Kolagenu typu IV

alfa 3 podjednotky (COL4A3) kolagen IV je myšlenka být antigen zapletený v Goodpasture syndrom, při kterém imunitní systém napadá suterénu membrány glomerulů a plicních sklípků na antigenní místo na 3-alfa podjednotka se stává unsequestered v důsledku expozice životního prostředí.

Goodpasture syndrom představuje nefritický syndrom a hemoptýzu. Mikroskopické hodnocení biopsie renální tkáně odhalí lineární depozity imunoglobulinu G imunofluorescencí. To je klasicky u mladých dospělých mužů.

mutace genů kódujících kolagen IV vedou k Alportovu syndromu. To způsobí ztenčení a rozštěpení glomerulární bazální membrány. Bude se prezentovat jako izolovaná hematurie, senzorineurální ztráta sluchu a oční poruchy a je předávána geneticky, obvykle způsobem spojeným s X, i když existují vzácnější autosomální formy.

fibróza jater a cirhóza jsou spojeny s ukládáním kolagenu IV v játrech. Koncentrace sérového kolagenu IV korelují s hladinami kolagenu IV v jaterní tkáni u subjektů s alkoholickým onemocněním jater a hepatitidou C a po úspěšné léčbě klesají.

při diabetické nefropatii dochází ke zvýšené glomerulární a mezangiální depozici kolagenu IV a zvýšené hladiny moči jsou spojeny s rozsahem poškození ledvin.