2-deoksi-d-glukoosi

2-DG imeytyy solun glukoosinkuljettajiin. Siksi soluilla, joilla on suurempi glukoosin Otto, esimerkiksi kasvainsoluilla, on myös suurempi 2-DG: n Otto. Koska 2-DG estää solujen kasvua, sen käyttöä tuumorihoitona on ehdotettu ja itse asiassa 2-DG on kliinisissä tutkimuksissa. Äskettäinen kliininen tutkimus osoitti, että 2-DG voisi olla siedetty annoksella 63 mg / kg / vrk, mutta kuitenkin annoksessa havaitut sydämen vakuudet (Q-T-välin piteneminen) ja kahden potilaan rasva (66%) kaksi potilasta voivat edetä tämän reagenssin käyttöiän aikana myöhempää kliinistä käyttöä varten. Se ei kuitenkaan ole täysin selvä kuin 2-DG inibe tai solujen kasvu. 2-DG: n estämä glykolipitoisuus ei näytä riittävän selittämään, miksi 2-DG paramilla käsitellyt solut kasvavat. Rakenteellisen samankaltaisuutensa vuoksi 2DG: llä on mahdollisuus estää n-glykosylaatiota nisäkässoluissa ja muissa järjestelmissä ja siten indusoi er-stressiä ja huonosti enoveloitua proteiinivastetta.

lääkärit ovat havainneet, että 2-DG metaboloituu pentoosifosfaattireitissä ainakin punasoluissa, joskin tämän merkitys muille solutyypeille ja ylipäätään syövän hoidossa on epäselvä.

ketogeenistä ruokavaliota epilepsian hoitona käsittelevässä teoksessa selvitettiin glykolyysin roolia sairaudessa. 2-deoksiglukoosia ehdottivat Garriga-Canut et al. ketogeenisen ruokavalion mimetrixinä ja näyttää erittäin lupaavalta uutena antiepileettisenä lääkkeenä. Kirjoittajat ehdottavat, että 2-DG toimii osittain lisäämällä aivojen johdetun neurotrofisen tekijän (BDNF), hermokasvutekijän (NGF), aktiivisuuden säätelemän sytoskeletoniin liittyvän proteiinin ( ARC) ja perus fibroblastin kasvutekijän (fgf2) ilmentymistä. Tällaisia käyttötarkoituksia vaikeuttaa se, että 2-deoksiglukoosilla on jonkin verran myrkyllisyyttä.

eräässä tutkimuksessa havaittiin, että yhdistämällä 2-deoksi-d-glukoosi (2-DG) sokeri fenofibraattiin, yhdisteeseen, jota on käytetty turvallisesti ihmisillä yli 40 vuotta kolesterolin ja triglyseridien alentamiseen, kokonainen kasvain voitaisiin tehokkaasti kohdentaa ilman toksista kemoterapiaa.

2-DG: tä on käytetty optisena kuvantamisaineena, joka on suunnattu fluoresoiviin kuviin in vivo. Kliinisessä lääketieteellisessä kuvantamisessa (PET-skannaus) käytetään fluorodeoksiglukoosia, jossa yksi 2-deoksi-D-glukoosin 2 vedystä korvataan positronia emittoivalla isotoopilla fluori-18, joka lähettää parillisia gammasäteitä, jolloin jäljittimen jakautuminen voidaan kuvata ulkoisilla gammakameroilla. Tämä tehdään yhä useammin yhdessä tietokonetomografia (CT) toiminto, joka on osa samaa PET/CT kone, jotta paremmin lokalisointi glukoosin ottoeroja pieni kudoksen tilavuus.

resistenssiä 2-DG: lle on raportoitu HeLa-soluissa ja hiivassa; jälkimmäiseen liittyy 2-DG: stä (2DG-6-fosfaatista) johdetun metaboliitin detoksikaatio fosfataasilla. Huolimatta tämän fosfataasin olemassaolosta ihmisillä (nimeltään HDHD1A) on kuitenkin epäselvää, edistääkö se ihmisen solujen vastustuskykyä 2DG: lle vai vaikuttaako se FDG-pohjaiseen kuvaan.