IVC Krevní Sraženina Filtr Žalobu

Morgan & Morgan vyšetřuje tvrzení týkající se schopností zdravotnického zařízení, které se nazývá dolní dutá žíla (IVC), filtr způsobit vážné zranění příjemcům, včetně orgánů perforace, prasklé žilky a smrti.

IVC filtry jsou malé, klec-jako zařízení, které se implantují do dolní duté žíly, hlavní cévy tekoucí z dolní poloviny těla k srdci—aby se zabránilo krevní sraženina v srdci nebo plicích. Filtry však údajně mají konstrukční vadu, která může způsobit, že se rozpadnou a migrují v těle. Proti výrobcům filtrů IVC byly podány žaloby, které tvrdí, že zařízení jsou vadná a že výrobci skrývali zdravotní rizika zařízení.

pokud jste vy nebo váš milovaný byl implantován filtrem IVC a utrpěl zranění z filtru, který se zlomil a migroval, Morgan & Morgan právníci by vás rádi slyšeli.

proč jsou IVC filtry potenciálně nebezpečné?

široká veřejnost se poprvé dozvěděla o nebezpečích spojených s filtry IVC ze zprávy NBC News o zařízeních. V této zprávě NBC detaily, jak žena, která měla autonehodu a byla na vysoké riziko krevní sraženiny obdržel IVC filtru. Žena následně utrpěla zdravotní příhodu a cestou do nemocnice málem zemřela v sanitce. Lékaři zjistili, že se jí ulomil kus IVC filtru a probodl srdce. Podstoupila nouzovou operaci a ze srdce jí byl odstraněn jeden centimetrový kus kovu.

během pětiletého období obdržel FDA téměř 1,000 XNUMX zpráv o nežádoucích příhodách týkajících se filtrů IVC. V roce 2010 riziko, komunikace, FDA poznamenal, 328 stížností pacientů zařízení, migrace, 146 stížností oddělení komponent zařízení, 70 stížností IVC perforace a 56 stížnosti filtr zlomeniny. V následné zprávě FDA dospěl k závěru, že u některých pacientů rizika filtru IVC převažují nad jeho potenciálními přínosy.

výrobce mohl zadržet rizika před veřejností

NBC News uvádí, že hlavní výrobce zařízení, C. F. Bard, věděl o nebezpečích s jedním typem filtru IVC, ale nedokázal tyto informace sdílet s veřejností, zbytečně vystavovat pacienty riziku.

„Bard Oživení“ filtr vyroben C. F., Bard—související s 27 úmrtí a stovky zranění—získal fast-track FDA-schválení na základě jeho „podstatné rovnocennosti“ na jiné typy IVC filtry jsou již na trhu. Schválení zařízení bylo uděleno kvůli bardovu tvrzení, že IVC pro obnovu byl stejně bezpečný nebo bezpečnější než starší typy filtrů IVC.

ale zpráva zadaná Bardem a získaná NBC News naznačuje, že výrobce zařízení věděl již v roce 2004, že zařízení pro obnovu je nebezpečnější než starší filtry IVC. Podle NBC zpráva ukazuje, že ve srovnání se všemi svými konkurenty bylo zařízení pro obnovu pravděpodobnější, že se zlomí, migruje a způsobí smrt pacienta. Lékař, který zprávu zadal, varoval Barda, že je naléhavě nutné další vyšetřování,ale společnost odmítla nabídnout stažení. Tisíce pacientů stále mají Bard filtrační zařízení implantované v nich.

IVC filtry soudy Timeline

$ 3 milión: v únoru 2019 Tonya Brand of Snellville, Georgia vyhrál její případ proti Cook Medical, IVC filtr výrobce. Filtr byl implantován v roce 2009 a v roce 2011 se hrot z jejího filtru přenesl na její stehno tlačící žílou a kůží. Ostatní části se také odlomily a migrovaly do oblastí, které nemohly být odstraněny.

případ byl podán začátkem tohoto roku u amerického Okresního soudu v Arizoně. Žena zraněná filtrem IVC vyrobeným společností C. R. Bard a Bard Peripheral vaskulární, Inc. Případ uvádí, že C. R. Bard prodal vadné zařízení a neupozornil na možná bezpečnostní rizika. Důvodem, proč je tento případ významný, je to, že v tomto případě čeká přibližně 6300 akcí. Verdikt tohoto případu půjde dlouhou cestou při určování náhrady tisíců podobných případů proti C. R. bardovi.

můžeme vám pomoci usilovat o spravedlnost a odškodnění

Morgan & Morgan advokáti mluví s pacienty, kteří mohli být poškozeni filtry IVC. Dozvědět se více o vašich zákonných právech a jak Morgan & Morgan pomáhá zraněn zdravotnických zařízení uživatele během free případě recenze by mohly mít nárok na odškodnění.