Isoenzima

Las aloenzimas pueden ser el resultado de mutaciones puntuales o de eventos de inserción-deleción (indel) que afectan la secuencia de codificación del adn del gen. Al igual que con cualquier otra mutación nueva, hay tres cosas que pueden sucederle a una nueva alozima:
Es muy probable que el nuevo alelo no sea funcional, en cuyo caso probablemente resultará en una baja aptitud y se eliminará de la población por selección natural.
Alternativamente, si el residuo de aminoácido que se cambia se encuentra en una parte relativamente poco importante de la enzima, por ejemplo, muy lejos del sitio activo, la mutación puede ser selectivamente neutra y estar sujeta a deriva genética.
En casos raros, la mutación puede resultar en una enzima que es más eficiente, o una que puede catalizar una reacción química ligeramente diferente, en cuyo caso la mutación puede causar un aumento en la aptitud, y ser favorecida por la selección natural.
Un ejemplo de isoenzima:
Un ejemplo de isoenzima es la glucoquinasa, una variante de la hexoquinasa que no es inhibida por la glucosa 6-fosfato. Sus diferentes características reguladoras y menor afinidad por la glucosa (en comparación con otras hexoquinasas), le permiten cumplir diferentes funciones en células de órganos específicos, como el control de la liberación de insulina por parte de las células beta del páncreas, o el inicio de la síntesis de glucógeno por parte de las células hepáticas. Ambos procesos solo deben ocurrir cuando la glucosa es abundante o cuando ocurren problemas.