10 Immunonkologie-Angebote, über die es sich zu sprechen lohnt

Die Immunonkologie ist zu einem wichtigen Dreh- und Angelpunkt in den Pipelines vieler Pharmaunternehmen geworden. Der weltweite Markt für Krebsimmuntherapien wird sich in den nächsten acht Jahren auf 126,9 Milliarden US-Dollar bis 2026 voraussichtlich mehr als verdoppeln.

Bei dieser Art von Beteiligung ist es kein Wunder, dass sich große und kleine Unternehmen in der gesamten Branche zusammenschließen, um Therapien für Patienten zu entwickeln und sich einen Teil des Marktanteils zu sichern. GEN hat seine Top-10-Liste der Immunonkologie-Deals zusammengestellt, die nach Dollarwert geordnet sind.

Celgene / Jounce Therapeutics – Im Jahr 2016 unterzeichneten Jounce Therapeutics und Celgene einen Vertrag im Wert von 2,5 Milliarden US-Dollar zur Entwicklung von JTX-2011, einem monoklonalen Antikörper, der an den induzierbaren T-Zell-Costimulator (ICOS) bindet und diesen aktiviert. Der Deal umfasste auch bis zu vier Frühphasenprogramme, die Celgene auswählen konnte. Cambridge, Mass.-based Jounce plant, JTX-2011 klinische Daten auf der 2019 American Association for Cancer Research Annual Meeting im nächsten Monat zu veröffentlichen, berichtete GEN. Jounce plant auch die Präsentation von Daten aus mehreren weiteren Programmen, die sich in der frühen klinischen Entwicklung befinden.

Pfizer/Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland – Pfizer und Merck KGaA arbeiten seit 2014 bei Immuntherapien zusammen. Die Unternehmen schlossen einen Deal im Wert von rund 2,85 Milliarden US-Dollar ab, um sich auf die Entwicklung von Bavencio (Avelumab), einem Anti-PD-L1-Antikörper, zu konzentrieren. Vergangene Woche meldeten die Unternehmen einen Rückschlag im Programm. Die Unternehmen brachen eine Phase-III-Studie mit Medikamenten gegen Eierstockkrebs aufgrund mehrerer aufkommender Faktoren ab, darunter die Feststellung, dass der in der zuvor angekündigten Zwischenanalyse der JAVELIN 100-Ovarialstudie beobachtete Nutzen die Fortsetzung der Studie nicht unterstützt. Dies ist nicht der einzige Rückschlag, den die Unternehmen erlitten haben. IM Herbst berichteten sie über Probleme mit einer Eierstockkrebsbehandlung. Die Phase-III-Studie JAVELIN Ovarial 200 konnte die Endpunkte nicht erreichen.

Cellectis/Allogene Therapeutics – Ebenfalls im Jahr 2014 haben Cellectis und Pfizer eine Vereinbarung zur Entwicklung allogener CAR-T-Zell-Therapien getroffen. Der Deal wurde mit rund 2,9 Milliarden US-Dollar bewertet. Im vergangenen Jahr schloss Pfizer eine Vereinbarung über die Einbringung von Vermögenswerten mit Allogene, einem Startup, das 2018 vom ehemaligen Kite Pharma-Manager Arie Belldegrun gegründet wurde, oder dem allogenen CAR-T-Zell-Therapieportfolio von Pfizer, das 16 präklinische Vermögenswerte und Cellectis ‚UCART19 umfasst. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird Allogene die strategische Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Cellectis übernehmen, mit exklusiven Rechten zur Entwicklung und Vermarktung zuvor definierter allogener UCART-Programme für ausgewählte Ziele.

Bristol-Myers Squibb / CytomX Therapeutics – Im Jahr 2014 unterzeichneten Bristol-Myers Squibb und CytomX Therapeutics einen Vertrag im Wert von rund 2,9 Milliarden US-Dollar, um mithilfe der Probody-Plattform von CytomX neuartige Therapien zu entdecken. Im Rahmen der im Mai 2014 unterzeichneten Zusammenarbeit zur Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Probody-Therapeutika hat Bristol-Myers Squibb vier onkologische Targets ausgewählt, darunter CTLA-4. 2017 wurde die Partnerschaft um acht weitere Targets erweitert. Anfang dieses Jahres aber, BMS gekeult drei von denen, GEN berichtet.

Kite Pharmaceutical / Sangamo Therapeutics – Im Jahr 2018 haben Kite Pharma, jetzt ein Unternehmen von Gilead Sciences, und Sangamo Therapeutics einen Deal im Wert von mehr als 3 US-Dollar abgeschlossen.1 Milliarde für die Nutzung der Zinkfingernuklease (ZFN) -Technologieplattform von Sangamo zur Entwicklung von Ex-vivo-Zelltherapien der nächsten Generation für Krebs. Die von Sangamo entwickelten Zinkfingerproteine sind eine leistungsstarke Art der Genbearbeitung. Es kann verwendet werden, um ein Gen gezielt auszuschalten oder neue DNA-Sequenzen an genauen Stellen hinzuzufügen.

Bristol-Myers Squibb / Nektar Therapeutics – BMS und Nektar Therapeutics haben sich erstmals 2016 zusammengeschlossen, aber die bedeutendere Zusammenarbeit zwischen den beiden wurde 2018 geschmiedet. Die $3.Der 6-Milliarden-Deal zielt auf die Entwicklung und Vermarktung von Nektars führendem Immunonkologieprogramm NKTR-214 ab. Die beiden Unternehmen werden NKTR-214 mit Opdivo und Yervoy von BMS kombinieren, um neun Tumortypen in mehr als 20 Indikationen anzusprechen. BMS wird Exklusivrechte an Indikationen wie Melanom, Nierenzellkarzinom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Blase und dreifach negativem Brustkrebs haben.

GlaxoSmithKline / Merck KGaA – Anfang dieses Jahres haben GlaxoSmithKline und Merck KGaA einen Vertrag im Wert von bis zu 4 Milliarden US-Dollar über die Zusammenarbeit bei der Entwicklung und potenziellen Vermarktung von M7824 unterzeichnet, einer bifunktionellen Fusionsprotein-Immuntherapie, die das Potenzial hat, eine Behandlung für schwer zu behandelnde Krebsarten einschließlich nicht-kleinzelligem Lungen- und Gallenwegskrebs zu sein. M7824 befindet sich derzeit in einer Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des experimentellen Arzneimittels im Vergleich zu Merck & Co.Keytruda (Pembrolizumab) als Erstlinientherapie bei Patienten mit PD-L1-exprimierendem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Genentech/Affimed Therapeutics – Genentech, ein Unternehmen von Roche, und das in Deutschland ansässige Unternehmen Affimed haben einen Vertrag über 4,9 Milliarden US-Dollar abgeschlossen, um die ROCK-Plattform (Redirected Optimized Cell Killing) von Affimed zu nutzen. Diese Plattform ermöglicht die Produktion von NK-Zell- und T-Zell-engagierenden tetravalenten Antikörpern. Roche plant, die Plattform zur Entwicklung von NK-Zell-Engagern zu nutzen, die antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizitätsantworten (ADCC) erzeugen. Der Deal konzentriert sich auf Kandidatenprodukte, die aus der ROCK-Plattform entwickelt wurden, sowie auf mehrere nicht genannte solide und hämatologische Tumorziele.

Merck & Company/Eisai – Im vergangenen Jahr unterzeichneten Merck & Company und das in Tokio ansässige Unternehmen Eisai einen strategischen Kooperationsvertrag im Wert von 5,7 Milliarden US-Dollar zur Entwicklung und Vermarktung von Lenvima (Lenvatinib-Mesylat) mit dem Anti-PD-1-Medikament Keytruda (Pembrolizumab) von Merck. Lenvima, ein oral verfügbarer Tyrosinkinase-Inhibitor, ist derzeit als Monotherapie zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs und in Kombination mit Everolimus zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen (RCC) zugelassen, bei denen die vorherige Therapie versagt hat. Im Rahmen ihrer Partnerschaft werden die beiden Unternehmen zusammenarbeiten, um Endometriumkarzinom, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, hepatozelluläres Karzinom, Kopf- und Halskrebs, Blasenkrebs und Melanom sowie andere Krebsarten zu entwickeln.

Merck / Ablynx – Der 6,5-Milliarden-Dollar-Pakt zwischen diesen beiden Unternehmen wurde erstmals in 2014 geschmiedet, wurde jedoch aktualisiert. Ablynx ist kein Fremder in Kooperationen. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung mit Sanofi im Wert von bis zu 2,8 Milliarden US-Dollar abgeschlossen. Aber der Merck-Deal ist viel größer. Ablynx und Merck haben zunächst eine Vereinbarung zur Entwicklung von 12 Onkologiemedikamenten auf Basis der Nanobodies-Plattform von Ablynx getroffen. Diese Vereinbarung wurde seitdem auf 17 Therapien ausgeweitet, berichtete GEN.