10 Immuno-onkologian diiliä, joista kannattaa puhua

immuno-oncology on noussut keskeiseksi lynchpiniksi monien lääkeyhtiöiden putkistoissa. Syövän immunoterapiamarkkinoiden odotetaan yli kaksinkertaistuvan seuraavien kahdeksan vuoden aikana 126,9 miljardiin dollariin vuoteen 2026 mennessä.

tuollaisella panoksella ei ole ihme, että alan suuret ja pienet yritykset lyöttäytyvät yhteen kehittääkseen hoitoja potilaille ja kahmivat siivun markkinaosuudesta. GEN kokosi top 10-listan immuno-onkologisista kaupoista dollariarvon mukaan.

Celgene / Jounce Therapeutics – vuonna 2016 Jounce Therapeutics ja Celgene tekivät sopimuksen, jonka arvo oli 2,5 miljardia dollaria, kehittääkseen JTX-2011: n, monoklonaalisen vasta-aineen, joka sitoutuu ja aktivoi Indusoituvan T-solujen RINNAKKAISSTIMULAATTORIN (ICOS). Sopimus sisälsi myös jopa neljä varhaisen vaiheen ohjelmaa, jotka Celgene saattoi valita. Cambridge, Messu.- pohjainen Jounce aikoo julkaista JTX-2011 kliinisiä tietoja 2019 American Association for Cancer Research vuosikokouksessa ensi kuussa, Gen raportoi. Jounce aikoo myös esittää tietoja useista muista ohjelmista, jotka ovat varhaisessa kliinisessä kehityksessä.

Pfizer/Merck KGaA, Darmstadt, Saksa – Pfizer ja Merck KGaA ovat tehneet yhteistyötä immunoterapiahoidoissa vuodesta 2014. Yhtiöt tekivät noin 2,85 miljardin dollarin arvoisen sopimuksen keskittyäkseen PD-L1-vasta-aineen bavencion (avelumab) kehittämiseen. Viime viikolla yhtiöt kertoivat ohjelmassa tapahtuneesta takaiskusta. Yhtiöt keskeyttivät vaiheen III munasarjasyöpälääketutkimuksen useiden esiin nousevien seikkojen vuoksi, mukaan lukien sen toteaminen, että JAVELIN 100-Munasarjatutkimuksen aiemmin ilmoitetussa välianalyysissä havaittu hyöty ei tue tutkimuksen jatkamista. Se ei ole ainoa takaisku, jonka yhtiöt ovat kokeneet. Syksyllä he kertoivat ongelmista munasarjasyövän hoidossa. Vaiheen III JAVELIN Ovarian 200-kokeessa ei saavutettu päätepisteitä.

Cellectis/Allogene Therapeutics – myös vuonna 2014 cellectis ja Pfizer tekivät sopimuksen allogeenisten auto-t-soluhoitojen kehittämisestä. Kaupan arvo oli noin 2,9 miljardia dollaria. Viime vuonna Pfizer solmi asset contribution-sopimuksen entisen Kite Pharma executive Arie Belldegrunin vuonna 2018 perustaman startupin Allogeneic CAR T-cell therapy portfolion kanssa, joka sisältää 16 prekliinistä omaisuutta ja CELLECTISIN UCART19: n. Tämän sopimuksen mukaan Allogene tekee strategisen yhteistyö-ja lisenssisopimuksen Cellectisin kanssa, jolla on yksinoikeus kehittää ja kaupallistaa aiemmin määriteltyjä ALLOGEENISIA UCART-ohjelmia, jotka on suunnattu tiettyihin kohteisiin.

Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics – vuonna 2014 Bristol-Myers Squibb ja CytomX Therapeutics tekivät noin 2,9 miljardin dollarin arvoisen sopimuksen löytääkseen uusia hoitoja Cytomxin Probody-alustalla. Osana toukokuussa 2014 allekirjoitettua alkuperäistä yhteistyötä Probody Therapeuticsin löytämiseksi, kehittämiseksi ja kaupallistamiseksi Bristol-Myers Squibb valitsi neljä onkologian kohdetta, mukaan lukien CTLA-4. Vuonna 2017 kumppanuutta laajennettiin kahdeksalla lisäkohteella. Aiemmin tänä vuonna BMS kuitenkin harvensi niistä kolme, GEN kertoi.

Kite Pharmaceutical/Sangamo Therapeutics – vuonna 2018 Kite Pharma, nykyinen Gilead Sciences-yhtiö, ja Sangamo Therapeutics tekivät yli 3 dollarin arvoisen sopimuksen.1 miljardi Sangamon zinc finger nuclease (ZFN)-teknologiaalustan hyödyntämiseen seuraavan sukupolven ex vivo-soluhoitojen kehittämiseen syöpää varten. Sangamon valmistamat sinkkisormiproteiinit ovat voimakas geenimuokkaustyyppi. Sen avulla voidaan erityisesti tyrmätä geeni tai lisätä uusia DNA-sekvenssejä tarkkoihin paikkoihin.

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS ja Nektar Therapeutics yhdistyivät ensimmäisen kerran vuonna 2016, mutta merkittävämpi yhteistyö kaksikon välillä taottiin vuonna 2018. Kolme dollaria.6 miljardin sopimuksen tarkoituksena on kehittää ja kaupallistaa nektarin lead immuno-oncology-ohjelma, NKTR-214. Nämä kaksi yritystä yhdistävät NKTR-214: n BMS: n Opdivon ja Yervoyn kohdentaakseen yhdeksän kasvaintyyppiä yli 20 indikaatioon. BMS: llä on yksinoikeus niihin indikaatioihin, jotka sisältävät melanooman, munuaissolukarsinooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, virtsarakon ja kolmoisnegatiivisen rintasyövän.

GlaxoSmithKline / Merck KGaA-aiemmin tänä vuonna GlaxoSmithKline ja Merck KGaA tekivät sopimuksen, jonka arvo oli jopa $4 miljardia yhteistyötä m7824: n, tutkimuksen bifunktionaalisen fuusioproteiinin immunoterapian kehittämisessä ja mahdollisessa kaupallistamisessa, joka on potentiaalinen hoito vaikeasti hoidettaviin syöpiin, mukaan lukien ei-pienisoluiset keuhko-ja sappiteiden syövät. M7824 on parhaillaan vaiheen II tutkimuksessa, jossa arvioidaan kokeellisen lääkkeen tehoa verrattuna Merck & Co.’s Keytruda (pembrolitsumabi) ensilinjan hoito potilailla, joilla PD-L1 ilmentävät pitkälle edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC).

Genentech/Affimed Therapeutics-Genentech, Roche-yhtiö, ja saksalainen Affimed solmivat 4,9 miljardin dollarin sopimuksen valjastaa Affimedin ROCK (uudelleenohjattu optimoitu Soluntappo) – Alustan. Tämä alusta mahdollistaa NK-solujen ja T-solujen sitoutuvien tetravalenttien vasta-aineiden tuotannon. Roche aikoo käyttää alustaa NK-solujen engagereiden luomiseen, jotka luovat vasta-aineriippuvaisia soluvälitteisiä sytotoksisia (ADCC) vasteita. Kauppa keskittyy ehdokas tuotteita luotu ROCK platform, sekä useita julkistamattomia kiinteitä ja hematologic kasvain tavoitteet.

Merck & Company/Eisai – viime vuonna Merck & Company ja tokiolainen Eisai solmivat 5,7 miljardin dollarin arvoisen strategisen yhteistyösopimuksen Lenviman (lenvatinibimesylaatti) kehittämiseksi ja kaupallistamiseksi Merckin anti-PD-1-lääkkeen Keytrudan (pembrolitsumabi) kanssa. Lenvima, oraalisesti saatavilla tyrosiinikinaasin estäjä, on tällä hetkellä hyväksytty monoterapiana kilpirauhassyövän hoitoon ja yhdessä everolimuusin kanssa munuaissolukarsinooman (RCC) hoitoon, joka on epäonnistunut aiemmassa hoidossa. Osana kumppanuuttaan yhtiöt kehittävät yhdessä endometriumsyöpää, ei-pienisoluista keuhkosyöpää, maksasolusyöpää, pään ja kaulan alueen syöpää, virtsarakon syöpää ja melanoomaa sekä muita syöpätyyppejä.

Merck/Ablynx – näiden kahden yhtiön välinen 6,5 miljardin dollarin sopimus väärennettiin ensimmäisen kerran vuonna 2014, mutta sitä on päivitetty. Ablynxille yhteistyö on tuttua. Yhtiöllä on Sanofin kanssa yhteistyösopimus, jonka arvo on jopa 2,8 miljardia dollaria. Mutta Merck-sopimus on paljon suurempi. Ablynx ja Merck solmivat ensin sopimuksen 12 syöpälääkkeen kehittämisestä ablynxin Nanoalustan pohjalta. Sopimusta on sittemmin laajennettu 17 terapiaan,GEN kertoi.