Cymbalta

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Die Cymbalta Injury Case Attorneys am Drug Law Center haben erfolgreich viele antidepressive finanzielle Recovery-Klagen für unsere Kunden gelöst, die schwere Entzugserscheinungen erlitten, während sie versuchten, die Einnahme des Medikaments zu stoppen.

Geschichte von Cymbalta

Cymbalta (Duloxetin) wurde erstmals von der Food and Drug Administration (FDA) im Jahr 2004 unter dem generischen Namen Duloxetin zur Behandlung von allgemeinen Angstzuständen und Depressionen zugelassen. Das Medikament ist eine Klasse SNRI (Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer), die Ärzte häufig zur Behandlung von Schmerzen verschreiben, die durch Fibromyalgie und diabetische Neuropathie verursacht werden.

Innerhalb weniger Monate begannen Eli Lilly and Company mit der Vermarktung von Cymbalta als einziges in Amerika zugelassenes Medikament zur Behandlung von Schmerzen, die durch diabetische periphere Neuropathie verursacht werden. Bis 2006 gab die Food and Drug Administration eine Warnung an Patienten heraus, die mit Antidepressiva behandelt wurden. Die FDA-Warnung wies Patienten und Ärzte an, die Suizidalität (suizidales Denken und Verhalten) genau zu beobachten, als der Patient mit der Einnahme des Medikaments begann. Die Ärzte wurden angewiesen, die Dosierung gegebenenfalls zu ändern.

Spezifische Warnhinweise wurden für pädiatrische und erwachsene Patienten individuell gemacht. Die FDA warnte Ärzte und Patienten, dass suizidales Denken und Verhalten bei pädiatrischen Patienten unter Antidepressiva, insbesondere in den Anfangsstadien der Behandlung, verstärkt werden soll. Es ist wichtig zu beachten, dass Cymbalta von der FDA keine Zulassung zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten erhalten hat.

Die FDA gab auch Warnungen für Erwachsene heraus, die Antidepressiva einschließlich Cymbalta aufgrund eines erhöhten potenziellen Risikos für suizidales Verhalten einnahmen. Die FDA sammelt diese Informationen aus Cymbalta-kontrollierten Studien bei erwachsenen Frauen, die wegen SUI (Stressharninkontinenz) behandelt werden. Die Ergebnisse zeigten eine höher als erwartete Rate von Selbstmordversuchen.

Drei Jahre später, im Februar 2007, genehmigte die FDA Cymbalta zur Behandlung generalisierter Angstzustände. Die Food and Drug Administration genehmigte Cymbalta für die Aufrechterhaltung der Major Depression im November 2007, gefolgt von der Zulassung zur Behandlung von Fibromyalgie im Juni 2008. Bis 2010 machte die FDA den Weg frei, damit Cymbalta zur Behandlung chronischer Muskel-Skelett-Schmerzen verschrieben werden konnte.

Cymbalta Nebenwirkungen

Ärzte verschreiben Cymbalta zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, einschließlich Angststörungen, Depressionen und Schmerzen im Zusammenhang mit Fibromyalgie und diabetischer peripherer Neuropathie. Wie bei vielen verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamenten gibt es jedoch spezifische Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Cymbalta. Leichte Nebenwirkungen sind:

• Übelkeit
• Verstopfung
• Durchfall
• Trockener Mund (Xerostomie)
• Müdes Gefühl
• Müdigkeit
• Sich übergeben wollen
• Schlafstörungen (Hypersomnie )
• Schläfrigkeit oder Schwindel
• Appetitlosigkeit
• Seltener oder unvollständiger Stuhlgang
• Cymbalta Kontraindikationen
• Körperliche Schwäche (Asthenie)
• Sedierung

Schwerwiegendere Nebenwirkungen sind:

• Erregung
• Anspannung
• Psychomotorische Erregung
• Nervosität
• Erektile Dysfunktion
• Anorexie
• Bauchschmerzen
• Unruhe
• Verminderte oder verlorene Libido
• Bauchschmerzen
• Erbrechen
• Verminderter Appetit
• Übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrose)

Zusätzlich zu den erwarteten Nebenwirkungen der Einnahme von Cymbalta gibt es weitere schwerwiegende Nebenwirkungen, die häufig sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Die meisten davon treten Tage, Wochen oder Jahre nach der Einnahme von Duloxetin, dem Wirkstoff in Cymbalta, auf. Zu den wichtigsten Nebenwirkungen von Cymbalta gehören:

• Magen- oder Bauchschmerzen
• Verwirrtheit
• Kalter Schweiß
• Tonfarbener Stuhl
• Erhöhter Durst
• Schwellung der Augenlider, der Zunge, der Lippen, des Gesichts oder der Augen
• Allgemeine Schwäche oder allgemeine Müdigkeit
• Gelbe Haut oder Augen
• Unangenehmer Atemgeruch
• Reißen
• Muskel- oder Gelenkschmerzen
• Schluckbeschwerden
• Augenschmerzen
• Unregelmäßiger oder schneller Herzschlag
• Vermindertes Sehvermögen
• Lockerung, Peeling oder Blasenbildung der Haut
• Verminderter Urin ausgang
• Dunkler Urin
• Rote Hautläsionen mit oder ohne violettes Zentrum
• Engegefühl in der Brust
• Hautausschlag, Juckreiz, Striemen und Nesselsucht

Cymbalta Kontraindikationen

Wie alle Medikamente hat Cymbalta spezifische Kontraindikationen, bei denen ein körperlicher Zustand, eine medizinische Gesundheit, oder die Verwendung anderer Medikamente kann zu erheblichen Problemen bei der Einnahme des Antidepressivums führen. Häufige Kontraindikationen, die dazu führen würden, dass ein Patient Cymbalta nicht einnimmt, sind:

• Serotonin–Syndrom – unerwünschte Wechselwirkung mit Medikamenten
• Hoher Blutzucker
• Unfähigkeit, die Blase zu entleeren
• Leberprobleme
• Hepatitis
• Verhärtung der Leber
• Chronische Leberentzündung
• Alkohol- verwandte Leberverhärtung
• Blutdruckabfall im Stehen
• Gelbfärbung der Augen oder der Haut durch Leberprobleme
• Zu viel Alkoholkonsum
• Suizidgedanken (Selbstmordgedanken)
• Manische Depression
• Leichte Formen von Medien
• Übermäßige aktivität oder Fröhlichkeit Verhalten
• Erhöhtes Blutungspotential
• Blutbedingte natriumarme Mengen
• Antidiuretisches Hormonsekretionssyndrom
• Die Unfähigkeit, die Blase zu entleeren
• Enger iridocornealer Winkel
• Eine Schwangerschaft im dritten Trimester
• Magen-Darm-Trakt Motilitätsstörung
• Eine Änderung der Rauchgewohnheiten
• Ältere Patienten
• Wenn Cymbalta zusammen mit ZNS-Depressiva angewendet wird

Erste Cymbalta-Sammelklage

Im Jahr 2012 wurde Eli Lilly and Company, der Hersteller von und Vermarkter von Cymbalta wurde vor seinem ersten Fall in Federal District Court über Entzugserscheinungen eingereicht, wenn die Patienten die Einnahme des Antidepressivums Medikamente gestoppt. Der Fall wurde ursprünglich Ende Oktober 2012 eingereicht und am ersten Tag des Jahres 2013 als Sammelklage vor dem Bundesgericht geändert. Die Kläger in dem Fall betrafen Verbraucher aus Missouri, Massachusetts, Kalifornien und New York.

Klagedokumente enthüllten, dass die Kläger behaupteten, Lily und das Unternehmen hätten wichtige Informationen über Entzugsfaktoren durch ihre Marketing- und Kennzeichnungsmaterialien ausgelassen. Aus diesem Grund behaupteten die Kläger, dass den Verbrauchern nie die Möglichkeit gegeben wurde, eine fundierte Entscheidung darüber zu treffen, ob sie das Medikament einnehmen oder andere Optionen wählen sollten.

Landesweite Klagen wurden ungefähr zur gleichen Zeit eingereicht, einschließlich mehrerer Cymbalta-Klagen mit Entzugsreaktionen, die von Klägern in Pennsylvania, New York, Kalifornien und Arizona eingereicht wurden. Im folgenden Jahr im Jahr 2014 wurden viele weitere Cymbalta-Klagen eingereicht, diesmal in Wisconsin, Pennsylvania, North Carolina, Oregon, Minnesota, Ohio, Louisiana, Maryland, Georgia, Florida und Kalifornien. Viele Personen meldeten sich, um Eli Lilly und seine Firma finanziell und moralisch für das fehlerhafte Design ihrer Antidepressiva verantwortlich zu machen.

Cymbalta-Klagen

Viele Einzelpersonen reichen Cymbalta-Klagen ein, um eine finanzielle Entschädigung für die Schäden zu erhalten, die das Antidepressivum verursacht hat. Einige dieser Sammelklagen und Einzelklagen umfassen:

• Florida Frau Dateien Cymbalta Rückzug Verletzungen Verluste

Eli Lilly and Company steht vor einer weiteren Cymbalta Rückzug Klage, diesmal eingereicht von einer Florida Frau, die behauptete, der Drogenhersteller habe keine angemessenen Anweisungen zur angemessenen Einnahme des Antidepressivums gegeben. Darüber hinaus behauptet die Klägerin, dass das beliebte Medikament defekt war, weil sie keine Möglichkeit hatte, die Menge der Medikamentendosis, die sie einnahm, schrittweise zu reduzieren, um ihre Sicherheit zu gewährleisten.

Klagedokumente ergaben, dass dem Kläger im Jahr 2010 Cymbalta zur Behandlung von Migräne verschrieben wurde. Die Frau aus Florida traf die Entscheidung, die Einnahme des Antidepressivums einzustellen, weil sie der Meinung war, dass es bei der Behandlung der Migräne ineffizient war. Sie behauptet jedoch, dass sie während ihres Versuchs, die Dosierungsaufnahme des Medikaments zu reduzieren, schwere Cymbalta-Entzugssymptome erlitten habe. Die Klägerin behauptet, sie habe während ihres Entzugs verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Erbrechen, heiße und kalte Blitze sowie Angstzustände erlitten.

Anwälte, die die Entzugsklage der Florida-Frau bauten, dokumentierten, dass der Arzneimittelhersteller „sich der Bedeutung des Entzugs von Antidepressiva hätte bewusst sein müssen.“ Ihre Anwälte behaupten, dass Eli Lilly und Company ihre eigenen Studien über den Entzugsprozess und die daraus resultierenden Probleme durchgeführt haben.

• Florida Paar Datei Cymbalta Entzugserscheinungen gegen Eli Lilly & Unternehmen

Ein Tampa Paar hat ein Antidepressivum Cymbalta Rückzug Klage beim Bundesgericht eingereicht behauptet, der Pharmariese habe die Frau nicht vor den möglichen Nebenwirkungen gewarnt, die auftreten können, wenn sie die Einnahme ihrer Medikamente abbricht. Die Klage wurde vier Jahre nach der ersten Cymbalta-Verordnung im Jahr 2011 eingereicht. Ihre Ärzte empfahlen, das Medikament zur Behandlung ihrer Fibromyalgie- und Osteoarthritis-Schmerzsymptome zu verwenden. Leider erwies sich das Medikament als wirksam bei der Schmerzlinderung.

Klagedokumente zeigen, dass die Klägerin besorgt war, unter möglichen langfristigen Nebenwirkungen der Einnahme des Antidepressivums zu leiden, und sich stattdessen entschied, das Medikament unter der Obhut und Aufsicht ihres Arztes abzusetzen. Sie begann jedoch, gefährliche und schwere Entzugserscheinungen zu erleben, die Depressionen, Albträume, Schwindel, Übelkeit und Persönlichkeitsveränderungen beinhalteten.

Die Klägerin behauptet, dass Eli Lilly and Company sie, ihren Arzt in der medizinischen Gemeinschaft, nicht angemessen vor den potenziellen Risiken gewarnt habe. Viele andere Kläger mit den gleichen Vorwürfen wurden in einer Cymbalta-Sammelklage konsolidiert. Obwohl von Lily durchgeführte klinische Studien zu dem Schluss kamen, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Benutzer von Cymbalta schwere Entzugserscheinungen erleiden, bei 9,6 bis 17,2 Prozent lag. Die Anwälte der Frau aus Florida sagen, dass sie sowohl Lily als auch Cymbalta finanziell gefangen genommen hat, weil sie körperlich davon abhängig war, die Droge langfristig einzunehmen.

• Klage behauptet Stevens-Johnson-Syndrom wurde durch die Einnahme von Cymbalta verursacht

Eli Lilly and Company steht vor einem weiteren Antidepressivum Cymbalta Klage, diesmal eingereicht von einer Frau aus Arkansas, die behauptet, dass die Einnahme des Medikaments zur Entwicklung des Stevens-Johnson-Syndroms (SJS) geführt hat, einer oft lebensbedrohlichen Hautkrankheit, die brandähnliche Hautausschläge verursacht. Die Klägerin behauptet, Lily habe sie nicht angemessen vor den potenziell tödlichen, gefährlichen Nebenwirkungen gewarnt, die das Medikament hervorruft.

Klagedokumente zeigen, dass die Ärzte des Klägers im Jahr 2012 Cymbalta verschreiben. Bis Ende des Jahres hatten ihre Ärzte ihre Dosierung erhöht. Zu diesem Zeitpunkt begann sie, häufige Symptome des Stevens-Johnson-Syndroms zu manifestieren, einschließlich schuppender Haut, Wunden, und Hautausschläge. Ihr rechter Fuß, Mund und Zunge wurden ebenfalls blasig. Zu diesem Zeitpunkt suchte sie eine medizinische Behandlung, bei der Ärzte bei ihr das Stevens-Johnson-Syndrom diagnostizierten, von dem angenommen wurde, dass es durch eine Cymbalta-Nebenwirkung verursacht wird.

Die Klägerin behauptet, dass die Reaktion und die Nebenwirkungen, die er erlebte, zu einer Schädigung ihres Nervensystems führten und schwere Verletzungen an ihrem rechten Bein verursachten, die ein „komplexes regionales Schmerzsyndrom“ beinhalteten.“ Ihre Anwälte behaupten, dass diese Verletzungen dauerhafte chronische schwere Schmerzen verursachen und dass Lily eine Richtlinie der USA ignoriert hat. FDA (Food and Drug Administration), um die Korrelation zwischen der Entwicklung von SJS und der Einnahme von Cymbalta zu untersuchen.

FDA-Bericht warnt vor Cymbalta-Entzugsproblemen

Im Jahr 2009 erhielt die Food and Drug Administration Berichte über häufige Nebenwirkungen von Cymbalta. Dies führte zu einem Plan, diese Probleme zu untersuchen, um wirksame Protokolle zu entwickeln, die Patienten helfen, sich von den Antidepressiva zurückzuziehen.

Dokumente der FDA ergaben, dass es zwei spezifische Cymbalta-Nebenwirkungskategorien gibt, die bei vielen Patienten auftreten, wenn sie die Einnahme des Medikaments einstellen. Dazu gehören körperliche Auswirkungen wie Stimmungsschwankungen, neurologische Probleme und schmerzhafte körperliche Probleme. Die FDA stellt jedoch auch berufliche und soziale Auswirkungen fest, die sich aus Problemen ergeben, die bei der Einnahme von Cymbalta auftreten. Dazu gehören Reizbarkeit, Wut und extreme Stimmungsschwankungen.

Jetzt akzeptieren Cymbalta Klagen auf Kontingenz

Die Cymbalta Injury Case Anwälte am Drug Law Center akzeptieren jetzt Antidepressivum finanzielle Erholung Klagen von Patienten, die Schaden erlitten haben, verursacht durch die Einnahme oder Unterlassung der Einnahme der Antidepressiva. Wenn Sie eine Verletzung erlitten haben oder einen geliebten Menschen verloren haben, nachdem Sie Cymbalta eingenommen haben, zögern Sie nicht, sich noch heute an unsere Anwaltskanzleien zu wenden. Wir haben viele Antidepressiva-Klagen erfolgreich gelöst, weil wir aggressiv gegen Pharmaunternehmen kämpfen, die bestrebt sind, dem Opfer die Schuld zu geben.

Wir bieten unseren Mandanten eine kostenlose Prozessbewertung an, um die Vorzüge ihres Falls zu erörtern und zahlreiche rechtliche Optionen für das weitere Vorgehen bereitzustellen. Wir verschieben derzeit die Zahlung unserer Rechtsdienstleistungen in allen Cymbalta-Klagen und bieten jedem Kunden eine „No Win / No Pay“ -Garantie. Dies bedeutet, dass Sie uns nichts schulden, wenn wir nicht in der Lage sind, eine akzeptable außergerichtliche Einigung zu erzielen oder Ihren Fall vor Gericht zu gewinnen.