Původní articleCongenital oční motorické apraxie: Klinických a neuroradiologických zjištění a dlouhodobé intelektuální prognóza

závažnost duševní následky a prognóza se liší u pacientů s vrozenou oční motorické apraxie (KÓMA). Tady, zkoumali jsme tento jev s ohledem na doprovodné okulomotorické znaky a hrubý motorický vývoj, stejně jako subtentoriální defekty struktury. Deset pacientů s diagnózou kómatu (M: F = 4:6, 4-37 let) byly přezkoumány. Čtyři jedinci, kteří získali schopnost chodit ve věku 2 let nebo dříve, vykazovali normální intelekt a sociální dovednosti. Ti, kteří chodili později, často vykazovali doprovodné intelektuální (5/6) a řečové (6/6) postižení. V této druhé skupině byly často zaznamenány atypické okulomotorické příznaky kómatu (přítomnost nystagmu, mírné omezení vertikálního pohledu, pomalejší tah hlavy a výrazné zlepšení laterální saccade během raného dětství) (4/6). V této skupině byly také běžné drobné anomálie prstů na rukou a nohou. Neuroimaging byl proveden u devíti pacientů (pneumoencefarografie 1; počítačová tomografie: 8, zobrazování magnetickou rezonancí: 2). Dilatace čtvrté komory, hlavně na úrovni středního mozku nebo horních pons (n = 7), a hypoplastické cerebelární vermis (n = 6) byly běžně pozorovány jak ve skupinách časné, tak pozdní chůze. ‚Molární zub‘ příznaky (n = 3) byly výhradně uvedeno v pozdní-pěší skupina, a často doprovázen atypické okohybných známky (3/3) a mentálním postižením (2/3). Vermian hypoplazie a dilatace čtvrté komory na horní úrovni mozkového kmene u pacientů v KÓMATU, s nebo bez mentálním postižením, navrhl, že kardinál léze pro OMA může existovat v těchto oblastech. Přítomnost podmnožinou „atypické“ pacienti v KÓMATU, může naznačovat, že KÓMATU s jemným infratentorial abnormalita představuje heterogenní onemocnění, kategorie, ukazuje podobné poruchy okohybných. Tento přehled ukázal, že klinická a neuroradiologická kontrola může být cenná pro predikci dlouhodobé intelektuální prognózy u pacientů s kómatem.