BETIMOL Augentropfen, Lösung 0,5%

Wirkmechanismus Thymolol

Nichtselektiver ß-Blocker ohne signifikante direkte herzstimulierende oder depressive Wirkung oder lokalanästhetische Wirkung.

Therapeutische Indikationtimolol

Reduzieren Sie den erhöhten Augeninnendruck bei: Augenhypertonie, chronischem Offenwinkelglaukom (einschließlich aphaker Patienten), sekundärem Glaukom.

KontraindikationesTimolol

Überempfindlichkeit oder gegen andere ß-Blocker; enf. atemwege, einschließlich Asthma bronchiale oder Asthma bronchiale in der Anamnese, enf. schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung; Sinusbradykardie; Sick-Sinus-Knoten-Syndrom, Sinusblock, 2. und 3. atrioventrikulärer Block < exp> er < \ exp > Grad nicht mit Schrittmacher kontrolliert; insf. herzkrankheit; kardiogener Schock; Hornhautdystrophie; schwere allergische Rhinitis und bronchiale Hyperreaktivität.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmentimolol

Anwendung bei Patienten mit NFE. kardiovaskuläre und blutdrucksenkende Therapie mit Betablockern; vorsicht bei: Herzblock von 1< exp > er <\exp> Grad, enf. hornhaut, schwere periphere Durchblutungsstörung /-störung, leichte / mittelschwere COPD, spontane Hypoglykämie, Diabetes, NFE. Prinzmetalangina, unbehandeltes Phäochromozytom, metabolische Azidose, schwere periphere Durchblutungsstörungen (enf. Risiko von: Bronchospasmus bei Patienten mit Asthma, anaphylaktischen Reaktionen oder Aderhautablösung; kann Symptome einer Hyperthyreose maskieren; Die Verwendung von 2 topischen ß-Blockern wird nicht empfohlen; regelmäßige Überwachung des Augeninnendrucks und des Hornhautzustands; Anwendung mit Myotic bei Patienten mit Engwinkelglaukom; Vermeiden Sie die Verabreichung mit MAO-Hemmern; nicht empfohlen bei Frühgeborenen oder Neugeborenen.

InteractionesTimolol

Siehe Prec. Darüber hinaus:
Risiko für Hypotonie, Bradykardie und / oder Veränderungen des Herzautomatismus und der Überleitung mit: Ac-Kanalblockern, beta-adrenergen Blockern, Antiarrhythmika, Amiodaron, Digitalisglykosiden, Parasympathomimetika, Guanethidin, Anästhetika.
Macht Aktion: ß-Blocker (oral).
Gleichzeitige Anwendung mit anderen adrenalinhaltigen Augentropfen: Risiko einer Mydriasis.
Potenz hypoglykämische Wirkung und beta-adrenerge Blockade mit: Insulin und oralen Antidiabetika.
Erhöhte Plasmakonzentration mit: Cimetidin, Hydralazin, Alkohol.
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, insbesondere Torsades de pointes mit: Amisulpirid.

Schwangertimolol

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Timolol bei Schwangeren vor. Timolol sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, es ist wirklich notwendig. Epidemiologische Studien haben keine Missbildungseffekte ergeben, zeigen jedoch ein Risiko einer intrauterinen Wachstumsverzögerung, wenn orale Betablocker verabreicht werden. Wenn Betablocker bis zur Entbindung verabreicht wurden, wurden bei Neugeborenen Anzeichen und Symptome von Betablockern (Bradykardie, Hypotonie, Atemnot und Hypoglykämie) beobachtet. Wenn Timolol bis zur Entbindung verabreicht wird, sollte das Neugeborene in den ersten Lebenstagen sorgfältig überwacht werden.

Lactatimolol

Betablocker gehen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Timololmaleat-Augentropfen ist es jedoch unwahrscheinlich, dass sie in ausreichender Menge in der Muttermilch vorhanden waren, um klinische Symptome einer Betablockierung bei Säuglingen hervorzurufen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeittimolol

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen von Timolol auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen sollte jedoch berücksichtigt werden, dass mögliche Nebenwirkungen wie Sehstörungen die Verkehrstüchtigkeit und/ oder das Bedienen von Maschinen einiger Patienten beeinträchtigen können.

Nebenwirkungentimolol

Kopfschmerzen; Blepharitis, Keratitis, verminderte Hornhautsensitivität, trockene Augen.

Vidal VademecumFuente: Der Inhalt dieser Wirkstoffmonographie gemäß der ATC-Klassifikation wurde unter Berücksichtigung der klinischen Informationen aller in Spanien zugelassenen und in Verkehr gebrachten Arzneimittel erstellt, die gemäß dem ATC-Code klassifiziert sind. Um die vom AEMPS für jedes Arzneimittel zugelassenen Informationen im Detail zu kennen, sollten Sie das entsprechende vom AEMPS zugelassene Datenblatt konsultieren.

Monographien Wirkstoff: 01.01.2015