaxoSmithKline a Merck KGaA podepsali smlouvu v hodnotě až 4 miliard dolarů spolupracovat na vývoji a potenciálu komercializace M7824, hodnocený bifunkční fusion protein imunoterapie, která má potenciál být pro léčbu obtížně léčitelných nádorů včetně nemalobuněčného karcinomu plic a žlučových cest rakoviny. M7824 je v současné době ve studii fáze II, která hodnotí účinnost experimentálního léčiva ve srovnání s Merck & Co.Keytruda (pembrolizumab) jako léčba první linie u pacientů s PD-L1 exprimujícím pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC).

Genentech/Affimed Therapeutics – Genentech, Roche společnost a se sídlem v Německu Affimed kované $4,9 miliard jednat, jak využít Affimed ROCK (Přesměrováno Optimalizované Zabíjet Buňky) platformy. Tato platforma umožňuje produkci NK buněk a T-buněk-zapojení čtyřmocné protilátky. Roche plánuje použít platformu k vytvoření NK buněčných engagerů, které vytvářejí protilátkově závislé buněčné cytotoxické reakce (ADCC). Dohoda se zaměřuje na kandidátské produkty vytvořené z platformy ROCK, stejně jako na několik nezveřejněných pevných a hematologických nádorových cílů.

Merck & Společnost/Eisai – v Loňském roce Merck & Společnost a Tokyo-založené Eisai podepsala dohodu o strategické spolupráci, dohoda v hodnotě 5,7 miliard na rozvoj a komercializaci Lenvima (lenvatinib mesylát) s Merck anti-PD-1 lék Keytruda (pembrolizumab). Lenvima, orálně k dispozici tyrosin kináz, je v současné době schválen jako monoterapie k léčbě rakoviny štítné žlázy, a v kombinaci s everolimu k léčbě renální karcinom (RCC), že selhala předchozí terapie. V rámci svého partnerství budou obě společnosti spolupracovat na rozvoji rakoviny endometria, nemalobuněčného karcinomu plic, hepatocelulárního karcinomu, rakoviny hlavy a krku, rakoviny močového měchýře a melanomu a dalších typů rakoviny.

Merck/Ablynx – 6,5 miliardy dolarů paktu mezi těmito dvěma společnostmi byl první kované v roce 2014, ale byl aktualizován. Ablynx není cizí spolupráce. Společnost má dohodu o spolupráci se Sanofi v hodnotě až 2,8 miliardy dolarů. Ale dohoda Merck je mnohem větší. Ablynx a Merck nejprve uzavřely dohodu o vývoji 12 onkologických léků založených na platformě Nanobodies společnosti Ablynx. Tato dohoda byla od té doby rozšířena na 17 terapie, hlášeno GEN.