Knieersatzklagen

Hüft- und Knieersatz sind wichtige Operationen in den Vereinigten Staaten. Es wird geschätzt, dass mehr als eine Million Menschen in den USA jedes Jahr diesen Ersatz erhalten. Wenn sich die Technologie verbessert, tauchen weiterhin neue Innovationen auf. Hersteller entwickeln Knieersatzgeräte für jüngere und mobilere Patienten.

Während diese Operationen Leben verändern können, können sie auch eine Reihe von schwächenden Nebenwirkungen hervorrufen. In vielen Fällen hat die FDA Geräte zugelassen, ohne die Langzeitergebnisse sorgfältig zu prüfen. Programme wie der 510 (k) Premarket Notification Process ermöglichen die Zulassung von Produkten ohne detaillierte klinische Testergebnisse.

Knieersatzklagen werden von Tausenden von Patienten eingereicht, die durch ihre Knieersatzgeräte geschädigt wurden. Knieersatzklagen wurden wegen Geräten wie Zimmers Natural Knee- und NexGen-Systemen, Smith & Nephews OXINIUM-System und Strykers Scorpio-System eingereicht.

Knieersatzklage Komplikationen

Knieersatzklagen werden aufgrund einer Reihe von Komplikationen eingereicht. Einige dieser Komplikationen führen zu einem Gesamtversagen des Knieersatzgeräts. In einer Reihe von Fällen müssen sich die Patienten einer Revisionsoperation unterziehen, um die durch den Knieersatz verursachten Probleme zu beheben.

Revisionschirurgie ist eine zweite Operation, bei der der Knieersatz korrigiert oder vollständig ersetzt werden kann. Revisionsoperationen sind oft schwieriger durchzuführen als die ursprüngliche Operation. Darüber hinaus können Patienten längere Erholungszeiten zusätzlich zu zusätzlichen physischen und finanziellen Stress erleben.

Komplikationen, die zu Knieersatzklagen führen, können sein:

• Starke Schmerzen
• Infektion, Entzündung oder Schwellung des Knies
• Schädigung des Gelenks, Knochens, Muskels oder der Nerven
• Lockerung des Knieersatzgeräts
• Knall-, Klick- oder Knirschgeräusche
• Mobilitätsprobleme wie Stehen oder Gehen

Zimmer Knieersatzklagen

Zimmer sieht sich derzeit mehr als 700 Klagen wegen seines NexGen-Knieersatzsystems gegenüber. Bundesfälle, die gegen Zimmer eingereicht wurden, wurden zu einem Multidistrict Litigation (MDL) zusammengefasst. Eine MDL wird verwendet, um den vorgerichtlichen Prozess für eine Reihe ähnlicher Fälle zu rationalisieren. Die Zimmer MDL wurde an den Northern District of Illinois des US-Bezirksgerichts übergeben. Nach Abschluss der vorgerichtlichen Phase wird jeder Fall an seinen jeweiligen Bezirk zurückgegeben.

Einreichung einer Knieersatzklage

Patienten, die durch ihre Geräte Schaden erlitten haben, reichen landesweit Knieersatzklagen bei Bundes- und Landesgerichten ein. Diese Patienten haben möglicherweise Anspruch auf eine finanzielle Entschädigung von ihren Knieersatzherstellern. Finanzielle Entschädigung kann geschädigten Patienten mit Arztrechnungen und entgangenen Löhnen helfen, sowie Entschädigung für die Schmerzen und Leiden, die sie erlitten haben. Darüber hinaus kann Strafschadensersatz belohnt werden. Der Zweck des Strafschadensersatzes besteht darin, ein ähnliches Verhalten der Hersteller zu verhindern.

Vorteile von Knieersatzklagen

Rechtsstreitigkeiten wie Knieersatzklagen sind wichtig, um Verbraucher, die FDA und produzierende Unternehmen vor dem durch bestimmte Geräte verursachten Schaden zu warnen. In vielen Fällen können die FDA und die produzierenden Unternehmen langsam auf Anfragen reagieren, die darauf hindeuten, dass ein Medikament oder Gerät zurückgerufen werden sollte. Knieersatzklagen helfen, Produktfehler klar zu definieren und anzugeben, ob ein defektes Produkt oder Medikament einer großen Anzahl von Menschen schweren Schaden zufügen kann oder nicht.

Tipps zur Einreichung einer Knieersatzklage

Es ist wichtig, dass Patienten ihre Knieersatzklage so schnell wie möglich einreichen. Das Gesetz legt Zeitfenster fest, in denen ein Patient berechtigt ist, eine Knieersatzklage einzureichen. Wenn zu viel Zeit vergeht, kann der Patient die Möglichkeit verlieren, eine Knieersatzklage einzureichen und eine finanzielle Entschädigung zu erhalten.

Es ist auch wichtig zu beachten, dass Patienten möglicherweise mehr finanzielle Entschädigung für ihre Verletzungen erhalten, wenn sie nicht an einem Hersteller-Rückruf teilnehmen. Durch die Teilnahme an einem Rückruf kann der Patient auf das Recht verzichten, eine Knieersatzklage einzureichen. Vor der Teilnahme an einem Rückruf sollten Patienten einen qualifizierten Anwalt konsultieren.

Ungeachtet der Angaben zu diesem Produkt bleibt das Arzneimittel / Medizinprodukt von der US-amerikanischen FDA zugelassen.