Léčba glioblastomem (GBM) | Optune® oficiální stránky pacienta
co je Optune® schváleno k léčbě?
Optune je přenosný, přenosné, FDA-schválené zařízení indikován k léčbě typu rakoviny mozku zvaný glioblastom multiforme (GBM) u dospělých pacientů, 22 let nebo starší.
nově diagnostikovaná GBM
pokud máte nově diagnostikovanou GBM, Optune se používá společně s chemoterapií zvanou temozolomid (TMZ), pokud:
- Vaše rakovina je potvrzena vaše zdravotní péče profesionální A
- Jste měli operaci odstranit co nejvíce nádoru, jak je to možné,
Recidivujícího multiformního GLIOBLASTOMU
Pokud je váš nádor se vrátí, Optune může být použita samostatně jako alternativa k standardní lékařské terapie, pokud:
- Pokusili jste se, chirurgie a záření a neměli práci nebo již pracují A
- pokusili Jste se chemoterapie a vaše GBM byla potvrzena vaše zdravotní péče profesionální
Co je Optune Lua™ schválen k léčbě?
Optune Lua je přenosný, přenosné, FDA-schválené zařízení indikován k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastatickým, maligní pleurální mezoteliom (MPM), která se používá společně se standardní chemoterapií (pemetrexed a chemoterapií na bázi platiny).
kdo by neměl používat Optune pro GBM nebo Optune Lua pro MPM?
Optune pro GBM a Optune Lua pro MPM nejsou pro každého. Poraďte se se svým lékařem, pokud máte:
- GBM a implantovaný zdravotnický prostředek (programovatelný zkrat), defekt lebky (chybějící kost bez náhrady) nebo fragment kulky. Optune nebyl testován u lidí s implantované elektronické zařízení, které může způsobit, že zařízení nebude fungovat správně, a Optune nebyl testován u lidí s lebkou vady nebo úlomky, které mohou způsobit Optune nebude správně fungovat.
- MPM a implantované elektronické zdravotnické zařízení včetně kardiostimulátoru, implantovatelného automatického defibrilátoru atd. Optune Lua nebyl testován u lidí s implantované elektronické zařízení, které může způsobit, že zařízení nebude fungovat správně,
- známou přecitlivělostí na vodivé hydrogely (gel na pole umístěn na pokožce hlavy nebo horní části těla, jako ty používané na Ekg). Když Optune/Optune Lua přichází do kontaktu s pokožkou, může způsobit více zarudnutí a svědění nebo může vzácně způsobit život ohrožující alergická reakce,
nepoužívejte Optune pro GBM nebo Optune Lua pro MPM, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Není známo, zda je Optune/Optune Lua během těhotenství bezpečná nebo účinná.
co bych měl vědět před použitím Optune pro GBM nebo Optune Lua pro MPM?
Optune a Optune Lua by měl být použit pouze po obdržení školení od kvalifikovaných pracovníků, jako je lékař, zdravotní sestra nebo jiný zdravotnický personál, kteří absolvovali školení dané Novocure®, výrobce Optune a Optune Lua.
- nepoužívejte žádné části, které nepřišel s Optune Léčba Kit nebo Optune Lua poslal vám společnost Novocure, nebo které vám dal váš lékař,
- nenechte se přístroj nebo transduktor pole mokré,
- Pokud máte základní závažný stav kůže, kde elektrod jsou umístěny, poraďte se se svým lékařem, zda to může zabránit nebo dočasně v rozporu s Optune nebo Optune Lua léčba
Jaké jsou možné vedlejší účinky Optune pro GBM a Optune Lua pro MPM?
mezi nejběžnější vedlejší účinky Optune, když používá spolu s chemoterapií pro GBM (temozolomid nebo TMZ), byl nízký počet krevních destiček, nevolnost, zácpa, zvracení, únava, záchvaty a deprese.
nejčastějšími nežádoucími účinky při použití samotného Optune pro GBM byly podráždění pokožky hlavy (zarudnutí a svědění) a bolest hlavy. Dalšími nežádoucími účinky byly malátnost, svalové záškuby, pád a kožní vředy.
mezi nejběžnější vedlejší účinky Optune Lua, když používá spolu s chemoterapií, pro MPM (pemetrexed a chemoterapií na bázi platiny), byl nízký počet červených krvinek, zácpa, nevolnost, únava, bolest na hrudi, únava, podráždění pokožky od použití zařízení, svědění kůže a kašel.
další možné nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Optune Lua zahrnují: ve vztahu k léčbě podráždění kůže, alergické reakce na náplast nebo gel, elektrody, přehřátí, což vede k bolesti a/nebo místní kožní popáleniny, infekce v místech elektroda v kontaktu s pokožkou, místní teplo a mravenčení pod elektrody, svalové záškuby, lékařské zařízení, reakce v místě a rozpad kůže/vřed na kůži.
informujte svého lékaře, pokud máte kterýkoli z těchto nežádoucích účinků nebo otázek.
upozornění: federální zákon omezuje Optune Lua na prodej lékařem nebo na příkaz lékaře. Humanitární Zařízení. Oprávněné ze Zákona pro použití v léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastatickým, maligní pleurální mezoteliom společně s pemetrexedem a chemoterapie na bázi platiny. Účinnost tohoto zařízení pro toto použití nebyla prokázána.
kliknutím sem zobrazíte návod k použití Optune (IFU), kde naleznete úplné informace týkající se indikací, kontraindikací, varování a bezpečnostních opatření zařízení.
kliknutím sem zobrazíte Optune Lua IFU pro úplné informace týkající se indikací, kontraindikací, varování a bezpečnostních opatření zařízení.
na tomto webu videa pacientů a zdravotníků a všechny obrázky označené jako uživatelé Optune, pečovatelé nebo zdravotničtí pracovníci zobrazují skutečné pacienty, pečovatele a zdravotnické pracovníky. Všechna ostatní zobrazení pacientů a pečovatelů jsou herecké portréty. Snímky pacientů odrážejí zdravotní stav pacientů v době, kdy byla každá fotografie pořízena.