PC3

La línea celular PC3 se estableció en 1979 a partir de metástasis óseas de grado IV de cáncer de próstata en un varón caucásico de 62 años de edad. Estas células no responden a andrógenos, glucocorticoides o factores de crecimiento de fibroblastos, pero los resultados sugieren que las células están influenciadas por factores de crecimiento epidérmico. Las células PC3 se pueden utilizar para crear xenoinjertos tumorales subcutáneos en ratones para investigar el entorno tumoral y la funcionalidad terapéutica de los fármacos.

Las células PC3 tienen un potencial metastásico alto en comparación con las células DU145, que tienen un potencial metastásico moderado, y con las células LNCaP, que tienen un potencial metastásico bajo. Las comparaciones de la expresión de proteínas de PC3, LNCaP y otras células mostraron que el PC3 es característico del carcinoma neoendocrino de células pequeñas.

Las células PC3 tienen baja actividad de testosterona-5-alfa reductasa y fosfatasa ácida, y no expresan PSA (antígeno prostático específico). Además, el análisis cariotípico ha demostrado que los PC3 son casi triploides, con 62 cromosomas. El análisis de banda Q no mostró cromosoma Y. Desde un punto de vista morfológico, la microscopía electrónica reveló que las células PC3 muestran características de un adenocarcinoma pobremente diferenciado. Tienen características comunes a las células neoplásicas de origen epitelial, como numerosas microvellosidades, complejos de unión, núcleos y nucléolos anormales, mitocondrias anormales, laminillas anuladas y cuerpos lipoides.