Eicosanoides

Este artículo describe las vías de la síntesis de eicosanoides, los receptores de eicosanoides, la acción de los eicosanoides en diferentes sistemas fisiológicos, el papel de los eicosanoides en enfermedades seleccionadas y los principales inhibidores de la síntesis y la acción de los eicosanoides. Los eicosanoides son derivados oxidados de ácidos grasos poliinsaturados de 20 carbonos (AGPI) formados por las vías ciclooxigenasa (COX), lipoxigenasa (LOX) y citocromo P450 (cytP450). El ácido araquidónico (ARA) es el sustrato habitual para la síntesis de eicosanoides. Las vías COX forman prostaglandinas (PGs) y tromboxanos (TXs), las vías LOX forman leucotrienos (LTs) y lipoxinas (LXs), y las vías cytP450 forman varios derivados epoxi, hidroxi y dihidroxi. Los eicosanoides son altamente bioactivos actuando sobre muchos tipos de células a través de receptores acoplados a proteínas G de membrana celular, aunque algunos eicosanoides también son ligandos para receptores nucleares. Debido a que se catabolizan rápidamente, los eicosanoides actúan principalmente localmente en el sitio de su producción. Muchos eicosanoides tienen múltiples efectos, a veces pleiotrópicos, sobre la inflamación y la inmunidad. El más estudiado es el PGE2. Muchos eicosanoides tienen funciones en la regulación de los sistemas reproductor vascular, renal, gastrointestinal y femenino. A pesar de su papel vital en la fisiología, los eicosanoides a menudo se asocian con enfermedades, incluidas enfermedades inflamatorias y cáncer. Se han desarrollado inhibidores que interfieren con la síntesis o acción de varios eicosanoides y algunos de estos se utilizan en el tratamiento de enfermedades, especialmente para la inflamación.