Cymbalta

Bemærk: Narkotikalovcentret accepterer ikke længere denne type sager. Denne side er udelukkende til orientering. Vi sætter pris på dit samarbejde og forståelse ved ikke at kontakte vores kontor om disse sager. Vi undersøger og retsforfølger aktivt sager, der involverer valsartan-kræft. For information om valsartan retssager, se her.

de Cymbalta skade sag advokater på Drug lov Center har med succes løst mange anti-depressiv økonomisk opsving retssager for vores kunder, der har lidt alvorlige tilbagetrækning bivirkninger, mens de forsøgte at stoppe med at tage stoffet.

historie af Cymbalta

Cymbalta blev først godkendt af Food and Drug Administration (FDA) i 2004 under dets generiske navn duloksetin til behandling af generel angst og depression. Medicinen er en klasse SNRI (Serotonin og noradrenalin Genoptagelsesinhibitor), som læger ofte ordinerer som en behandling for smerter forårsaget af fibromyalgi og diabetisk neuropati.

inden for få måneder begyndte Eli Lilly og Company at markedsføre Cymbalta som den eneste godkendte medicin i Amerika til at håndtere smerter forårsaget af diabetisk perifer neuropati. I 2006 udsendte Food and Drug Administration en advarsel til patienter, der blev behandlet med antidepressiva. FDA-advarslen instruerede patienter og læger om nøje at observere for suicidalitet (selvmordstænkning og adfærd), da patienten oprindeligt begyndte at tage medicinen. Læger blev informeret om at ændre dosis, hvis det var nødvendigt.

specifikke advarsler blev foretaget for pædiatriske og voksne patienter individuelt. FDA advarede læger og patienter om, at selvmordstænkning og adfærd menes at blive øget hos pædiatriske patienter på antidepressiva, især i de indledende stadier af behandlingen. Det er vigtigt at bemærke, at Cymbalta ikke havde modtaget godkendelse af FDA til brug hos pædiatriske patienter.

FDA udsendte også advarsler til voksne, der tog antidepressiva, herunder Cymbalta på grund af en øget potentiel risiko for selvmordsadfærd. FDA indsamler disse oplysninger fra Cymbalta-kontrollerede undersøgelser hos voksne kvinder, der behandles for SUI (stress urininkontinens. Resultaterne viste en højere end forventet selvmordsforsøg.

tre år senere i februar 2007 godkendte FDA Cymbalta til behandling af generaliseret angst. Food and Drug Administration godkendte Cymbalta til vedligeholdelse af større depressiv lidelse i November 2007 efterfulgt af godkendelse til at håndtere fibromyalgi i juni 2008. I 2010 ryddet FDA vejen, så Cymbalta kunne ordineres til behandling af kroniske muskuloskeletale smerter.

Cymbalta bivirkninger

læger ordinerer Cymbalta til behandling af en række tilstande, herunder angstlidelse, depression og smerter relateret til fibromyalgi og diabetisk perifer neuropati. Men som mange receptpligtige og over-the-counter medicin er der specifikke bivirkninger relateret til at tage Cymbalta. Milde bivirkninger omfatter:

• kvalme
• forstoppelse
• diarre
• tør mund (kserostomia)
• træt følelse
• træthed
• ønsker at kaste op
• søvnbesvær (hypersomnia)
• døsighed eller svimmelhed
• appetitløshed
• sjældne eller ufuldstændige tarmbevægelser
• Cymbalta kontraindikationer
• fysisk svaghed (asteni)
• sedation

mere alvorlige bivirkninger omfatter:

• Agitation
• spænding
• psykomotorisk agitation
• nervøsitet
• erektil dysfunktion
• anoreksi
• mavesmerter
• rastløshed
• reduceret eller mistet libido
• mavesmerter
• opkastning
• nedsat appetit
• overdreven sved (hyperhidrose)

ud over de forventede bivirkninger ved at tage Cymbalta er der andre vigtige bivirkninger, der ofte kræver øjeblikkelig lægehjælp. De fleste af disse forekommer dage, uger eller år efter at have taget Cymbalta, den aktive ingrediens i Cymbalta. Større Cymbalta bivirkninger omfatter:

• mave-eller mavesmerter
• forvirring
• koldsved
• lerfarvet afføring
• øget tørst
• hævelse af øjenlåg, tunge, læber, ansigt eller øjne
• generel svaghed eller generel træthed
• gul hud eller øjne
• ubehagelig ånde lugt
• rive
• muskel-eller ledsmerter
• synkebesvær
• øjensmerter
• uregelmæssig eller hurtig puls
• nedsat syn
• løsning, skrælning eller blærer i huden
• nedsat urin output
• mørk urin
• røde hudlæsioner med eller uden et lilla center
• tæthed i brystet
• hududslæt, kløe, velter og nældefeber

Cymbalta kontraindikationer

som alle medicin har Cymbalta specifikke kontraindikationer, hvor en fysisk tilstand, medicinsk sundhed er en, eller brug af anden medicin kan forårsage betydelige problemer, når du tager anti-depression medicin. Almindelige kontraindikationer, der vil føre til, at en patient ikke tager Cymbalta, inkluderer:

• serotoninsyndrom – negativ medicininteraktion
• højt blodsukker
• manglende evne til at tømme blæren
• leverproblemer
• Hepatitis
• hærdning af leveren
• kronisk leverbetændelse
• alkohol-relateret leverhærdning
• blodtryksfald, når du står
• gulfarvning af øjne eller hud fra leverproblemer
• for meget alkoholforbrug
• selvmordstanker (tænker på selvmord)
• manisk depression
• milde former for medier
• overdreven aktivitet eller munterhedsadfærd
• øget blødningspotentiale
• blodrelaterede mængder med lavt natriumindhold
• antidiuretisk hormonsekretionssyndrom
• manglende evne til at tømme blæren
• smal Iridocorneal vinkel
• en graviditet i tredje trimester
• Gastrointestinal motilitet lidelse
• en ændring i rygevaner
• ældre patienter
• når Cymbalta anvendes cocommitantly sammen med CNS-depressiva

første Cymbalta-gruppesøgsmål

i 2012, Eli Lilly og Company, producenten og marketingmedarbejder af Cymbalta stod over for sin første sag indgivet i Federal District Court over tilbagetrækningsreaktioner, da patienter stoppede med at tage antidepressiv medicin. Sagen blev oprindeligt indgivet i slutningen af oktober 2012 og blev ændret ved føderal domstol den første dag i 2013 som en gruppesøgsmål. Sagsøgerne i sagen involverede forbrugere fra Missouri, Massachusetts, Californien og Ny York.

Retssagsdokumenter afslørede, at sagsøgerne hævdede, at Lily og Company havde udeladt vigtige oplysninger om tilbagetrækningsfaktorer gennem deres markedsførings-og mærkningsmaterialer. På grund af det hævdede sagsøgerne, at forbrugerne aldrig fik en reel mulighed for at træffe en faktisk informeret beslutning om, hvorvidt de skulle tage medicinen eller vælge andre muligheder.

landsdækkende retssager blev indgivet på omtrent samme tid, herunder set Cymbalta-retssager, der involverede tilbagetrækningsreaktioner indgivet af sagsøgere i Pennsylvania. Det følgende år i 2014 blev mange flere Cymbalta retssager indgivet, denne gang i Pennsylvania, North Carolina, Oregon, Minnesota, Ohio, Louisiana, Maryland, Georgia, Florida og Californien. Mange individer kom frem for at holde Eli Lilly og Company økonomisk og moralsk ansvarlig for det defekte design af deres antidepressive medicin.

Cymbalta retssager

mange personer indgiver Cymbalta retssager for at inddrive økonomisk kompensation for de skader, som antidepressiv medicin har forårsaget dem. Nogle af disse klassesager og individuelle retssager inkluderer:

• Florida kvinde filer Cymbalta tilbagetrækning skade tab

Eli Lilly og selskabet står over for en mere Cymbalta tilbagetrækning retssag, denne gang indgivet af en Florida kvinde, der påstod narkotika maker undladt at give tilstrækkelige instruktioner om, hvordan man korrekt tage antidepressiv. Desuden hævder sagsøgeren, at den populære medicin var defekt, fordi hun ikke havde nogen måde at gradvist reducere mængden af lægemiddeldosis, hun tog for at sikre hendes sikkerhed.

Retssagsdokumenter afslørede, at sagsøgeren i 2010 blev ordineret Cymbalta til behandling af migræne. Florida-kvinden tog beslutningen om at stoppe med at bruge antidepressiv medicin, fordi hun følte, at det var ineffektivt til behandling af migræne. Hun hævder dog, at hun led alvorlige Cymbalta-abstinenssymptomer under sit forsøg på at reducere doseringsindtagelsen af stoffet. Sagsøgeren hævder, at hun led sløret syn, hovedpine, hukommelsestab, opkastning, varme og kolde blink sammen med angst under hendes tilbagetrækning.

advokater, der bygger Florida-kvindens tilbagetrækningssag, dokumenterede, at stofproducenten “burde have været opmærksom på betydningen af antidepressiv tilbagetrækning.”Hendes advokater hævder, at Eli Lilly og Company gennemførte deres egne undersøgelser af tilbagetrækningsprocessen og de problemer, den producerede.

• Florida Couple File Cymbalta abstinenssymptomer mod Eli Lilly&Company

et Tampa-par har indgivet en antidepressiv Cymbalta-tilbagetrækningssag ved føderal domstol om, at den farmaceutiske gigant ikke advarede konen om de potentielle bivirkninger, der kan opstå, når hun stoppede med at tage sin medicin. Retssagen blev indgivet fire år efter, at sagsøgeren først blev ordineret Cymbalta tilbage i 2011. Hendes læger anbefalede at bruge stoffet til at behandle hendes fibromyalgi og slidgigt smerte symptomer. Desværre viste stoffet sig at være en effektiv til at lindre smerte.

Retssagsdokumenter afslører, at sagsøgeren var bekymret for at lide potentielle langsigtede bivirkninger ved at tage det antidepressive lægemiddel og i stedet valgte at afvænne medicinen under pleje og tilsyn af sin læge. Imidlertid, hun begyndte at opleve farlige og alvorlige abstinenssymptomer, der omfattede depression, mareridt, svimmelhed, kvalme, og personlighedsændringer.

sagsøgeren hævder, at Eli Lilly og Company ikke i tilstrækkelig grad advarede hende, hendes læge i det medicinske samfund om de potentielle risici. Mange andre sagsøgere med de samme påstande om blevet konsolideret i en Cymbalta gruppesøgsmål. Selvom kliniske forsøg udført af Lily konkluderede, at der var en 9,6 procent til 17,2 procent chance for, at brugere af Cymbalta vil lide alvorlige abstinenssymptomer. Florida-kvindens advokater siger, at hun blev fange for både Lily og Cymbalta økonomisk, fordi hun var fysisk afhængig af at tage stoffet på lang sigt.

• retssag hævder, at Stevens-Johnsons syndrom var forårsaget af at tage Cymbalta

Eli Lilly og virksomheden står over for endnu en antidepressiv Cymbalta-retssag, denne gang indgivet af en Arkansas-kvinde, der hævder, at indtagelse af stoffet førte til udviklingen af Stevens-Johnsons syndrom (SJS) en ofte livstruende hudsygdom, der forårsager forbrændingslignende udslæt. Sagsøgeren hævder, at Lily ikke i tilstrækkelig grad advarede hende om de potentielt dødelige, farlige bivirkninger, som stoffet producerer.

Retssagsdokumenter afslører, at sagsøgerens læger i 2012 ordinerer Cymbalta. Ved udgangen af året havde hendes læger øget sin dosis. Det var da hun begyndte at manifestere almindelige symptomer på Stevens-Johnsons syndrom, herunder skrælning af hud, sår og udslæt. Hendes højre fod, mund og tunge blev også blæret. Det var dengang, hun søgte medicinsk behandling, hvor læger diagnosticerede hende med Stevens-Johnsons syndrom, der menes at være forårsaget af en Cymbalta-bivirkning.

sagsøgeren hævder, at reaktionen og bivirkningerne, han oplevede, førte til skade på hendes nervesystem og forårsagede alvorlig skade på hendes højre ben, der omfattede “komplekst regionalt smertesyndrom.”Hendes advokater hævder, at disse skader forårsager permanent kronisk alvorlig smerte, og at Lily ignorerede et direktiv fra USA. FDA (Food and Drug Administration) for at undersøge sammenhængen mellem at udvikle SJS og tage Cymbalta.

FDA rapport advarer om Cymbalta tilbagetrækning problemer

i 2009, Food and Drug Administration begyndte at modtage rapporter notering fælles Cymbalta bivirkninger. Dette førte til en plan for at studere disse problemer for at udvikle effektive protokoller til at hjælpe patienter med at trække sig tilbage fra antidepressiv medicin.

dokumenter fra FDA afslørede, at der er to specifikke Cymbalta bivirkningskategorier, som mange patienter oplever, når de ophører med at tage medicinen. Dette omfatter fysiske effekter som ændringer i humør, neurologiske problemer og smertefulde fysiske problemer. FDA bemærker dog også faglige og sociale virkninger, der opstår som følge af problemer, der opstår ved at tage Cymbalta. Dette inkluderer irritabilitet, vrede og ekstrem humørsvingningsadfærd.

accepterer nu Cymbalta-retssager om beredskab

Cymbalta-skadesadvokaterne ved Narkotikalovcentret accepterer nu antidepressive økonomiske inddrivelsessager fra patienter, der har lidt skade forårsaget af at tage eller ophøre med at tage antidepressiv medicin. Hvis du har lidt skade eller mistet en elsket, efter at de tog Cymbalta, tøv ikke med at kontakte vores advokatkontorer i dag. Vi har med succes løst mange antidepressive retssager, fordi vi kæmper aggressivt mod farmaceutiske virksomheder, der er ivrige efter at lægge skylden på den ofre patient.

vi tilbyder vores kunder en gratis retssag evaluering for at diskutere fordelene ved deres sag for at give adskillige juridiske muligheder for, hvordan man går videre. Vi udsætter i øjeblikket betaling af vores juridiske tjenester i alle Cymbalta-retssager og tilbyder hver klient en “ingen gevinst/ingen løn” – garanti. Det betyder, at du ikke skylder os noget, hvis vi ikke er i stand til at sikre en acceptabel udenretslig løsning eller vinde din sag under retssagen.