NDC 29978-601 Capmist Dm

BY admin
|

Capmist Dm s NDC 29978-601 je člověk přes pult drogy výrobek označen Kapitálu Farmaceutické, Llc. Obecný název Capmist Dm je dextromethorfan hydrobromid, guaifenesin a hydrochlorid pseudoefedrinu. Léková forma přípravku je tableta a podává se perorální formou.

Název Štítku: Capital Pharmaceutical, Llc

Dávková Forma: Tableta-pevná dávková forma obsahující léčivé látky s vhodnými ředidly nebo bez nich.
Typ produktu: Human Otc Drug jaký druh produktu je to?
označuje Typ produktu, jako je lidský lék na předpis nebo lidský lék na přepážce. Tento datový prvek odpovídá poli „Typ dokumentu“ strukturovaného seznamu produktů.

Capmist DM účinná látka(účinné látky)

jaký je seznam(é) účinných látek?
toto je seznam účinných látek. Každý název složky je preferovaným termínem předloženého unijního kódu.

  • DEXTROMETORFAN HYDROBROMID 15 mg/1
  • GUAIFENESIN 400 mg/1
  • PSEUDOEFEDRIN-HYDROCHLORIDU 60 mg/1

Neaktivní Složka(y)

O Neaktivní Složka(y)
neaktivní přísady jsou všechny složky léčivého přípravku JINÁ než účinná látka(s). Zkratka „UNII“ znamená „jedinečný identifikátor složky“ a používá se k identifikaci každé neaktivní složky přítomné v produktu.

  • FD&C MODRÁ Č. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
  • FD&C ŽLUTÁ Č. 5 (UNII: I753WB2F1M)
  • MAGNESIUM-STEARÁT (UNII: 70097M6I30)
  • CELULÓZA, MIKROKRYSTALICKÁ (UNII: OP1R32D61U)
  • SODNÁ sůl KARBOXYMETHYLŠKROBU TYP BRAMBOR (UNII: 5856J3G2A2)

způsob Podání(s)

Jaké jsou Správa Cesta(y)?
překlad kódu trasy předloženého firmou s uvedením cesty podání.

  • Perorální podání do úst nebo formou úst.

informace o štítku produktu

jaký je název štítku?
název společnosti odpovídající segmentu značkovacího kódu produktu NDC.

Labeler Název: Kapitálové Farmaceutické, Llc
Labeler Kód: 29978
FDA Číslo Žádosti: part341, Co je FDA Číslo Žádosti?
To odpovídá NDA, ANDA, nebo BLA číslo uvádí labeler pro výrobky, které mají odpovídající Marketing Kategorie určené. Pokud je určená marketingová Kategorie OTC monografie konečná nebo OTC monografie není konečná, pak číslo přihlášky bude citace CFR odpovídající příslušné monografii (např. „část 341“). U neschválených léků bude toto pole nulové.
Marketing Category: OTC MONOGRAPH FINAL – produkt uváděný na trh podle final Over-the-Counter (OTC) Drug Monograph. Jaká je marketingová Kategorie?
typy produktů jsou rozděleny do několika potenciálních marketingových kategorií, jako je NDA / ANDA / BLA, OTC monografie nebo neschválená droga. Pro produkt může být vybrána jedna a pouze jedna marketingová Kategorie, ne všechny marketingové kategorie jsou k dispozici všem typům produktů. V současné době jsou zahrnuty pouze konečné kategorie produktů uváděných na trh. Kompletní seznam kódů a překladů najdete na www.fda.gov/edrls v rámci strukturovaných zdrojů označování produktů.
datum zahájení marketingu: 06-20-2013 jaké je datum zahájení marketingu?
toto je datum, které labeler označuje jako začátek uvedení léčivého přípravku na trh.
datum vypršení platnosti výpisu: 12-31-2021 jaké je datum vypršení platnosti výpisu?
Toto je datum, kdy záznam výpisu vyprší, pokud nebude aktualizován nebo certifikován štítkovačem produktu.
vyloučit příznak: N co je NDC vyloučit příznak?
Toto pole označuje, zda výrobek byl odstraněn/vyloučeny z NDC Adresář pro neschopnost reagovat na FDA požadavky pro nápravu nedostatečné nebo nevyhovující příspěvky. Hodnoty = ‚ Y ‚nebo ‚ N‘.

* přečtěte si prosím odmítnutí odpovědnosti níže.