Pulmozyme® (dornáza alfa)

Podpora & Zdroje

• Hlásit nežádoucí účinky pro vaše Pulmozyme předpis

  Hlásit nežádoucí účinky na FDA na (800) FDA-1088, nebo www.fda.gov/medwatch.

  můžete také hlásit nežádoucí účinky na Genentech na (888) 835-2555.

  Získat pomoc platit za váš Pulmozyme předpis

  PODPORA

  Genentech Pacienta Resource Center
  Naše centrum věnované na získání pacientů a pečovatelů na správné zdroje.
  zavolejte nám na (877) 436-3683 nebo (877) GENENTECH, Pondělí-pátek, 6am-5pm pt.

  Genentech Access Solutions
  tato služba nabízí podporu pokrytí, pomoc pacientům a další užitečné informace.

  Genentech Patient Foundation
  poskytuje bezplatné léky pacientům bez pojištění nebo kteří nemohou platit za své Genentech medicine.

  zdroje

  Pulmozyme.com
  poskytuje další zdroje a informace.

  Získat odpovědi na vaše otázky o vašem Pulmozyme předpis

  PODPORA

  Medicína Informační Podporu
  Zeptat na možné vedlejší účinky, a jakékoli jiné lékařské otázky týkající se vašeho předepsané Genentech medicíny.

  zavolejte nám na (800) 821-8590, Pondělí-pátek, 5am-5pm pt.
  Chatujte s námi pomocí naší funkce živého chatu, Pondělí-pátek, 5am-5pm pt.
  napište nám vyplněním tohoto formuláře.

  zdroje

  Pulmozyme.com
  poskytuje další zdroje a informace.

Co to Zachází

Pulmozyme® (dornáza alfa) je indikován pro denní podávání spolu se standardní terapií pro řízení cystické fibrózy (CF) u pacientů ke zlepšení plicní funkce.

V CF pacientů s FVC ≥40% předpokládaných, denní podání přípravku Pulmozyme bylo také prokázáno, že snížit riziko infekcí dýchacích cest, které vyžadují injekční antibiotika.

Důležité bezpečnostní informace

přípravek Pulmozyme by neměly užívat pacienti, kteří jsou alergičtí na některou z jeho složek.

Pacienti mohou vyskytnout následující při použití Pulmozyme: změnu nebo ztrátu jejich hlasu, nepohodlí v krku, vyrážka, bolest na hrudi, červené slzící oči, výtok z nosu, snížení funkce plic, horečka, poruchy trávení, a dušnost. Nebyly hlášeny žádné závažné alergické reakce způsobené podáním Pulmozymu. Byla pozorována mírná až středně těžká kopřivka a mírná kožní vyrážka, která byla krátkodobá.

doporučuje se hlásit nežádoucí účinky přípravku Genentech a FDA. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na 1-800-FDA-1088, nebo www.fda.gov/medwatch. Můžete také hlásit nežádoucí účinky na Genentech na 1-888-835-2555.

další informace naleznete v úplných informacích o předepisování přípravku Pulmozyme.

pediatrické použití

bezpečnost a účinnost přípravku Pulmozyme byla stanovena u pacientů ve věku 5 let a starších. Zatímco údaje z klinických studií jsou omezené u pacientů mladších než 5 let, použití PULMOZYME by měly být považovány za dětských CF pacientů, kteří mohou mít potenciální přínos v plicní funkce, nebo kteří mohou být v riziku infekce dýchacích cest.

bezpečnost Pulmozyme dána denní inhalaci po dobu 2 týdnů byl zkoumán pomocí 98 CF pacientů s 65 z nich ve věku 3 měsíců, aby ™ opakovaně použitelné rozprašovač (který používá masku místo náustku) byl používán u pacientů, kteří nebyli schopni prokázat, že by mohla dýchat dovnitř nebo ven pomocí svých ústech po celou dobu léčby. Celkově byl druh nežádoucích účinků pozorovaných u dětí podobný nežádoucím účinkům pozorovaným ve větších studiích u starších pacientů.