¿Qué Tan Común Es La ELA? – ELA News Today
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva. Se caracteriza por la destrucción de neuronas motoras o células nerviosas que controlan el movimiento muscular, lo que conduce a la discapacidad.
Incidencia de ELA
La tasa promedio de incidencia de ELA en todo el mundo es de aproximadamente una de cada 50.000 personas por año, lo que equivale a aproximadamente 5.760 a 6.400 nuevos diagnósticos por año.
La edad promedio de aparición de la enfermedad es de unos 60 años, con un riesgo ligeramente mayor para los hombres en comparación con las mujeres (una proporción de hombres a mujeres de 1,5 a 1). Sin embargo, con el avance de la edad, la brecha de género se reduce considerablemente.
Se ha notificado que la ELA tiene tasas de incidencia más altas entre caucásicos (93%) y no hispanos en comparación con otros grupos étnicos. Sin embargo, dado que la ELA es una enfermedad de declaración no obligatoria (que no está obligada por ley a notificar oficialmente a las autoridades sanitarias), es probable que no todos los casos se hayan registrado en el Registro Nacional de la ELA.
Prevalencia de la ELA
La prevalencia de la ELA es de aproximadamente una de cada 20.000 en un momento dado en los países occidentales, y esto se ha mantenido relativamente sin cambios en los últimos años. Es probable que las personas con antecedentes familiares de ELA y mayores de 60 años desarrollen la enfermedad.
De acuerdo con la Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR, por sus siglas en inglés), la prevalencia más baja se observó en personas de 18 a 39 años (0,5 por cada 100.000 individuos), mientras que las de 70 a 79 años tuvieron la tasa de prevalencia más alta (20 por cada 100.000 individuos).
Los blancos, los hombres, ciertas ocupaciones, la ingesta nutricional, la exposición a infecciones, la actividad física y el trauma son otros factores de riesgo.
Etiología
la Mayoría de los casos de ELA (sobre 90%) son esporádicos, es decir,, que ocurre espontáneamente sin antecedentes familiares conocidos ni factores de riesgo ambientales asociados. Entre el 5 y el 10% de los casos son familiares, y entre estos, la prevalencia de diferentes mutaciones genéticas asociadas con la enfermedad es la siguiente:
- Gen C9ORF72 — del 25 al 40% de los casos
- Gen SOD1 — del 12 al 20% de los casos
- Gen TARDBP — del 2 al 5% de los casos
- Gen FUS — del 5% de los casos
- Gen VCP — del 1 al 2% de los casos
Última actualización: Sept. 28, 2019
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