Květen je Měsíc Povědomí o ALS

Klient s ALS, Royce C. (sedící) s jeho rodinou a členy jeho BAYADA péče tým

Jako národní partner s ALS Association, BAYADA Domácí Zdravotní Péče je pomáhat zvýšit veřejné povědomí o ALS a nabízí zdroje a podporu pro ty, které tato nemoc postihla.

O ALS

Amyotrofické laterální sklerózy (ALS), známá také jako Lou gehrigova nemoc, je progresivní neurodegenerativní onemocnění, které postihuje nervové buňky v mozku a míše. Jak motorické neurony umírají, vede to k ochrnutí všech svalů pod dobrovolnou kontrolou, včetně svalů na obličej, ústa, paže, nohy, záda a dýchání.

podle sdružení ALS:

• není známá příčina nemoci
• ALS obvykle udeří ve věku mezi 40 a 70
• odhadem 30.000 Američanů mají ALS v jakémkoliv daném čase
• Vojenské veterány jsou dvakrát jak pravděpodobný, že jako obecné populace k rozvoji ALS

Příznaky ALS

Neexistuje jeden test k potvrzení ALS diagnóza, tak jednotlivce a jejich lékař musí sledovat příznaky v průběhu času, aby vyloučit jiné možné onemocnění. Příznaky mohou zahrnovat:

• Svalová slabost, slabost, křeče nebo záškuby
• Nezřetelná, pomalá řeč
• Potíže s polykáním
• Pomalé a nekoordinované pohyby

Správa ALS doma

Jednou z největších výzev života s ALS je řízení onemocnění, jak to postupuje. Lidé s ALS, bude potřebovat podporu k udržení pohodlí a důstojnost jako ochrnutí svalů zvyšuje a ztrácejí funkční schopnosti nutné pro i ty nejjednodušší každodenní činnosti.

Domácí podpora může zahrnovat:

• Asistenční péči pro jednotlivce, kteří mají omezenou pohyblivost, potřebují pomoc, přípravu jídel a jíst, nebo potřebujete pomoc s každodenní úkoly, jako je koupání, oblékání, a péče
• Ošetřovatelská péče spravovat dýchacích cest a problémy krmení, podávat léky, a zvládat bolest a příznaky
• Terapeutické hodnocení a doporučení pro adaptivní zařízení a technologií

Dozvědět se více o domácí zdravotní péči pro ty, kteří s ALS

• Navštivte bayada.com/ALS
• Přečtěte si příběh o tom, jak domácí zdravotní péče pomohl jeden klient žít život naplno

Dozvědět se více o ALS a přijmout opatření

• Navštivte ALS webové stránky Sdružení
• Zobrazit příběhy naděje a sdílejte na alsa.org
• Advokáta k ovlivnění zákonodárců o důležitých otázkách, kterým čelí lidé s onemocněním
• zaregistrujte se k odběru důležité a včasné informace z Asociace ALS
• Darovat na podporu boje proti ALS
• Jako a postupujte ALS Association na Facebook
• Postupujte podle Asociace ALS na Twitteru @alsassociation