Estudio comparativo de la toxicidad inducida por metil y etilmercurio en células de glioma C6 y el papel potencial del LAT-1 en la mediación de la captación de complejos de tiol mercurial
Diversas formas de mercurio poseen diferentes tasas de absorción, metabolismo y excreción y, en consecuencia, toxicidad. El metilmercurio (MeHg) es un mercurio orgánico altamente neurotóxico. La exposición humana se debe principalmente a la ingestión de pescado contaminado. El etilmercurio (ETG), otro compuesto orgánico de mercurio, ha recibido considerable atención toxicológica debido a su presencia en vacunas que contienen timerosal. Este estudio fue diseñado para comparar las toxicidades inducidas por MeHg y EtHg, así como por sus complejos con cisteína (MeHg-S-Cys y EtHg-S-Cys) en la línea celular de glioma de rata C6. El MeHg y el ETG causaron disminuciones significativas (p < 0,0001) en la viabilidad celular cuando las células se trataron durante 30 minutos con cada mercurio, después de un período de lavado de 24 h (valores de CE50 de 4,83 y 5,05 µM, respectivamente). También se observó citotoxicidad significativa (p < 0,0001) cuando las células se trataron en las mismas condiciones con MeHg-S-Cys y ETG-S-Cys, pero los valores de CE50 respectivos aumentaron significativamente (11,2 y 9,37 µM). la l-metionina, un sustrato para el sistema de transporte de aminoácidos neutros de tipo l (LAT), protege significativamente contra las toxicidades inducidas por ambos complejos (MeHg-S-Cys y EtHg-S-Cys). Sin embargo, no se observaron efectos protectores de la l-metionina contra la toxicidad por MeHg y ETG. Corroborando estos hallazgos, la l-metionina disminuyó significativamente la captación de mercurio cuando las células se expusieron al MeHg-S-Cys (p = 0,028) y al EtHg-S-Cys (p = 0,023), pero no al MeHg y al EtHg. Estos resultados indican que la absorción de MeHg-S-Cys y EtHg-S-Cys en las células C6 está mediada, al menos en parte, por el sistema LAT, pero el MeHg y el EtHg entran en las células C6 por mecanismos distintos del sistema LAT.