Entrada OMIM – # 136000-ADERMATOGLIFIA; ADERM
TEXTO Se utiliza un signo numérico (#) con esta entrada debido a la evidencia de que la adermatoglifia (ADERM) es causada por una mutación heterocigótica en el gen SMARCAD1 (612761) en el cromosoma 4q22. Dos síndromes superpuestos que involucran adermatoglifia, el síndrome de Basan (BASAN; 129200) y el síndrome de Huriez (HRZ; 181600), también son […]