Wie verbreitet ist ALS? – ALS News Today
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou Gehrig-Krankheit, ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung. Es ist gekennzeichnet durch die Zerstörung von Motoneuronen oder Nervenzellen, die die Muskelbewegung steuern, was zu Behinderungen führt.
Inzidenz von ALS
Die durchschnittliche Inzidenzrate von ALS weltweit liegt bei etwa einem von 50.000 Menschen pro Jahr, was etwa 5.760 bis 6.400 neuen Diagnosen pro Jahr entspricht.
Das durchschnittliche Erkrankungsalter beträgt etwa 60 Jahre, wobei Männer im Vergleich zu Frauen ein etwas höheres Risiko haben (ein Verhältnis von Männern zu Frauen von 1, 5 zu 1). Mit zunehmendem Alter verengt sich die Kluft zwischen den Geschlechtern jedoch erheblich.
Es wird berichtet, dass ALS bei Kaukasiern (93%) und Nicht-Hispanics im Vergleich zu anderen ethnischen Gruppen höhere Inzidenzraten aufweist. Da ALS jedoch eine nicht meldepflichtige Krankheit ist (die nicht gesetzlich vorgeschrieben ist, den Gesundheitsbehörden offiziell gemeldet zu werden), sind wahrscheinlich nicht alle Fälle im Nationalen ALS-Register erfasst.
Prävalenz von ALS
Die Prävalenz von ALS liegt in westlichen Ländern zu einem bestimmten Zeitpunkt bei etwa einem von 20.000 und ist in den letzten Jahren relativ unverändert geblieben. Diejenigen mit einer Familiengeschichte von ALS und die 60 oder älter sind, entwickeln wahrscheinlich die Krankheit.
Laut der Agentur für toxische Substanzen und Krankheitsregister (ATSDR) wurde die niedrigste Prävalenz bei Personen im Alter von 18 bis 39 Jahren beobachtet (0,5 pro 100.000 Personen), während die 70- bis 79-Jährigen die höchste Prävalenzrate aufwiesen (20 pro 100.000 Personen).
Weiße, Männer, bestimmte Berufe, Nahrungsaufnahme, Exposition gegenüber Infektionen, körperliche Aktivität und Trauma sind weitere Risikofaktoren.
Ätiologie
Die meisten Fälle von ALS (etwa 90%) sind sporadisch, d.h., spontan ohne bekannte Familienanamnese oder damit verbundene Umweltrisikofaktoren auftreten. Etwa 5 bis 10% der Fälle sind familiär, und unter diesen ist die Prävalenz für verschiedene mit der Krankheit assoziierte Genmutationen wie folgt:
- C9ORF72—Gen — 25 bis 40% der Fälle
- SOD1—Gen — 12 bis 20% der Fälle
- TARDBP—Gen – 2 bis 5% der Fälle
- FUS-Gen – 5% der Fälle
- VCP-Gen – 1 bis 2% der Fälle
Die meisten Fälle von familiäre ALS werden autosomal-dominant vererbt. Es sind jedoch auch autosomal-rezessive und X-chromosomale Vererbungsmuster möglich.
Zuletzt aktualisiert: Sept. 28, 2019
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