Mepron Nežádoucí Účinky

Generic Name: atovachonu

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 18. června 2020.

• spotřebitel
• Profesionální

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o vedlejších účincích atovachonu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Mepron.

pro spotřebitele

platí pro atovachon: perorální suspenze

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, atovachonu (aktivní látky obsažené v Mepron) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se během užívání atovachonu vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

běžné

• Kašel nebo chrapot
• obtížné nebo namáhavé dýchání
• horečka nebo zimnice
• dolní části zad nebo boku bolest
• bolestivé nebo obtížné močení
• svírání na hrudi

Incidence není známa

• Černá, dehtové stolice
• krvácení dásní
• nadýmání
• krev v moči nebo stolice
• modro-barevné rty, nehty, nebo dlaně
• zácpa
• tmavá moč
• závratě nebo točení
• rychlý srdeční tep
• hlava
• zažívací potíže
• velké, úl-jako otok na obličej, oční víčka, rty, jazyk, krk, ruce, nohy, nohy, nebo pohlavních orgánů
• světla-barevné stolice
• ztráta chuti k jídlu
• nevolnost
• noisy dýchání
• bolesti v žaludku, boční, nebo břicha, možná, vystřelující do zad
• bledá kůže
• určit červené skvrny na kůži
• rychlý srdeční tep
• bolest v krku
• neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• neobvyklá únava nebo slabost
• zvracení
• žluté oči nebo kůže

nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

mohou se objevit některé nežádoucí účinky atovachonu, které obvykle nepotřebují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:

běžné

• Břicha nebo bolest žaludku
• průjem
• nedostatek nebo ztráta síly
• rýma
• kožní vyrážka
• kýchání
• bolest v ústech nebo jazyka
• ucpaný nos
• pocení
• problémy se spánkem
• bílé skvrny v ústech, jazyka, nebo hrdla

Incidence není známa

• Puchýře, loupání nebo uvolnění kůže
• podráždění nebo zarudnutí
• svědění nebo kožní vyrážka
• bolesti kloubů nebo svalů
• červené kožní léze, často s fialovým centrum

Pro zdravotníky

Platí pro atovachonu: perorální suspenze

Obecné

V PCP prevence studie porovnávající atovachonu (aktivní látky obsažené v Mepron) na inhalační pentamidin, 16% na 25% pacientů přerušilo léčbu atovachonu a 7% ukončena pentamidin v důsledku nepříznivých událostí. Vyrážka (6%), průjem (4%) a nauzea (3%) byly nejčastějšími důvody pro ukončení atovachonu, zatímco bronchospasmus (2%) bylo nejčastějším důvodem pro ukončení pentamidin. Ve studiích srovnávajících atovachonu na dapson, omezující léčbu hypersenzitivní reakce jsou častější v dapson skupiny (16.1%) a omezující léčbu gastrointestinální nežádoucí účinky byly častější v atovachonu skupiny (až 4,1%).

ve studiích s PCP přerušilo podávání atovachonu z důvodu nežádoucích účinků 9% pacientů ve srovnání s 24% pacientů užívajících sulfamethoxazol-trimethoprim. Nejčastějším důvodem přerušení léčby v obou léčebných skupinách byla vyrážka (atovachon, 4%; sulfamethoxazol-trimethoprim, 8%). Ve studiích, ve srovnání intravenózní pentamidin a atovachonu, 63% pacientů v atovachonu skupiny a 72% pacientů v pentamidin skupina hlášeny nežádoucí účinky. Léčba byla ukončena v 7% atovachonu pacientů a 41% pentamidin pacientů v důsledku nežádoucích příhod; nejčastější důvody byly vyrážka (4%) v atovachonu skupiny a hypoglykémie (11%) a zvracení (9%) v pentamidin skupiny.

Gastrointestinální

Gastrointestinální nežádoucí účinky, patří mezi nejčastější a zahrnovaly nauzeu (až 40%), průjem (až 42%), zvracení (až 22%), bolest břicha (až 21%), ústní monilia (až 10%), změna chuti (3%), a zácpa (3%). Incidence nežádoucích účinků byla vyšší u pacientů ve studiích léčby PCP než ve studiích prevence. Sedm procent pacientů zkušenosti anorexie a 5% pacientů zkušenosti dyspepsie, i když jsou obtížné přiřadit k léku v důsledku závažné základní onemocnění u pacientů, kteří dostávají atovachonu (aktivní látky obsažené v Mepron) Hyperamylasemia byla hlášena u 8% pacientů. Pankreatitida byla také hlášena po uvedení přípravku na trh.

Dermatologické

Dermatologické nežádoucí účinky zahrnovaly vyrážku (až 46%), pruritus (větší než nebo rovno 10%), exfoliativní dermatitida, fotosenzitivita, toxická epidermální nekrolýza. Erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, a olupování kůže, byly hlášeny v postmarketingovém období u pacientů užívajících více drog léčba včetně atovachonu (aktivní látky obsažené v Mepron)

Jaterní

Jaterní nežádoucí účinky zahrnovaly zvýšené ALT (více než 5x ULN, 6%), zvýšení AST (více než 5x ULN, 4%), zvýšení alkalické fosfatázy v krvi (více než 2,5 násobek ULN, až 8%), a zvýšení amylázy (větší než 1,5 násobek ULN, až 8%) u pacientů léčených pro PCP. Terapie byla ukončena ve 2% pacientů léčených atovachonu (aktivní látky obsažené v Mepron) v důsledku zvýšení ALT/AST, ve srovnání se 7% u pacientů léčených s sulfamethoxazol-trimethoprim. Byla také hlášena hepatomegalie. Vzácně byla po uvedení přípravku na trh hlášena hepatitida a alespoň jeden případ fatálního selhání jater.

hematologické

hematologické nežádoucí účinky zahrnovaly anémii (až 6%) a neutropenii (až 5%), ale mohou být způsobeny základním onemocněním. Byla také hlášena methemoglobinemie a trombocytopenie.

metabolické

metabolické nežádoucí účinky zahrnovaly hyponatrémii (až 10%), hyperglykémii (9%) a hypoglykémii (1%).

Další

Další nežádoucí účinky zahrnovaly horečka (až 40%), astenie (až 31%), příznaky podobné chřipce (větší než nebo rovno 10%), bolest (větší než nebo rovno 10%), infekce (až 22%), pocení (větší než nebo rovno 10%), a malátnost, ale některé mohou být v důsledku základního onemocnění. Byla také hlášena únava, noční pocení a pocit pálení jazyka.

Dýchacích

Respirační nežádoucí účinky zahrnovaly dušnost (až 21%), zvýšená kašel (až 25%), rýma (až 24%), zánět vedlejších nosních dutin (větší než nebo rovno 10%), bronchospasmus (až 4%), a zápal plic.

Nervového systému

Nervového systému nežádoucí účinky zahrnovaly nespavost (19%), závratě (až 8%), bolesti hlavy (až 31%), úzkost (7%) a deprese (větší než nebo rovnající se 10%).

muskuloskeletální

muskuloskeletální nežádoucí účinky zahrnovaly myalgii (větší nebo rovno 10%).

hypersenzitivita

hypersenzitivní reakce zahrnovaly vyrážku, erythema multiforme, exfoliativní dermatitidu a alergické reakce (nespecifikované, až 1, 1%).

renální

renální nežádoucí účinky zahrnovaly zvýšení kreatininu (1%) a zvýšení BUN (1%). Po uvedení přípravku na trh byla hlášena akutní porucha funkce ledvin.

kardiovaskulární

kardiovaskulární nežádoucí účinky zahrnovaly hypotenzi (1%).

oční

oční nežádoucí účinky zahrnovaly vírovou keratopatii během postmarketingového sledování.

imunologické

imunologické nežádoucí účinky zahrnovaly hypersenzitivní reakce včetně angioedému, bronchospasmu, sevření hrdla a kopřivky během postmarketingových zkušeností.