izoenzym

Allozymy mohou být výsledkem bodových mutací nebo událostí insertion-delece (indel), které ovlivňují sekvenci kódující dna genu. Stejně jako u jakékoli jiné nové mutace, tam jsou tři věci, které se může stát novou allozyme:
je velmi pravděpodobné, že nová alela bude non-funkční — v tom případě to bude pravděpodobně mít za následek nízkou kondici a být odstraněn z populace přirozeným výběrem.
Případně, pokud aminokyselinové zbytky, které se změnilo, je v relativně nedůležité části enzymu, například daleko od aktivního místa pak mutace mohou být selektivně neutrální a podléhá genetickému driftu.
Ve vzácných případech mutace může mít za následek enzym, který je účinnější, nebo ten, který může katalyzovat mírně odlišné chemické reakci, v takovém případě mutace může způsobit zvýšení kondice, a být upřednostňována přirozeným výběrem.
příklad izozymu:
příklad isozym je glukokináza, varianta hexokináza, který není inhibována glukosa-6-fosfátu. Jeho různé regulační funkce, a nižší afinitu pro glukózu (ve srovnání s jinými hexokinases), umožňuje to, aby sloužil různé funkce v buňkách jednotlivých orgánů, jako je kontrola uvolňování inzulínu beta buněk slinivky břišní, nebo zahájení syntézy glykogenu u jaterních buněk. Oba tyto procesy se musí objevit pouze tehdy, když je glukóza hojná nebo se vyskytnou problémy.