Estructura y función de los cuerpos lamelares, complejos de lípidos y proteínas involucrados en el almacenamiento y secreción de lípidos celulares

Este artículo de revisión intenta presentar una visión general de la aparición y función del almacenamiento de lípidos y los orgánulos secretores: los cuerpos lamelares. Morfológicamente, estos orgánulos varían considerablemente en tamaño (100 nm a 2400 nm); están rodeados por una membrana y contienen membranas lipídicas multilamelares. Los cuerpos laminares también pueden contener apolipoproteínas y enzimas líticas y tienen un pH ácido, lo que les confiere un carácter lisosómico. En condiciones fisiológicas normales, la función principal de los cuerpos laminares es el suministro de dominios extracelulares con componentes lipídicos especializados relacionados con una función especializada. Los cuerpos laminares del epitelio pulmonar se investigan mejor en sus características funcionales y estructurales y son la forma de almacenamiento del surfactante pulmonar. Proporcionan una película lipídica monomolecular de dipalmitoil fosfatidilcolina (DPPC) en la superficie de los alvéolos pulmonares para reducir la tensión superficial necesaria para un intercambio óptimo de gases y un revestimiento protector hidrófobo contra las influencias ambientales. Células adicionales del sistema respiratorio, como la mucosa de la nariz humana y los bronquios, contienen cuerpos laminares. Los cuerpos laminares también se encuentran en el tracto gastrointestinal, en las papilas de la lengua, el epitelio oral y las células de la mucosa del estómago. El fosfolípido principal de los cuerpos lamelares en las células de la mucosa del estómago es DPPC, que proporciona una película de lípidos protectora hidrófoba contra las actividades dañinas de los tejidos del jugo gástrico. Sin embargo, la barrera hidrofóbica protectora del agua de la piel, que consiste principalmente en lípidos neutros, también se origina en cuerpos laminares secretados por células epiteliales. Los cuerpos laminares, que consisten principalmente en DPPC, también se encuentran en capas de células mesodérmicas de superficies deslizantes para proporcionar la lubricación de las articulaciones, del peritoneo, pericardio y mesotelio pleural. En ciertas condiciones patológicas, como la aterosclerosis, la enfermedad de Niemann-Pick, la deficiencia de lecitina:colesterol aciltransferasa (LCAT), la colestasis, la degeneración de los nervios y el cerebro, la regeneración de los nervios y la cicatrización de heridas, se han observado cuerpos laminares que contienen lípidos en varias células, cuya función aún no se ha dilucidado. En lesiones tempranas y tardías de placas ateroscleróticas, los cuerpos laminares, consistentes en colesterol no esterificado y fosfolípidos, se asocian con la matriz extracelular de la íntima. Durante la regresión de las rayas grasas, los cuerpos laminares se ven intracelulares en macrófagos y células musculares lisas. Los trastornos metabólicos hereditarios, como la enfermedad de Niemann-Pick tipo I y tipo II, dan lugar a la acumulación excesiva de células que contienen células del cuerpo lamelar, por ejemplo, en la médula ósea, el bazo y el tejido linfoide. El tipo I es una deficiencia de esfingomielinasa y el tipo II es un defecto en el tráfico intracelular de colesterol derivado de lipoproteínas.(RESUMEN TRUNCADO A 400 PALABRAS)