eicosanoider

denne artikel beskriver veje for eicosanoidsyntese, eicosanoidreceptorer, virkningen af eicosanoider i forskellige fysiologiske systemer, eicosanoids roller i udvalgte sygdomme og de vigtigste hæmmere af eicosanoidsyntese og virkning. Eicosanoider er derivater af 20-carbon flerumættede fedtsyrer (PUFA ‘ er) dannet af cyclooksygenasen (KKS), lipoksygenasen (loks) og cytokrom P450 (cytP450). Arachidonsyre (ARA) er det sædvanlige substrat til eicosanoidsyntese. Det er også muligt at anvende en række lægemidler, der er beregnet til behandling af sygdomme, og som anvendes til behandling af sygdomme. Eicosanoider er stærkt bioaktive, der virker på mange celletyper gennem cellemembran G-proteinkoblede receptorer, selvom nogle eicosanoider også er ligander for nukleare receptorer. Fordi de hurtigt kataboliseres, fungerer eicosanoider hovedsageligt lokalt til produktionsstedet. Mange eicosanoider har flere, undertiden pleiotropiske, virkninger på betændelse og immunitet. Den mest undersøgte er PGE2. Mange eicosanoider har roller i reguleringen af det vaskulære, nyre -, gastrointestinale og kvindelige reproduktive system. På trods af deres vitale rolle i fysiologi er eicosanoider ofte forbundet med sygdom, herunder inflammatorisk sygdom og kræft. Der er udviklet hæmmere, der interfererer med syntesen eller virkningen af forskellige eicosanoider, og nogle af disse bruges til sygdomsbehandling, især til betændelse.