Isomerización

Alcanoseditar

La isomerización esquelética se produce en el proceso de agrietamiento, utilizado en la industria petroquímica. Además de reducir la longitud media de la cadena, los hidrocarburos de cadena recta se convierten en isómeros ramificados en el proceso, como se ilustra en la siguiente reacción.

C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 {\displaystyle CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}

{\displaystyle CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}

(n-butano) → C H 3 C H C H 3 C H 3 {\displaystyle CH_{3}CH(CH_{3})CH_{3}}

{\displaystyle CH_{3}CH(CH_{3})CH_{3}}

(i-butano)

Combustibles que contienen hidrocarburos ramificados son favorecidos por los motores de combustión interna para su mayor octanaje.

Alquenoseditar

Los alquenos terminales se isomerizan a alquenos internos en presencia de catalizadores metálicos. Este proceso se emplea en el proceso de olefina superior de la cáscara para convertir alfa-olefinas en olefinas internas, que se someten a metátesis de olefinas. En ciertos tipos de reacciones de polimerización de alquenos, la marcha en cadena es un proceso de isomerización que introduce ramas en polímeros en crecimiento.

el isómero trans del resveratrol se puede convertir en el isómero cis en una reacción fotoquímica.

Fotoisomerización de resveratrol