Lidské Rekombinantní MIP-1 beta (CCL4)

Makrofágů zánětlivý protein-1 beta (MIP-1 beta), také známý jako CCL4, je členem CC rodiny chemokines a je nejvíce úzce souvisí s CCL3 nebo MIP-1 alfa. MIP-1 beta je převážně syntetizován aktivovanými CD8+ T buňkami, konkrétně CD8 + T buňkami s nízkou pamětí perforinu (Kamin-Lewis et al .). MIP-1 beta signály prostřednictvím CCR5, což je hlavní coreceptor požadované pro vstup některých kmenů HIV-1 do permisivních buněk, a je známo, že HIV-1-specifických CD8+ T buněčných klonů, které vykazují cytotoxické T lymfocyty (CTL) aktivita vylučují MIP-1 beta při vzniku citlivé cílové buňky (Menten et al.). MIP-1 beta přitahuje různé imunitní buňky do míst mikrobiální infekce. Experimenty In vitro ukazují, že lidský MIP-1 beta má tendenci přitahovat CD4+ T lymfocyty, přednostně fenotypu naivní (CD45RA) (Schall et al .). Kromě svých chemotaktických funkcí MIP-1 beta indukuje uvolňování prozánětlivých cytokinů, degranulaci žírných buněk a aktivaci NK buněk (Schall et al .). Bylo prokázáno, že existuje zvýšené exprese MIP-1 beta v CD8+ a CD4+ T buněk v místě zánětu u pacientů se sarkoidózou (Barczyk et al.).