nedostatek monoaminooxidázy a

nedostatek monoaminooxidázy a je způsoben mutacemi v genu MAOA. Tento gen poskytuje pokyny pro výrobu enzymu zvaného monoaminooxidáza a. tento enzym štěpí chemikálie zvané monoaminy, včetně serotoninu, epinefrinu a norepinefrinu. Tyto konkrétní monoaminy působí jako neurotransmitery, které přenášejí signály mezi nervovými buňkami v mozku. Monoaminooxidáza a pomáhá rozkládat neurotransmitery, když signalizace již není potřeba. Signály přenášené serotoninem regulují náladu, emoce, spánek a chuť k jídlu. Epinefrin a norepinefrin řídí reakci těla na stres. Monoaminooxidáza a také pomáhá rozkládat monoaminy nalezené ve stravě.

mutace v genu MAOA snižují aktivitu monoaminooxidázy A, která způsobuje tvorbu serotoninu a dalších neurotransmiterů v mozku. Není jasné, jak toto nahromadění vede k příznakům a příznakům nedostatku monoaminooxidázy A. Vědci mají podezření, že vysoká hladina serotoninu může narušit schopnost postiženého jedince ovládat jeho impulsy, což vede k agresivním výbuchům. Kromě toho mohou být výbuchy nadměrnou reakcí na stres, pravděpodobně kvůli zhoršenému rozpadu epinefrinu a norepinefrinu.

snížení aktivity monoaminooxidázy a také zhoršuje rozklad monoaminů nalezených v potravinách. Nadbytek těchto molekul může přispět k behaviorální problémy, návaly horka, pocení a další příznaky spojené s monoaminooxidázy nedostatek, což může být důvod, proč potraviny s vysokým obsahem monoaminy někdy zhoršit příznaky onemocnění.

monoaminooxidáza a hraje roli v normálním vývoji mozku. Některé studie naznačují, že snížení monoaminooxidázy A aktivity mění na rozvoj některých oblastí mozku, které mohou přispět k mentálním postižením a poruchami chování u lidí s inhibitory monoaminooxidázy nedostatek.

výzkum naznačuje, že faktory prostředí, jako je špatné zacházení v dětství, mohou ovlivnit závažnost stavu a problémy s chováním, které se vyvíjejí.