Eikosanoidy

Tento článek popisuje cesty eikosanoidu syntéza, eikosanoidu receptory, působení eikosanoidů v různých fyziologických systémů, role eikosanoidů ve vybraných onemocnění, a hlavní inhibitory eikosanoidu syntézy a akce. Eikosanoidy jsou oxidované deriváty 20-uhlíkových polynenasycených mastných kyselin (PUFA) tvořené cyklooxygenázou (COX), lipoxygenázou (LOX) a cytochromem P450 (cytP450). Kyselina arachidonová (ARA) je obvyklým substrátem pro syntézu eikosanoidů. COX cesty formě prostaglandinů (PGs) a tromboxany (TXs), LOX cesty tvoří leukotrieny (LTs) a lipoxins (LXs), a cytP450 cesty tvoří různé epoxy, hydroxy-a dihydroxy derivátů. Eikosanoidy jsou vysoce bioaktivní působící na mnoho typů buněk prostřednictvím receptorů vázaných na G-protein buněčné membrány, i když některé eikosanoidy jsou také ligandy pro jaderné receptory. Protože jsou rychle katabolizovány, eikosanoidy působí hlavně lokálně na místo jejich produkce. Mnoho eikosanoidů má mnohočetné, někdy pleiotropní účinky na zánět a imunitu. Nejrozšířenější je PGE2. Mnoho eikosanoidů má roli v regulaci vaskulárního, renálního, gastrointestinálního a ženského reprodukčního systému. Navzdory své zásadní roli ve fyziologii jsou eikosanoidy často spojovány s onemocněním, včetně zánětlivých onemocnění a rakoviny. Byly vyvinuty inhibitory, které interferují se syntézou nebo působením různých eikosanoidů a některé z nich se používají při léčbě onemocnění, zejména při zánětu.