Efectos secundarios de Mepron

Nombre genérico: atovacuona

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 18 de junio de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la atovacuona. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen al nombre de marca Mepron.

Para el Consumidor

Se aplica a la atovacuona: suspensión oral

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la atovacuona (el ingrediente activo contenido en Mepron) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma atovacuona:

Más común

• Tos o ronquera
• dificultad para respirar
• fiebre o escalofríos
• dolor lumbar o lateral
• micción dolorosa o difícil
• opresión en el pecho

Incidencia no conocida

• Heces negras y alquitranadas
• encías sangrantes
• hinchazón
• sangre en orina o heces
• labios, uñas o palmas de manos de color azulado
• estreñimiento
• orina oscura
• mareos o aturdimiento
• latidos cardíacos rápidos
• dolor de cabeza
• indigestión
• hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies u órganos sexuales
• heces de color claro
• pérdida de apetito
• náuseas
• respiración ruidosa
• dolores en el estómago, costado o abdomen, posiblemente irradiando hacia la espalda
• piel pálida
• manchas rojas puntiagudas en la piel
• frecuencia cardíaca rápida
• dolor de garganta
• sangrado o moretones inusuales
• cansancio o debilidad inusuales
• vómitos
• ojos amarillos o piel

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la atovacuona que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

• Dolor abdominal o de estómago
• diarrea
• falta o pérdida de fuerza
• secreción nasal
• erupción cutánea
• estornudos
• dolor en la boca o la lengua
• nariz tapada
• sudoración
• problemas para dormir
• manchas blancas en la boca, la lengua o la garganta

Incidencia no conocida

• Ampollas, descamación o desprendimiento de la piel
• irritación o enrojecimiento de los ojos
• picor o erupción cutánea
• dolor articular o muscular
• lesiones rojas de la piel, a menudo con un centro púrpura

Para profesionales sanitarios

Se aplica a atovacuona: suspensión oral

General

En estudios de prevención de PCP en los que se comparó la atovacuona (el principio activo contenido en Mepron) con la pentamidina inhalada, entre el 16% y el 25% de los pacientes suspendieron la atovacuona y el 7% la pentamidina debido a acontecimientos adversos. La erupción (6%), la diarrea (4%) y las náuseas (3%) fueron las razones más comunes para interrumpir la atovacuona, mientras que el broncoespasmo (2%) fue la razón más común para interrumpir la pentamidina. En estudios en los que se comparó atovacuona con dapsona, las reacciones de hipersensibilidad limitantes del tratamiento fueron más frecuentes en el grupo de dapsona (16,1%) y los efectos secundarios gastrointestinales limitantes del tratamiento fueron más frecuentes en el grupo de atovacuona (hasta un 4,1%).

En los estudios de tratamiento con PCP, el 9% de los pacientes suspendieron la atovacuona debido a efectos secundarios, en comparación con el 24% de los pacientes que recibieron sulfametoxazol-trimetoprima. El motivo más frecuente de interrupción en ambos grupos de tratamiento fue la erupción cutánea (atovacuona, 4%; sulfametoxazol-trimetoprima, 8%). En estudios que compararon pentamidina y atovacuona intravenosas, el 63% de los pacientes del grupo de atovacuona y el 72% de los pacientes del grupo de pentamidina informaron efectos secundarios. El tratamiento se interrumpió en el 7% de los pacientes con atovacuona y en el 41% de los pacientes con pentamidina debido a acontecimientos adversos; las razones más comunes fueron erupción (4%) en el grupo de atovacuona e hipoglucemia (11%) y vómitos (9%) en el grupo de pentamidina.

Efectos secundarios gastrointestinales

Los efectos secundarios gastrointestinales se encuentran entre los más comunes y han incluido náuseas (hasta un 40%), diarrea (hasta un 42%), vómitos (hasta un 22%), dolor abdominal (hasta un 21%), monilia oral (hasta un 10%), alteración del gusto (3%) y estreñimiento (3%). La incidencia de efectos adversos fue mayor en pacientes en estudios de tratamiento de PCP que en estudios de prevención. El siete por ciento de los pacientes experimentan anorexia y el 5% de los pacientes experimentan dispepsia, aunque es difícil atribuirlos al medicamento debido a las enfermedades subyacentes graves en los pacientes que reciben atovacuona (el ingrediente activo contenido en Mepron) Se ha informado de hiperamilasemia en el 8% de los pacientes. También se ha notificado pancreatitis durante la experiencia postcomercialización.

Dermatológicos

Los efectos adversos dermatológicos han incluido erupción cutánea (hasta un 46%), prurito (mayor o igual al 10%), dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad y necrólisis epidérmica tóxica. Se han notificado casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y descamación de la piel durante la experiencia postcomercialización en pacientes que recibían tratamiento farmacológico múltiple, incluyendo atovacuona (el principio activo contenido en Mepron)

Hepáticos

Los efectos adversos hepáticos han incluido ALT elevada (superior a 5 veces el LSN, 6%), AST elevada (superior a 5 veces el LSN, 4%), fosfatasa alcalina elevada (superior a 2,5 veces el LSN, hasta el 8%), y aumento de la amilasa (más de 1,5 veces el límite superior del rango normal, hasta un 8%) en pacientes tratados por PCP. El tratamiento se interrumpió en el 2% de los pacientes que recibieron atovacuona (el principio activo contenido en Mepron) debido a elevaciones de ALT/AST, en comparación con el 7% de los pacientes tratados con sulfametoxazol-trimetoprima. También se ha notificado hepatomegalia. En raras ocasiones, se ha notificado hepatitis y al menos un caso de insuficiencia hepática mortal durante la experiencia postcomercialización.

Hematológicos

Los efectos secundarios hematológicos han incluido anemia (hasta un 6%) y neutropenia (hasta un 5%), pero pueden deberse a una enfermedad subyacente. También se han notificado metahemoglobinemia y trombocitopenia.

Metabólicos

Los efectos secundarios metabólicos han incluido hiponatremia (hasta el 10%), hiperglucemia (9%) e hipoglucemia (1%).

Otros

Otros efectos adversos han incluido fiebre (hasta el 40%), astenia (hasta el 31%), síndrome gripal (mayor o igual al 10%), dolor (mayor o igual al 10%), infección (hasta el 22%), sudoración (mayor o igual al 10%) y malestar, pero algunos pueden deberse a una enfermedad subyacente. También se ha informado de fatiga, sudores nocturnos y sensación de ardor en la lengua.

Respiratorio

Los efectos secundarios respiratorios han incluido disnea (hasta el 21%), aumento de la tos (hasta el 25%), rinitis (hasta el 24%), sinusitis (mayor o igual al 10%), broncoespasmo (hasta el 4%) y neumonía.

Sistema nervioso

Los efectos secundarios del sistema nervioso han incluido insomnio (hasta el 19%), mareos (hasta el 8%), dolor de cabeza (hasta el 31%), ansiedad (7%) y depresión (mayor o igual al 10%).

Musculoesqueléticos

Los efectos adversos musculoesqueléticos han incluido mialgia (mayor o igual al 10%).

Hipersensibilidad

Las reacciones de hipersensibilidad han incluido erupción cutánea, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa y reacciones alérgicas (no especificadas, hasta el 1,1%).

Efectos adversos renales

Los efectos adversos renales han incluido creatinina elevada (1%) y BUN elevada (1%). Se ha notificado insuficiencia renal aguda durante la experiencia postcomercialización.

Efectos adversos cardiovasculares

Los efectos adversos cardiovasculares han incluido hipotensión (1%).

Ocular

Los efectos secundarios oculares han incluido queratopatía de vórtice durante la experiencia postcomercialización.

Inmunológicos

Los efectos adversos inmunológicos han incluido reacciones de hipersensibilidad como angioedema, broncoespasmo, opresión en la garganta y urticaria durante la experiencia postcomercialización.