Levin Papantonio Rafferty – Bufete de Abogados de Lesiones Personales

La demanda de Benicar afirmó que los fabricantes de Benicar no advirtieron a los médicos y pacientes que el medicamento podría causar enteropatía similar a un bebedero.

En agosto de 2017, se alcanzó un acuerdo de 3 300 millones con Daiichi Sankyo en nombre de personas que presentaron demandas después de sufrir enteropatía similar a un bebedero y otros problemas gastrointestinales de Benicar, Benicar HCT, Azor y Tribenzor.

Los demandantes deben haber sido representados por un abogado antes del 23 de agosto de 2017 para ser elegibles para participar en el acuerdo.

Benicar (comercializado como Benicar, Benicar HCT, Azor y Tribenzor) es un medicamento para la presión arterial que bloquea ciertos receptores, conocidos como receptores de angiotensina. La angiotensina II es una hormona que hace que los vasos sanguíneos se contraigan.

Al inhibir la acción de esta hormona (así como reducir la secreción y producción de otras hormonas involucradas en la regulación de la presión arterial), los vasos sanguíneos se dilatan.

Los medicamentos de esta clase generan aproximadamente 7 7 mil millones en ingresos para los fabricantes. Hay una serie de bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARA) en el mercado, pero solo Benicar ha estado implicado en el desarrollo del trastorno intestinal conocido como enteropatía tipo bebedero.

A menudo diagnosticada erróneamente como enfermedad celíaca, la enteropatía similar a un bebedero evita que el sistema intestinal absorba adecuadamente los nutrientes de los alimentos. En esencia, un paciente que no recibe tratamiento para esta afección literalmente muere de hambre.

Un estudio realizado en la Clínica Mayo por el Dr. Joseph Murray vinculó el desarrollo de enteropatía tipo bebedero con el uso de Benicar. Bebedero-como enteropatía es una enfermedad que produce graves síntomas gastrointestinales; como diarrea crónica, pérdida significativa de peso, náuseas y desnutrición general.

El Dr. Murray realizó el estudio en 22 pacientes que estaban usando Benicar y que experimentaban síntomas gastrointestinales, diagnosticados inicialmente como enfermedad celíaca. Sin embargo, los pacientes del estudio no respondían a una dieta sin gluten, una forma común de tratamiento para la enfermedad celíaca, y no tenían transglutaminasa tisular detectable en la sangre, que se utiliza para diagnosticar positivamente la enfermedad celíaca.

Tras la interrupción del tratamiento con Benicar, los 22 pacientes experimentaron alivio de los síntomas gastrointestinales, así como aumento de peso. El Dr. Murray concluyó que el Benicar que tomaban los pacientes estaba directamente relacionado con los síntomas gastrointestinales que experimentaban los pacientes. Dr. El estudio y los hallazgos de Murray sobre el vínculo entre el uso de Benicar y la enteropatía similar a un bebedero se publicaron recientemente en línea en Mayo Clinic Proceedings, y comenzó el proceso de abogados de Benicar para presentar demandas por Benicar.

Enfermedad Celíaca y Enteropatía similar al Esprue: Muchos pacientes que están tomando Benicar han sido diagnosticados erróneamente con Enfermedad Celíaca. La lesión causada por Benicar (Enteropatía similar a la de un bebedero) imita la Enfermedad Celíaca. Benicar ataca las vellosidades en el intestino delgado para los pacientes que son susceptibles a esta reacción, al igual que los pacientes celíacos tendrán sus vellosidades atrofiadas o aplanadas después de ingerir gluten.

A los pacientes que están tomando Benicar se les puede haber tomado una biopsia durante una endoscopia y esta biopsia mostró atrofia vellosa o embotamiento velloso. Debido a que la atrofia vellosa es un hallazgo común que muestra que los pacientes tienen Enfermedad Celíaca, sus gastroenterólogos a menudo diagnostican a sus pacientes con Enfermedad Celíaca. Sin embargo, muchos pacientes han encontrado que no tienen Enfermedad Celíaca, sino que tenían «Enteropatía tipo Esprue» causada por Benicar.

Estos pacientes descubrieron esto porque una dieta sin gluten no aliviaba sus síntomas en absoluto. Por el contrario, los síntomas de estos pacientes solo se aliviaron después de interrumpir el tratamiento con Benicar. A algunos pacientes se les diagnosticó enfermedad celíaca al mismo tiempo que dejaron de tomar Benicar. Después de años de estar en una dieta sin gluten, se dieron cuenta después de discutir específicamente su uso de Benicar con su gastroenterólogo que el Benicar puede haber sido el culpable de su atrofia vellosa (y sus síntomas gastrointestinales).

Si ingirió Benicar y le diagnosticaron enfermedad Celíaca por primera vez mientras ingirió Benicar, debe considerar hablar con un gastroenterólogo sobre esto.

Problemas Cardíacos: Dos grandes estudios clínicos también han mostrado un riesgo inesperadamente alto de muerte cardiovascular en pacientes diabéticos asociados con el uso de Benicar. Del mismo modo, un estudio publicado en la Revista Europea del Corazón reveló que Benicar combinado con bloqueadores β e inhibidores de la ECA aumenta el riesgo de infarto de miocardio (ataques cardíacos) y accidentes cerebrovasculares.

El Pacto de Benicar de Daiichi Eleva el Pago de Medicamentos a $339 Millones

«Los funcionarios de Daiichi acordaron el lunes pagar 3 300 millones para resolver demandas de pacientes sobre sus tratamientos de presión arterial Benicar, Benicar HCT, Azor y Tribenzor. El acuerdo se produce más de dos años después de que la compañía con sede en Chuo-Ku, Japón, pagara 3 39 millones para resolver el conflicto en los Estados Unidos. las acusaciones del gobierno de que pagó sobornos ilegales a los médicos que recetaron los medicamentos.»Reportado en Bloomberg – Benicar Un pago de 3 339 millones

La FDA Agrega Advertencia de IG a la Etiqueta de Benicar

«La FDA ordenó al fabricante del medicamento para la presión arterial olmesartán (Benicar) que agregara una advertencia sobre el riesgo de una afección intestinal conocida como enteropatía similar a un bebedero a la etiqueta del medicamento.»Reportado en MedPage-Advertencia Gastrointestinal de la FDA

La FDA ha aprobado cambios en la etiqueta de Benicar para enumerar el enlace a la enteropatía similar a un bebedero

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que el medicamento para la presión arterial olmesartán medoxomilo (comercializado como Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor y genéricos) puede causar problemas intestinales conocidos como enteropatía similar a un bebedero. Se informó en la Comunicación de Seguridad de Benicar de la FDA

Enteropatía de abeto Grave Asociada con Olmesartán

Benicar puede estar asociado con una forma grave de enteropatía de abeto. Se espera respuesta clínica y recuperación histológica después de la suspensión del fármaco. Se informó en Mayo Clinic – Enteropatía tipo Spruelike Invokana

Olmesartán (Benicar) y Enteropatía Inducida por medicamentos

«Se ha observado una asociación entre olmesartán y enteropatía tipo sprue en varias series de casos e informes. Los pacientes de 57 a 81 años de edad, independientemente del sexo, han experimentado una pérdida de peso de hasta 40 kg mientras tomaban este medicamento. Aunque el mecanismo que precipita este efecto adverso sigue siendo incierto, es esencial considerar la enteropatía asociada con olmesartán en pacientes con atrofia vellosa comprobada por biopsia cuando no se puede encontrar otra causa.»Reportado en Farmacia y Terapéutica-Enteropatía Inducida por Medicamentos