Sistemas de Información Sunquest
Los Cinco Derechos de las Pruebas de laboratorio es un concepto introducido en 2008 por Sunquest Information Systems que enfatiza la importancia del papel que desempeñan los laboratorios de diagnóstico en la seguridad del paciente. Comparte sinergias con los cinco derechos de la administración de medicamentos, a los que se enseña a los proveedores de atención a garantizar la seguridad del paciente al administrar medicamentos a un paciente en un entorno de atención médica. Los Cinco Derechos de las Pruebas de Laboratorio también pueden vincularse a la Declaración de Derechos del Paciente.
Los Cinco Derechos de las Pruebas de laboratorio dicen que los pacientes tienen derecho a saber que se les está realizando la prueba correcta, que la prueba que se está realizando está destinada a ellos (son el paciente correcto), que se está realizando en el momento adecuado y por las razones correctas (o indicadores) y, en última instancia, que esas pruebas proporcionan un diagnóstico preciso sobre el cual el paciente y el equipo de atención pueden tomar decisiones terapéuticas informadas.
Prueba correcta: Garantía de que la prueba que se está realizando es la que el médico solicitó como parte del plan de tratamiento.
Paciente correcto: Los hospitales y los departamentos de emergencia ocupados pueden confundir la identidad del paciente, generalmente debido a procesos manuales que se ejecutan, o se omiten, en condiciones estresantes. Las soluciones tecnológicas han demostrado proporcionar salvaguardias que evitan errores de identificación.
Momento adecuado: Ciertos elementos deben probarse en un momento exacto para tomar decisiones de diagnóstico y tratamiento eficaces, como alterar las cantidades de dosis de medicamentos. Otra faceta de este concepto es que la prueba se realiza en la coyuntura correcta de la vida del paciente, en un punto en el que se puede actuar sobre la información creada para maximizar los resultados.
Indicadores correctos: Los pacientes y los proveedores de atención deben estar seguros de que los resultados de laboratorio previamente informados son precisos y confiables. El proveedor de atención necesita acceso completo a los resultados previos, independientemente de cuándo o dónde se realizaron. Tanto los pacientes como los proveedores deben asegurarse de que la prueba que se está considerando o evaluando es pertinente para el diagnóstico real o sospechoso. Todos estos factores influyen en la indicación de qué pruebas confirmatorias o de seguimiento se deben realizar.
Diagnóstico correcto: Las pruebas de laboratorio influyen en casi el 70% de las decisiones de diagnóstico (aunque representan menos del 3% de los dólares de atención médica gastados en los Estados Unidos). Los pacientes tienen derecho a recibir el diagnóstico correcto para tomar decisiones informadas con sus proveedores de atención sobre los planes de atención y tratamiento. Cada vez más, la complejidad de las pruebas de laboratorio en forma de pruebas moleculares y genéticas impulsará una transformación en la prestación de atención médica tal como se practica en los Estados Unidos, creando una cultura en la que los patólogos y los profesionales de laboratorio son aceptados por sus homólogos clínicos como miembros vitales del equipo de atención al paciente.