terc-Butanol
terc-Butanol Chemické Vlastnosti,Použití,Výroba
Chemické Vlastnosti
terc-butyl alkohol, (CH3)3COH, také známý jako terc-Butanol, je bílá krystalická látka nebo bezbarvá kapalina (nad 77 °F) kafr-jako zápach (IPCS, 1987a; NIOSH, 2005). Je rozpustný ve vodě a mísitelný s alkoholem, etherem a dalšími organickými rozpouštědly (IPCS, 1987a). Je vysoce hořlavý a snadno se zapálí teplem, jiskry, nebo plameny; páry mohou tvořit výbušné směsi se vzduchem. Požár a výbuch mohou být důsledkem kontaktu s oxidačními činidly, silnými minerálními kyselinami nebo silnou kyselinou chlorovodíkovou (NIOSH, 1992).
terc-Butanol se používá k řadě jiných účelů, včetně jako dehydratační činidlo a rozpouštědlo. terc-butanol je polární organické rozpouštědlo, které se používá v tak velkých aplikacích, jako je výroba příchutí, parfémů a odstraňovačů barev. Používá se také jako denaturant pro ethylalkohol.
terc-butanol je metabolit benzínové přísady methyl terc-butylether (MTBE).
terc-Butanol se také používá k výrobě methylmethakrylátových plastů a flotačních zařízení. Kosmetické a potravinářské účely zahrnují výrobu příchutí a díky své kafrové vůni se také používá k vytváření umělého pižma, ovocných esencí a parfémů (HSDB, 2007). Používá se do nátěrů na kov, kartón a lepenka nádoby na potraviny (Cal/EPA, 1999) a průmyslové čištění sloučenin, a mohou být použity pro chemické těžby ve farmaceutických aplikacích (HSDB, 2007).
fyzikální vlastnosti
terc-Butanol je bezbarvá kapalina nebo krystaly s kafrovým zápachem. Prahová koncentrace detekčního zápachu 2 900 mg/m3 (957 ppmv) byla experimentálně stanovena Dravnieksem (1974). V pozdější studii Nagata a Takeuchi (1990) hlásili prahovou koncentraci zápachu 220 ppbv.
Používá
terc-Butyl alkohol se používá jako rozpouštědlo (např. pro barvy, laky a laky); jako denaturační přísada pro ethanol a několik dalších alkoholů; jako octane booster, v benzínu, jako dehydratační činidlo; jako chemický meziprodukt při výrobě methylmetakrylátu; a při výrobě flotační činidla, ovoce, esence a parfémy.
Používá
terc-Butyl alkohol se používá při výrobě terc-butyl sodný, terc-butyl-fenol, andisobutylene; v přípravě umělé pižmo; a v denaturovaného alkoholu.
Používá
Plasty, laky, estery celulózy, fruitessences, parfémů a chemických meziproduktů;přísada do bezolovnatého benzinu
Výrobní Metody
t-Butyl alkohol se vyrábí jako vedlejší produkt z isobutaneoxidation proces pro výrobu propyleneoxide. t-butylalkohol se také vyrábí acidcatalyzovanou hydratací isobutylenu, což je proces, který se ve Spojených státech již nepoužívá.
Definice
Terc-butanolu je terciární alkohol, který je isobutan substituovány hydroxy skupina v poloze 2. Má roli lidského xenobiotického metabolitu. Pochází z hydridu isobutanu.
obecný popis
bezbarvá olejovitá kapalina s ostrým alkoholovým zápachem. Plave a mísí se s vodou. Produkuje dráždivé páry. Bod tuhnutí je 78°F.
vzduch & reakce vody
vysoce hořlavé. Rozpustný ve vodě.
reaktivita profil
napadá plasty. . Acetylbromid prudce reaguje s alkoholy nebo vodou . Směsi alkoholů s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidem vodíku mohou způsobit výbuchy. Příklad: dojde k výbuchu, pokud se dimethylbenzylkarbinol přidá k 90% peroxidu vodíku a poté se okyselí koncentrovanou kyselinou sírovou. Směsi ethylalkoholu s koncentrovaným peroxidem vodíku tvoří silné výbušniny. Směsi peroxidu vodíku a 1-phenylm-2-methyl propyl alkohol mají tendenci explodovat, pokud okyselí 70% kyseliny sírové . Alkyl-chlornany jsou prudce výbušné. Oni jsou snadno získaný reakcí kyseliny chlorné a alkoholy, a to buď ve vodném roztoku nebo ve směsi vodný-tetrachlormethan řešení. Chlor plus alkoholy by podobně poskytovaly alkyl-chlornany. Rozkládají se v chladu a explodují při vystavení slunečnímu záření nebo teplu. Terciární chlornany jsou méně nestabilní než sekundární nebo primární chlornany . Alkalicky katalyzované reakce isokyanátů s alkoholy by měly být prováděny v inertních rozpouštědlech. Takové reakce v nepřítomnosti rozpouštědel se často vyskytují s výbušným násilím .
nebezpečí
dráždivé pro oči a kůži. Hořlavý, dan-gerous nebezpečí požáru. Zhoršení centrálního nervového systému. Pochybný karcinogen.
zdravotní riziko
terc-butylalkohol je toxičtější než sekbutylalkohol, ale méně toxický než primárníalkohol. Jeho narkotický účinekje silnější než n-butanol. Inhalacemůže způsobit ospalost a mírné podrážděníkůže a očí. Požití může způsobitbolesti hlavy, závratě a suchou pokožku.
akutní perorální hodnota LD50 (potkani): 3500 mg / kg.
chemická reaktivita
reaktivita s vodou: žádná reakce; reaktivita s běžnými materiály: žádné reakce; stabilita během transportu: Stabilní; neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: není relevantní; polymerace: není relevantní; Inhibitor polymerace: není relevantní.
bezpečnostní profil
středně toxický při požití, intravenózní a intraperitoneální cestou. Experimentální teratogen. Další experimentální reprodukční účinky. Nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni. Mírně výbušné ve formě páry při vystavení plameni. Vznítí se při kontaktu se slitinami draslíku a sodíku. Pro boj s ohněm použijte alkoholovou pěnu, CO2, suchou chemikálii. Nekompatibilní s oxidačními materiály, H202. Viz také n-butylalkohol a alkoholy.
Potenciální Expozice
Butyl alkoholy se používají jako rozpouštědla forpaints, laky, laky, přírodní a syntetické pryskyřice,gumy, rostlinné oleje, barviva, kafr, a alkaloidy. Používají se také jako meziprodukt při výrobě léčiv a chemikálií; při výrobě umělekůže, bezpečnostního skla; pryžové a plastové cementy, šelak,pláštěnky, fotografické filmy, parfémy; a ve výrobě plastů.
Kancerogenita
u potkaních samců byl zvýšený výskyt adenomu renálních tubulů a karcinomu,hyperplázie přechodného epitelu ledvin u samců a samic potkanů, adenom folikulárních buněk u ženských myší štítné žlázy a hyperplázie folikulárních buněk štítné žlázy a zánět folikulárních buněk a hyperplázie močového měchýře u samic a samic myší. Kromě toho mírné zvýšení adenom folikulárních buněk nebo karcinom štítné žlázy (kombinovaný) u samců myší může souviset s expozicí tot-butylalkoholu.t-butylalkohol byl neaktivní na kůži myší jako kompletníkarcinogen nebo jako promotor nádoru.
Zdroj
Detekován v destilované vodě rozpustné frakce 94 oktanového bezolovnatého benzínu na aconcentration 3,72 mg/L (Potter, 1996)
Doprava
UN1120 Butanoly, Třída Nebezpečnosti: 3; Štítky: 3—Hořlavé kapaliny. UN1212 Isobutanolu nebo Isobutyl alkohol,Hazard Class: 3; Štítky: 3—Hořlavá kapalina
Metody Čištění
terc-Butanolu je syntetizován komerčně hydratací 2-methylpropene ve zředěné H2SO4. Vysušte jej pomocí CaO, K2CO3, CaSO4 nebo MgSO4, filtrujte a částečně destilujte. Dále vysušte refluxací a destilací z hořčíku aktivovaného jodem nebo malým množstvím vápníku, sodíku nebo draslíku pod dusíkem. Průchod kolonou molekulárního síta typu 4A je dalším účinným způsobem sušení; stejně jako refluxování terc-butylftalátem nebo sukcinátem. (Pro metodu viz Ethanol.) Jiné metody zahrnují refluxování přebytečným terc-butylátem hliníku nebo stání s CaH2 a destilaci podle potřeby. Dalšího čištění se dosahuje frakční krystalizací částečným zmrazením, přičemž se dbá na vyloučení vlhkosti. terc-Butyl alkoholu vzorky obsahující mnoho vody, lze sušené přidáním *benzen, tak, že voda padá jako terciární azeotropní, b 67.3 o. Stopy isobutylen byly odstraněny ze suchých terc-butyl alkoholu bublající suché pre-čištěný dusík přes několik hodin na 40-50o před použitím. Vytváří azeotropní směsi s velkým počtem sloučenin. Byl také purifikován destilací z CaH2 na molekulární síta Linde 4A, která byla aktivována při 350o po dobu 24 hodin . Rychlé čištění: suchý terc-butanol přes CaH2 (5% w / v), destilujte a uložte jej přes 3A molekulární síta.
Nekompatibility
terc-Butanolu je nekompatibilní se silnými kyselinami (včetně minerální kyseliny), včetně minerální kyseliny, silné oxidační činidla, nebo žíraviny, alifatické aminy, isokyanáty, alkalické kovy (např. lithium, sodík, draslík, rubidium, cesium, francium).
likvidace odpadu
spalování nebo zakopání absorbovaného odpadu ve schválené půdní náplni.