10 Ofertas De Inmunooncología De Las Que Vale La Pena Hablar

La inmunooncología se ha convertido en un eje clave en las tuberías de muchas compañías farmacéuticas. Se espera que el mercado mundial de inmunoterapia contra el cáncer se duplique en los próximos ocho años y alcance los 126,9 mil millones de dólares para 2026.

Con ese tipo de participación, no es de extrañar que las empresas grandes y pequeñas de toda la industria se unan para desarrollar terapias para pacientes y obtener una parte de la cuota de mercado. GEN elaboró su lista de las 10 mejores ofertas de inmunooncología clasificadas por valor en dólares.

Celgene/Jounce Therapeutics – En 2016, Jounce Therapeutics y Celgene firmaron un acuerdo valorado en 2 2.5 mil millones para desarrollar JTX-2011, un anticuerpo monoclonal que se une y activa al Coestimulador Inducible de células T (OS). El acuerdo también incluía hasta cuatro programas de etapa inicial que Celgene podía seleccionar. Cambridge, Mass.Jounce, con sede en Estados Unidos, planea publicar los datos clínicos de JTX-2011 en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer de 2019 el próximo mes, informó GEN. Jounce también planea presentar datos de varios programas más que se encuentran en desarrollo clínico temprano.

Pfizer / Merck KGaA, Darmstadt, Alemania-Pfizer y Merck KGaA colaboran en tratamientos de inmunoterapia desde 2014. Las compañías llegaron a un acuerdo valorado en aproximadamente 2 2.85 mil millones para centrarse en el desarrollo de Bavencio (avelumab), un anticuerpo anti-PD-L1. La semana pasada, las empresas informaron de un revés en el programa. Las compañías suspendieron un ensayo de medicamentos de fase III para el cáncer de ovario debido a varios factores emergentes, incluida la determinación de que el grado de beneficio observado en el análisis provisional anunciado previamente del estudio de ovarios JAVELIN 100, no respalda la continuación del ensayo. Ese no es el único revés que las empresas han experimentado. EN el otoño, informaron problemas con un tratamiento para el cáncer de ovario. El ensayo JAVELIN Ovarian 200 de fase III no alcanzó los criterios de valoración.

Cellectis/Terapia alogénica – También en 2014, Cellectis y Pfizer llegaron a un acuerdo para desarrollar terapias alogénicas de células T con CAR. El acuerdo fue valorado en unos 2,9 mil millones de dólares. El año pasado, Pfizer firmó un acuerdo de contribución de activos con Allogene, una startup fundada en 2018 por el ex ejecutivo de Kite Pharma, Arie Belldegrun, o la cartera de terapia de células T CAR alogénicas de Pfizer, que incluye 16 activos preclínicos y UCART19 de Cellectis. Bajo los términos de ese acuerdo, Allogene asumirá el acuerdo de colaboración estratégica y licencia con Cellectis, con derechos exclusivos para desarrollar y comercializar programas alogénicos UCART previamente definidos dirigidos a objetivos seleccionados.

Bristol-Myers Squibb / CytomX Therapeutics – En 2014, Bristol-Myers Squibb y CytomX Therapeutics firmaron un acuerdo por un valor de aproximadamente 2 2,9 mil millones para descubrir nuevas terapias utilizando la plataforma Probody de CytomX. Como parte de la colaboración original firmada en mayo de 2014 para descubrir, desarrollar y comercializar terapias Probody, Bristol-Myers Squibb seleccionó cuatro dianas oncológicas, incluida la CTLA-4. En 2017, la asociación se amplió para incluir ocho objetivos adicionales. Sin embargo, a principios de este año, BMS eliminó tres de ellos, informó GEN.

Kite Pharmaceutical / Sangamo Therapeutics – En 2018, Kite Pharma, ahora una empresa de Gilead Sciences, y Sangamo Therapeutics firmaron un acuerdo por valor de más de 3 3.1 mil millones para utilizar la plataforma tecnológica de nucleasa de dedo de zinc (ZFN) de Sangamo para desarrollar terapias celulares ex vivo de próxima generación para el cáncer. Las proteínas de dedo de zinc diseñadas por Sangamo son un poderoso tipo de edición de genes. Se puede usar para eliminar específicamente un gen o agregar nuevas secuencias de ADN en ubicaciones precisas.

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS y Nektar Therapeutics se conectaron por primera vez en 2016, pero la colaboración más significativa entre ambos se forjó en 2018. Los $3.el acuerdo de 6 mil millones tiene como objetivo desarrollar y comercializar el principal programa de inmunooncología de Nektar, NKTR-214. Las dos compañías combinarán NKTR-214 con Opdivo y Yervoy de BMS para atacar nueve tipos de tumores en más de 20 indicaciones. BMS tendrá derechos exclusivos sobre las indicaciones que incluyen melanoma, carcinoma de células renales, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de vejiga y cáncer de mama triple negativo.

GlaxoSmithKline / Merck KGaA-A principios de este año, GlaxoSmithKline y Merck KGaA firmaron un acuerdo por un valor de hasta 4 4 mil millones para colaborar en el desarrollo y la posible comercialización de M7824, una inmunoterapia de fusión bifuncional en investigación que tiene el potencial de ser un tratamiento para cánceres difíciles de tratar, incluidos los cánceres de pulmón de células no pequeñas y del tracto biliar. M7824 se encuentra actualmente en un estudio de fase II para evaluar la eficacia del fármaco experimental en comparación con Merck & Co.Keytruda (pembrolizumab) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con expresión de PD-L1.

Genentech / Affimed Therapeutics-Genentech, una compañía de Roche, y Affimed, con sede en Alemania, forjaron un acuerdo de 4 4,9 mil millones para aprovechar la plataforma ROCK (Redireccionado para Matar células Optimizadas) de Affimed. Esta plataforma permite la producción de anticuerpos tetravalentes activadores de células NK y células T. Roche planea utilizar la plataforma para crear engagers de células NK, que crean respuestas de citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (ADCC). El acuerdo se centra en productos candidatos creados a partir de la plataforma ROCK, así como en múltiples blancos tumorales sólidos y hematológicos no revelados.

Merck & Company/Eisai-El año pasado, Merck & Company y Eisai, con sede en Tokio, firmaron un acuerdo de colaboración estratégica por valor de 5,7 mil millones de dólares para desarrollar y comercializar Lenvima (mesilato de lenvatinib) con el fármaco anti-PD-1 Keytruda (pembrolizumab) de Merck. Lenvima, un inhibidor de la tirosina cinasa disponible por vía oral, está aprobado actualmente como monoterapia para tratar el cáncer de tiroides y en combinación con everolimus para tratar el carcinoma de células renales (CCR) que ha fracasado en el tratamiento previo. Como parte de su asociación, las dos compañías trabajarán juntas para desarrollar cáncer de endometrio, cáncer de pulmón de células no pequeñas, carcinoma hepatocelular, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de vejiga y melanoma, así como otros tipos de cáncer.

Merck / Ablynx: El pacto de 6,5 mil millones de dólares entre estas dos compañías se forjó por primera vez en 2014, pero se ha actualizado. Ablynx no es ajena a las colaboraciones. La compañía tiene un acuerdo de colaboración con Sanofi valorado en hasta 2 2.8 mil millones. Pero el trato con Merck es mucho más grande. Ablynx y Merck forjaron por primera vez un acuerdo para desarrollar 12 medicamentos oncológicos basados en la plataforma de Nanobodies de Ablynx. Desde entonces, ese acuerdo se ha ampliado a 17 terapias, informó GEN.