Isoenzym

Allozyme können aus Punktmutationen oder aus Insertionsdeletionsereignissen (indel) resultieren, die die DNA-kodierende Sequenz des Gens beeinflussen. Wie bei jeder anderen neuen Mutation gibt es drei Dinge, die einem neuen Allozym passieren können:
Es ist sehr wahrscheinlich, dass das neue Allel nicht funktionsfähig ist – in diesem Fall führt es wahrscheinlich zu einer geringen Fitness und wird durch natürliche Selektion aus der Population entfernt.
Alternativ kann die Mutation selektiv neutral sein und einer genetischen Drift unterliegen, wenn sich der veränderte Aminosäurerest in einem relativ unwichtigen Teil des Enzyms befindet, beispielsweise weit vom aktiven Zentrum entfernt.
In seltenen Fällen kann die Mutation zu einem effizienteren Enzym führen oder zu einem Enzym, das eine etwas andere chemische Reaktion katalysieren kann.
Ein Beispiel für ein Isozym:
Ein Beispiel für ein Isozym ist Glucokinase, eine Variante der Hexokinase, die nicht durch Glucose-6-Phosphat gehemmt wird. Aufgrund seiner unterschiedlichen regulatorischen Merkmale und seiner geringeren Affinität zu Glukose (im Vergleich zu anderen Hexokinasen) kann es in Zellen bestimmter Organe verschiedene Funktionen erfüllen, z. B. die Kontrolle der Insulinfreisetzung durch die Betazellen der Bauchspeicheldrüse oder die Einleitung der Glykogensynthese durch Leberzellen. Beide Prozesse dürfen nur auftreten, wenn Glukose reichlich vorhanden ist oder Probleme auftreten.