Sarkomübersicht
„Sarkom“ ist ein Begriff, der eine ganze Familie von Krebsarten beschreibt, die im Bindegewebe des Körpers auftreten, darunter Fett, Muskeln, Blutgefäße, tiefes Hautgewebe, Nerven, Knochen und Knorpel.
Das Sarkom wird in zwei Arten unterteilt: Weichteiltumoren und Knochentumoren.
Weichteilsarkome gibt es in vielen Formen:
- Angiosarkom (Blutgefäße
- Fibrosarkom (Bindegewebe)
- gastrointestinaler Stromatumor (Verdauungssystem)
- Kaposi-Sarkom (Haut)
- Liposarkom (Fett)
- leiomyosarkom (glatte Muskulatur)
- malignes fibröses Histiozytom (Bindegewebe)
- Neurofibrosarkom (Nerven)
- Rhabdomyosarkom (Skelettmuskulatur) und
- synoviales Sarkom (oft in der Nähe von Gelenken, kann aber überall auftreten).
Weichteilsarkome machen nur 1% aller Krebserkrankungen bei Erwachsenen aus. Es gibt ungefähr 7000 neue Fälle pro Jahr in den Vereinigten Staaten.
Die häufigsten Ursprungsstellen sind die Extremitäten (Beine und Arme); Sarkome können jedoch in jedem Körperteil auftreten – einschließlich Bauch, Becken und Kopf-Hals-Region.
Knochensarkome sind seltene Krebsarten, die vor allem Kinder und junge Erwachsene betreffen. Es gibt verschiedene Arten von Knochensarkomen, die typischerweise verschiedene Teile von Knochen und Gelenken betreffen. Die Krebstumoren können in jedem Knochen im Körper wachsen; Die meisten treten jedoch in den Armen oder Beinen auf.
Zu den häufigsten Knochensarkomen gehören:
- Osteosarkom (Tumor entwickelt sich normalerweise an den Enden langer Knochen, wo sich neues Knochengewebe bildet),
- Ewing-Sarkom (Tumor entwickelt sich normalerweise in der Mitte großer Knochen wie Becken, Oberschenkel, Oberarme und Rippen) und
- Chondrosarkom (hauptsächlich bei Erwachsenen zu finden, diese Art von Tumor bildet sich im Knorpel, der die Gelenke abfedert).
Knochensarkome machen nur 0,2% aller Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten aus. Es gibt ungefähr 2500 neue Fälle pro Jahr. Knochentumoren breiten sich häufiger auf andere Körperteile aus, insbesondere auf die Lunge, daher werden zusätzliche Tests durchgeführt, um festzustellen, ob eine Ausbreitung der Krankheit aufgetreten ist.
Patienten, bei denen ein Sarkom diagnostiziert wurde, finden die mit der Krankheit verbundenen Begriffe sehr verwirrend. Ohne ein gutes Verständnis des Behandlungsplans, den Ihnen Ihr Arzt vorlegt, ist es schwierig, mit Ihrer neuen Krebsdiagnose fertig zu werden.
Während der vielen Schritte im Behandlungsplan werden Sie auf verschiedene Arten von Ärzten stoßen, die Ihnen bei der Verwaltung Ihrer Pflege helfen, z. B. einen orthopädisch-chirurgischen Onkologen, einen medizinischen Onkologen und einen Strahlenonkologen. Dieses multidisziplinäre Team wird Ihren Fall mit einem Pathologen und einem Radiologen besprechen, um einen individuellen Behandlungsplan für Sie zu erstellen.
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