Mepron Nebenwirkungen

Generischer Name: atovaquon

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am Juni 18, 2020.

• Consumer
• Professional

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Atovaquon. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Mepron.

Für den Verbraucher

Gilt für Atovaquon: suspension zum Einnehmen

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Zusammen mit seinen Nebenwirkungen kann Atovaquon (der in Mepron enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Atovaquon eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Husten oder Heiserkeit
• schwieriges oder mühsames Atmen
• Fieber oder Schüttelfrost
• Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• Engegefühl in der Brust

Inzidenz nicht bekannt

• Schwarzer, teriger Stuhl
• Zahnfleischbluten
• Blähungen
• Blut im Urin oder Stuhl
• bläulich gefärbte Lippen, Fingernägel oder Handflächen
• Verstopfung
• dunkler Urin
• Schwindel oder Benommenheit
• schneller Herzschlag
• Kopfschmerzen
• Verdauungsstörungen
• große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, Augenlider, Lippen, Zunge, Hals, Hände, Beine, Füße oder Geschlechtsorgane
• heller Stuhl
• Appetitlosigkeit
• Übelkeit
• lautes Atmen
• Schmerzen im Bauch, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise nach hinten ausstrahlen
• blasse Haut
• punktuelle rote Flecken auf der Haut
• schnelle Herzfrequenz
• Halsschmerzen
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen
• gelbe Augen oder haut

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Atovaquon können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Bauch- oder Magenschmerzen
• Durchfall
• Mangel oder Verlust der Stärke
• laufende Nase
• Hautausschlag
• Niesen
• wunden Mund oder Zunge
• verstopfte Nase
• Schwitzen
• Schlafstörungen
• weiße Flecken in Mund, Zunge oder Rachen

Inzidenz nicht bekannt

• Blasenbildung, Peeling oder Lockerung der Haut
• Augen reizung oder Rötung
• Juckreiz oder Hautausschlag
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Atovaquon: Suspension zum Einnehmen

Allgemein

In PCP-Präventionsstudien, in denen Atovaquon (der in Mepron enthaltene Wirkstoff) mit inhalativem Pentamidin verglichen wurde, setzten 16% bis 25% der Patienten Atovaquon und 7% Pentamidin aufgrund unerwünschter Ereignisse ab. Hautausschlag (6%), Durchfall (4%) und Übelkeit (3%) waren die häufigsten Gründe für das Absetzen von Atovaquon, während Bronchospasmus (2%) der häufigste Grund für das Absetzen von Pentamidin war. In Studien, in denen Atovaquon mit Dapson verglichen wurde, waren behandlungslimitierende Überempfindlichkeitsreaktionen häufiger in der Dapson-Gruppe (16,1%) und behandlungslimitierende gastrointestinale Nebenwirkungen häufiger in der Atovaquon-Gruppe (bis zu 4,1%).

In PCP-Behandlungsstudien brachen 9% der Patienten Atovaquon aufgrund von Nebenwirkungen ab, verglichen mit 24% der Patienten, die Sulfamethoxazol-Trimethoprim erhielten. Der häufigste Grund für das Absetzen in beiden Behandlungsgruppen war Hautausschlag (Atovaquon, 4%; Sulfamethoxazol-Trimethoprim, 8%). In Studien, in denen intravenöses Pentamidin und Atovaquon verglichen wurden, berichteten 63% der Patienten in der Atovaquon-Gruppe und 72% der Patienten in der Pentamidin-Gruppe über Nebenwirkungen. Die Behandlung wurde bei 7% der Atovaquon-Patienten und 41% der Pentamidin-Patienten aufgrund unerwünschter Ereignisse abgebrochen; Die häufigsten Gründe waren Hautausschlag (4%) in der Atovaquon-Gruppe und Hypoglykämie (11%) und Erbrechen (9%) in der Pentamidin-Gruppe.

Gastrointestinal

Gastrointestinale Nebenwirkungen gehören zu den häufigsten und umfassten Übelkeit (bis zu 40%), Durchfall (bis zu 42%), Erbrechen (bis zu 22%), Bauchschmerzen (bis zu 21%), orale Monilie (bis zu 10%), Geschmacksperversion (3%) und Verstopfung (3%). Die Inzidenz von Nebenwirkungen war bei Patienten in PCP-Behandlungsstudien höher als in Präventionsstudien. Sieben Prozent der Patienten leiden an Anorexie und 5% der Patienten an Dyspepsie, obwohl diese aufgrund der schwerwiegenden Grunderkrankungen bei den Patienten, die Atovaquon (den in Mepron enthaltenen Wirkstoff) erhalten, schwer auf das Medikament zurückzuführen sind Hyperamylasämie wurde bei 8% der Patienten berichtet. Pankreatitis wurde auch während der Postmarketing-Erfahrung berichtet.

Dermatologisch

Zu den dermatologischen Nebenwirkungen gehörten Hautausschlag (bis zu 46%), Pruritus (größer oder gleich 10%), exfoliative Dermatitis, Lichtempfindlichkeit und toxische epidermale Nekrolyse. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und Hautschuppung wurden nach Markteinführung bei Patienten berichtet, die eine mehrfachmedikamentöse Behandlung erhielten, einschließlich Atovaquon (der in Mepron enthaltene Wirkstoff)

Leber

Zu den Nebenwirkungen in der Leber gehörten erhöhte ALT (mehr als 5-fache ULN, 6%), erhöhte AST (mehr als 5-fache ULN, 4%), erhöhte alkalische Phosphatase (mehr als 2,5-fache ULN, bis zu 8%) , und vergrößerte Amylase (größer als 1.5 mal ULN, bis zu 8 %) in Patienten, die für PCP behandelt werden. Die Therapie wurde bei 2% der Patienten, die Atovaquon (den in Mepron enthaltenen Wirkstoff) erhielten, aufgrund von ALT / AST-Erhöhungen abgebrochen, verglichen mit 7% der Patienten, die mit Sulfamethoxazol-Trimethoprim behandelt wurden. Hepatomegalie wurde ebenfalls berichtet. In seltenen Fällen wurde nach Markteinführung über Hepatitis und mindestens einen Fall von tödlichem Leberversagen berichtet.

Hämatologisch

Hämatologische Nebenwirkungen umfassten Anämie (bis zu 6%) und Neutropenie (bis zu 5%), können jedoch auf eine Grunderkrankung zurückzuführen sein. Methämoglobinämie und Thrombozytopenie wurden ebenfalls berichtet.

Metabolisch

Metabolische Nebenwirkungen umfassten Hyponatriämie (bis zu 10%), Hyperglykämie (9%) und Hypoglykämie (1%).

Andere

Andere Nebenwirkungen umfassten Fieber (bis zu 40%), Asthenie (bis zu 31%), Grippesyndrom (größer oder gleich 10%), Schmerzen (größer oder gleich 10%), Infektionen (bis zu 22%), Schwitzen (größer oder gleich 10%) und Unwohlsein, einige können jedoch auf eine Grunderkrankung zurückzuführen sein. Müdigkeit, Nachtschweiß und Brennen der Zunge wurden ebenfalls berichtet.

Respiratorische

Respiratorische Nebenwirkungen waren Dyspnoe (bis zu 21%), erhöhter Husten (bis zu 25%), Rhinitis (bis zu 24%), Sinusitis (größer oder gleich 10%), Bronchospasmus (bis zu 4%) und Lungenentzündung.

Nervensystem

Nebenwirkungen des Nervensystems waren Schlaflosigkeit (bis zu 19%), Schwindel (bis zu 8%), Kopfschmerzen (bis zu 31%), Angstzustände (7%) und Depressionen (größer oder gleich 10%).

Muskel-Skelett

Muskel-Skelett-Nebenwirkungen haben Myalgie (größer oder gleich 10%) enthalten.

Überempfindlichkeit

Überempfindlichkeitsreaktionen umfassten Hautausschlag, Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis und allergische Reaktionen (nicht näher bezeichnet, bis zu 1,1%).

Renal

Zu den renalen Nebenwirkungen gehörten erhöhtes Kreatinin (1%) und erhöhtes BUN (1%). Nach Markteinführung wurde über akute Nierenfunktionsstörungen berichtet.

Kardiovaskulär

Kardiovaskuläre Nebenwirkungen umfassten Hypotonie (1%).

Okuläre

Okuläre Nebenwirkungen umfassten eine Wirbelkeratopathie während der Postmarketing-Erfahrung.

Immunologisch

Zu den immunologischen Nebenwirkungen gehörten Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angioödem, Bronchospasmus, Engegefühl im Hals und Urtikaria während der Zeit nach der Markteinführung.