Diazonium sal
Diazonium sal, cualquiera de una clase de compuestos orgánicos que tienen la estructura molecular
en el que R es un grupo atómico formado por la eliminación de un átomo de hidrógeno de un compuesto orgánico. Las sales de diazonio se preparan generalmente por la reacción (diazotización) de aminas primarias con ácido nitroso; su propiedad más llamativa es su inestabilidad. Las sales de diazonio alifático existen solo como intermedios transitorios, descomponiéndose rápidamente en una molécula de nitrógeno y un ion carbónico; ciertas sales de diazonio aromáticas son lo suficientemente estables como para aislarse, pero reaccionan fácilmente ya sea por pérdida de nitrógeno o por formación de compuestos azoicos.
Las sales de diazonio se obtuvieron por primera vez de aminas aromáticas en 1858, y su utilidad en la preparación de compuestos azoicos pronto fue reconocida por la industria de tintes. Al variar las estructuras químicas de las aminas que están diazotizadas (los componentes de diazo) y de los compuestos con los que reaccionan (los componentes de acoplamiento), los colores en todo el espectro visible se imparten a los tintes aplicables a muchos tipos de fibras mediante varias técnicas.
El grupo de diazonio puede ser reemplazado por numerosos átomos o grupos de átomos, a menudo con la ayuda de cobre o una sal de cobre; estas reacciones hacen posible la preparación de una amplia variedad de derivados aromáticos. La reducción química de las sales aromáticas de diazonio conduce a la formación de derivados de hidracina.