Benoquin

Generic Name: Monobenzone
Léková Forma: krém, USP

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 21. Září, v roce 2020.

  • Dávkování
  • Profesionální
  • Recenze
  • Více

Benoquin Popis

Monobenzone je monobenzyl éteru hydrochinonu. Monobenzon se vyskytuje jako bílý, téměř bez chuti krystalický prášek, rozpustný v alkoholu a prakticky nerozpustný ve vodě.

chemicky je monobenzon označen jako P – (benzyloxy) fenol; empirický vzorec je C13H12O2; molekulová hmotnost 200,24. Strukturní vzorec je:

C13H12O2 200.24

Každý gram Benoquin Krém obsahuje 200 mg monobenzone USP, ve vodou omyvatelné skládající se z USP čištěná voda, cetyl alkohol NF, propylenglykol USP, natrium-lauryl-sulfát NF a bílý vosk NF.

Benoquin – Klinická Farmakologie

Benoquin Krém 20% je depigmentační činidlo, jehož mechanismus účinku není plně objasněn.

lokální aplikace monobenzonu u zvířat zvyšuje vylučování melaninu z melanocytů. Předpokládá se, že stejný účinek je zodpovědný za depigmentační účinek léčiva u lidí. Monobenzon může způsobit destrukci melanocytů a trvalou depigmentaci. Tento efekt je nevyzpytatelný a může trvat jeden až čtyři měsíce nastat, když stávající melanin je ztracena s normální opadáváním stratum corneum. Zdá se, že hyperpigmentovaná kůže mizí rychleji než normální kůže a vystavení slunečnímu záření snižuje depigmentační účinek léčiva. Histologie kůže po depigmentaci lokálním monobenzonem je stejná jako u vitiliga; epidermis je normální, s výjimkou nepřítomnosti identifikovatelných melanocytů.

indikace a použití pro Benoquin

Benoquin Cream 20% je indikován pro konečnou depigmentaci u rozsáhlého vitiliga.

Benoquin Krém 20% se aplikuje lokálně na trvale depigment normální pleť okolní vitiliginous lézí u pacientů s diseminovanou (větší než 50% plochy povrchu těla) idiopatická vitiligo.

Benoquin Krém 20% se nedoporučuje v pihování; hyperpigmentace způsobené fotosenzitivita po používání některých parfémů (berlock dermatitida); melasma (chloasma) těhotenství; nebo hyperpigmentace vyplývající z zánět kůže. Krém Benoquin 20% není účinný při léčbě skvrn cafe-au-lait, pigmentovaných nevi, maligního melanomu nebo pigmentace vyplývající z jiných pigmentů než melaninu (např.

Kontraindikace

Benoquin Krém 20% obsahuje silný depigmentační činidlo a není kosmetické kůže bělidlo. Použití krému Benoquin 20% je kontraindikováno za jakýchkoli jiných podmínek, než je diseminované vitiligo. Krém Benoquin 20% často způsobuje nevratnou depigmentaci a nesmí být používán jako náhrada hydrochinonu.

Benoquin krém 20% je také kontraindikován u jedinců s anamnézou citlivosti nebo alergických reakcí na tento přípravek nebo na kteroukoli jeho složku.

varování

Benoquin Cream 20% je silné depigmentační činidlo, nikoli mírné kosmetické bělidlo. Nepoužívejte kromě konečné depigmentace u rozsáhlého vitiliga.

uchovávejte toto a všechny léky mimo dosah dětí. V případě náhodného požití okamžitě zavolejte lékaře nebo toxikologické středisko.

bezpečnostní Opatření

(Viz Varování):

Obecné

Benoquin Krém 20% je Pouze pro Vnější Použití. Po léčbě krémem Benoquin 20% bude pokožka citlivá po zbytek života pacienta. Během pobytu na slunci musí používat opalovací krémy.

Informace pro Pacienta

Benoquin Krém 20% obsahuje silný depigmentační činidlo a není kosmetické kůže bělidlo. Použití krému Benoquin 20% je kontraindikováno za jakýchkoli jiných podmínek, než je diseminované vitiligo. Používejte pouze pro konečnou depigmentaci u rozsáhlého vitiliga. Oblasti normální kůže vzdálené od místa aplikace krému Benoquin 20% se mohou depigmentovat a může dojít k nepravidelné, nadměrné, nevzhledné a často trvalé depigmentaci.

karcinogeneze, mutageneze, porucha fertility

nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie hodnotící kancerogenní potenciál.

těhotenství: kategorie C

reprodukční studie na zvířatech nebyly provedeny s krémem Benoquin 20%. Není také známo, zda krém Benoquin 20% může při podávání těhotné ženě způsobit poškození plodu nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Benoquin krém 20% by měl být podáván těhotné ženě pouze v případě potřeby.

kojící matky

není známo, zda se tento lék vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že mnoho léků se vylučuje do lidského mléka, je třeba opatrnosti při podávání krému Benoquin 20% kojící ženě.

pediatrické použití

bezpečnost a účinnost krému Benoquin 20% u dětských pacientů mladších 12 let nebyla stanovena.

Nežádoucí Účinky

Mírné, přechodné podráždění kůže a senzibilizaci, včetně erytematózní a ekzematózní reakce došlo po lokální aplikaci Benoquin Krém 20%. I když jsou tyto reakce obvykle přechodné, léčba krémem Benoquin 20% by měla být přerušena, pokud se objeví podráždění, pocit pálení nebo dermatitida. Oblasti normální pleť vzdálené na místě Benoquin Krém 20% aplikace často staly depigmentovaná, a nepravidelné, nadměrné, nevzhledné a často trvalé depigmentace došlo.

Benoquin Dávkování a způsob Podání

tenké vrstvě Benoquin Smetana 20%, by měla být použita, a vtírá do pigmentovaná oblast dvakrát nebo třikrát denně, nebo podle pokynů lékaře. Během léčby krémem Benoquin 20% je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení slunečnímu záření nebo použít opalovací krém.

depigmentace se obvykle provádí po jednom až čtyřech měsících léčby krémem Benoquin 20%. Pokud se po čtyřech měsících léčby krémem Benoquin 20% nedosáhnou uspokojivých výsledků, mělo by být léčivo přerušeno. Po dosažení požadovaného stupně depigmentace by měl být krém Benoquin 20% aplikován pouze tak často, jak je potřeba k udržení depigmentace(obvykle pouze dvakrát týdně).

jak se přípravek Benoquin dodává

krém Benoquin 20% v 1 1/4 oz. trubky (35,4 g)
(NDC 0187-0380-34).

krém Benoquin 20% by měl být skladován při teplotě 25°C (77 ° F);
povolená exkurze do 15 ° C-30°C (59°F-86°F).

ICN Pharmaceuticals, Inc.
3300 Hyland Ave.
Costa Mesa, CA 92626
(714)545-0100

2393-05 EL
Rev. 8-00

Benoquin
monobenzone cream
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:0187-0380
Route of Administration TOPICAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
Monobenzone (Monobenzone) Monobenzone 200 mg in 1 g
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
voda
cetyl alkohol
propylenglykol
natrium-lauryl-sulfát
bílý vosk
Balení
# Kód Položky Balíček Popis
1 NDC:0187-0380-34 35,4 g (35.4 GRAM) v 1 TRUBICE

Labeler – ICN Pharmaceuticals, Inc.

ICN Pharmaceuticals, Inc.

Zdravotní Upozornění

Více o Benoquin (monobenzone aktuální)

  • Dávkování Informací
  • 2 Recenze
  • Lék třída: lokální depigmentační činidla

Související léčba vodítka

  • Vitiligo