Genetik könnte der Grund sein, warum Sie ein leichter Trinker sind, sagt Studie

Wenn Sie sich jemals gefragt haben, warum manche Menschen sich sofort betrinken, ist die Antwort Genetik.

Das ist laut Forschern der Washington State University.

Sie sagen, ein Rezeptor in unserem Gehirn beeinflusst unsere Reaktion auf Alkohol.

Der Proteinrezeptor, der sich auf Zellen im Kleinhirn befindet, ist als GABAA bekannt.

Wenn es aktiviert ist, unterdrückt es das Abfeuern von Gehirnzellen. Das führt zu Gleichgewichtsproblemen, Stolpern, verwaschener Sprache und verminderten sozialen Hemmungen.

Leichtgewichte haben Rezeptoren, die selbst auf die kleinste Menge Alkohol überreagieren.

Bei anderen dauert es lange, bis der Rezeptor stimuliert wird. Dies kann zu Alkoholexzessen und Alkoholismus führen.

Forscher glauben, dass eine Erhöhung der Empfindlichkeit des Rezeptors verhindern könnte, dass Menschen zu viel trinken.

„Es dauert, bis sie in ein bis zwei Stunden das Äquivalent von drei bis vier Einheiten Alkohol trinken, bis hin zu ein bis zwei Einheiten“, sagte David Rossi, Assistenzprofessor für Neurowissenschaften an der Washington State University.

Die Forscher glauben, dass eine Therapie eingesetzt werden könnte, um übermäßiges Trinken einzudämmen.

Sie untersuchten die Informationen an Mäusen.

Diejenigen, die gezüchtet wurden, um einen empfindlichen Rezeptor zu haben, hatten Probleme, auf einem rotierenden Zylinder zu bleiben, nachdem sie das menschliche Äquivalent von ein oder zwei Getränken konsumiert hatten.

Diejenigen, die gezüchtet wurden, um desensibilisiert zu werden, konnten bleiben, nachdem sie dreimal so viel Alkohol getrunken hatten.

Die Studie ergab, dass diejenigen, die sich schneller betrinkten, eher früher mit dem Trinken aufhörten.

„Es spiegelt die menschliche Situation wider“, sagte Rossi. „Wenn Sie empfindlich auf die motorischen Beeinträchtigungen von Alkohol reagieren, neigen Sie nicht dazu, viel zu trinken. Wenn Sie nicht empfindlich sind, trinken Sie mehr.“

Forscher injizierten ein Medikament namens THIP in das Kleinhirn der Mäuse, die weniger empfindlich auf Alkohol waren.

Das Medikament aktiviert den GABAA-Rezeptor und ahmt nach, was mit alkoholempfindlichen Rezeptoren passiert.

Am Ende hielt es die Mäuse vom Trinken ab.