Eicosanoide

Dieser Artikel beschreibt die Wege der Eicosanoid-Synthese, Eicosanoid-Rezeptoren, die Wirkung von Eicosanoiden in verschiedenen physiologischen Systemen, die Rolle von Eicosanoiden bei ausgewählten Krankheiten und die wichtigsten Inhibitoren der Eicosanoid-Synthese und Wirkung. Eicosanoide sind oxidierte Derivate von mehrfach ungesättigten 20-Kohlenstoff-Fettsäuren (PUFAs), die über die Wege Cyclooxygenase (COX), Lipoxygenase (LOX) und Cytochrom P450 (cytP450) gebildet werden. Arachidonsäure (ARA) ist das übliche Substrat für die Eicosanoid-Synthese. Die COX-Pfade bilden Prostaglandine (PGs) und Thromboxane (TXs), die LOX-Pfade bilden Leukotriene (LTs) und Lipoxine (LXs) und die cytP450-Pfade bilden verschiedene Epoxy-, Hydroxy- und Dihydroxyderivate. Eicosanoide sind hoch bioaktiv und wirken auf viele Zelltypen durch Zellmembran-G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, obwohl einige Eicosanoide auch Liganden für Kernrezeptoren sind. Da sie schnell abgebaut werden, wirken Eicosanoide hauptsächlich lokal am Ort ihrer Produktion. Viele Eicosanoide haben mehrere, manchmal pleiotrope Wirkungen auf Entzündungen und Immunität. Das am häufigsten untersuchte ist PGE2. Viele Eicosanoide spielen eine Rolle bei der Regulation des vaskulären, renalen, gastrointestinalen und weiblichen Fortpflanzungssystems. Trotz ihrer lebenswichtigen Rolle in der Physiologie werden Eicosanoide häufig mit Krankheiten in Verbindung gebracht, einschließlich entzündlicher Erkrankungen und Krebs. Es wurden Inhibitoren entwickelt, die die Synthese oder Wirkung verschiedener Eicosanoide stören, und einige davon werden bei der Behandlung von Krankheiten, insbesondere bei Entzündungen, eingesetzt.