Srovnávací studie na methyl – a ethylmercury-indukované toxicity v C6 gliomu buňky a potenciální roli LAT-1 v mediaci mercurial-thiol komplexy příjmu

Různé formy rtuti mají různé míry absorpce, metabolismu a vylučování, a tedy i toxicitu. Methylrtuť (MeHg) je vysoce neurotoxický organický rtuť. Expozice člověka je většinou způsobena požitím kontaminovaných ryb. Ethylrtuť (EtHg), další organická sloučenina rtuti, získala významnou toxikologickou pozornost díky své přítomnosti ve vakcínách obsahujících thimerosal. Tato studie byla navržena tak, aby porovnání toxicity vyvolané MeHg a EtHg, jakož i jejich komplexů s cystein (MeHg-S-Cys a EtHg-S-Cys) v C6 krysí buněčné linie gliomu. MeHg a EtHg způsobily významné (p < 0,0001) snížení buněčné životaschopnosti, pokud byly buňky ošetřeny během 30 minut s každým rtuťovým po dobu 24 hodin promývání (hodnoty EC50 4,83 a 5,05 µM). Významnou cytotoxicitu (p < 0.0001) byl také pozorován, když buňky byly ošetřeny za stejných podmínek s MeHg-S-Cys a EtHg-S-Cys, ale příslušné hodnoty EC50 byly výrazně zvýšené (11.2 a 9.37 µM). l-Methionin, substrát pro l-typ neutrální aminokyseliny dopravce dopravy (LAT) systému, výrazně chráněna proti toxicitě vyvolané oba komplexy (MeHg-S-Cys a EtHg-S-Cys). Nebyly však pozorovány žádné ochranné účinky l-methioninu proti toxicitě MeHg a EtHg. Potvrzení těchto zjištění, l-methioninu významně snížil mercurial příjmu, když buňky byly vystaveny MeHg-S-Cys (p = 0.028) a EtHg-S-Cys (p = 0, 023), ale ne na MeHg a EtHg. Tyto výsledky naznačují, že příjem MeHg-S-Cys a EtHg-S-Cys do C6 buněk je zprostředkován, alespoň z části, a to prostřednictvím LAT systém, ale MeHg a EtHg zadejte C6 buňky tím, že jiné mechanismy než LAT systému.