2-Deoxi-D-glucosa
2-DG es absorbido por los transportadores de glucosa de la célula. Por lo tanto, las células con mayor captación de glucosa, por ejemplo, las células tumorales, también muestran una mayor captación de 2-DG. Debido a que 2-DG dificulta el crecimiento celular, se ha sugerido su uso como terapéutico contra tumores y, de hecho, 2-DG se encuentra en ensayos clínicos. Um ensaio clínico recente mostrou que 2-DG pode ser tolerado em uma dose de 63 mg/kg/dia, no entanto, os efeitos colaterais cardíacos observados (prolongamento do intervalo Q-T) nessa dose e o fato de a maioria dos cânceres (66%) dos pacientes progredir põe em dúvida a viabilidade deste reagente para uso clínico posterior. No entanto, não está completamente claro como o 2-DG inibe o crescimento celular. O fato de a glicólise ser inibida por 2-DG parece não ser suficiente para explicar por que as células tratadas com 2-DG param de crescer. Debido a su similitud estructural con la manosa, 2DG tiene el potencial de inhibir la N-glicosilación en células de mamíferos y otros sistemas, y como tal induce el estrés ER y la vía de respuesta a proteínas mal plegadas.
los médicos han observado que el 2-DG se metaboliza en la vía de las pentosas-fosfato al menos en los glóbulos rojos, aunque la importancia de esto para otros tipos de células y para el tratamiento del cáncer en general no está clara.
el trabajo sobre la dieta cetogénica como tratamiento para la epilepsia ha investigado el papel de la glucólisis en la enfermedad. La 2-desoxiglucosa fue propuesta por Garriga-Canut et al. como un imitador de la dieta cetogénica y muestra una gran promesa como un nuevo fármaco antiepiléptico. Los autores sugieren que 2-DG funciona, en parte, al aumentar la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), el factor de crecimiento nervioso (NGF), la proteína asociada al citoesqueleto regulada por actividad ( ARC) y el factor de crecimiento de fibroblastos básico (FGF2). Tales usos se complican por el hecho de que la 2-desoxiglucosa tiene cierta toxicidad.
un estudio encontró que al combinar el azúcar 2-desoxi-D-glucosa (2-DG) con fenofibrato, un compuesto que se ha utilizado de manera segura en humanos durante más de 40 años para reducir el colesterol y los triglicéridos, un tumor completo efectivamente ser dirigido sin el uso de quimioterapia tóxica.
2-DG se ha utilizado como un agente óptico de imagen dirigido para imágenes fluorescentes in vivo. En las imágenes médicas clínicas (exploración PET), se utiliza fluorodeoxiglucosa, donde uno de los 2 hidrógenos de la 2-desoxi-d-glucosa es sustituido por el isótopo emisor de positrones flúor-18, el cual emite rayos gamma emparejados, permitiendo la distribución del rastreador a ser fotografiado por cámaras gamma externas. Esto se hace cada vez más junto con una función de tomografía computarizada (TC) que forma parte de la misma máquina PET/TC, para permitir una mejor localización de las diferencias de captación de glucosa en un pequeño volumen de tejido.
se ha informado resistencia a 2-DG en células HeLa y en levadura; en este último, implica la desintoxicación de un metabolito derivado de 2-DG (2DG-6-fosfato) por una fosfatasa. Sin embargo, a pesar de la existencia de esta fosfatasa en humanos (llamada HDHD1A), no está claro si contribuye a la resistencia de las células humanas a 2DG o afecta las imágenes basadas en FDG.