BETIMOL Silmätipat, liuos 0, 5%

vaikutusmekanismi Symololi

ei-selektiivinen ß-salpaaja, jolla ei ole merkittävää suoraa sydämen stimuloivaa tai lamaavaa vaikutusta tai paikallispuudutusta.

terapeuttiset Indikaatiottimololi

pienentää kohonnutta SILMÄNPAINETAUTIA: silmänpainetautia, kroonista avokulmaglaukoomaa (mukaan lukien afakiset potilaat), sekundaarista glaukoomaa.

vasta-Aiheestimololi

yliherkkyys tai muille ß-salpaajille; enf. hengitystiereaktiivisuus mukaan lukien keuhkoastma tai aiempi keuhkoastma, enf. vaikea krooninen obstruktiivinen keuhko; sinusbradykardia; sairas sinussolmuke-oireyhtymä, sinussolmuke,2.ja 3. eteis-kammiokatkos < exp> er <\exp> vaikeusaste ei hallinnassa sydämentahdistimella; insf. sydänsairaus; kardiogeeninen sokki; sarveiskalvon dystrofia; vaikea allerginen nuha ja keuhkoputkien hyperreaktiivisuus.

Varoitukset ja Cautionstimololi

arvioidaan potilailla, joilla on NFE. kardiovaskulaarinen ja hypotensiivinen hoito beetasalpaajilla; 1< exp > er < \exp> vaikeusaste, enf. sarveiskalvon, vaikea ääreisverenkierron häiriö/häiriö, lievä / keskivaikea keuhkoahtaumatauti, spontaani hypoglykemia, diabetes, NFE. Prinzmetal angina pectoris, hoitamaton feokromosytooma, metabolinen asidoosi, vaikeat ääreisverenkierron häiriöt (enf. Raynaudin tauti), hypotensio; bronkospasmin riski astmaa, anafylaktisia reaktioita tai suonikalvon irtoamista sairastavilla potilailla; saattaa peittää kilpirauhasen liikatoiminnan oireet; 2 paikallisen ß-estäjän käyttöä ei suositella; silmänpainetaudin ja sarveiskalvon tilan säännöllinen seuranta; käyttö myoottisen valmisteen kanssa ahdaskulmaglaukoomaa sairastavilla potilailla; MAO-estäjien käytön välttäminen; ei suositella keskosille tai vastasyntyneille.

Interaktiostimololi

KS. Prec. Lisäksi:
hypotension, bradykardian ja / tai sydämen automatismin ja johtumisen muutosten riski käytettäessä: Ac-kanavan salpaajat, beetasalpaajat, rytmihäiriölääkkeet, amiodaroni, digitalisglykosidit, parasympatomimeetit, guanetidiini, anestesia-aineet.
Tehotoiminta: ß-salpaajat (suun kautta).
samanaikainen käyttö muiden adrenaliinia sisältävien silmätippojen kanssa: mydriaasin vaara.
potenssi hypoglykeeminen vaikutus ja beetasalpaus: insuliini ja suun kautta otettavat diabeteslääkkeet.
plasmapitoisuuden suureneminen seuraavien lääkeaineiden yhteydessä: simetidiini, hydralatsiini, alkoholi.
kammioperäisten rytmihäiriöiden, erityisesti kääntyvien kärkien takykardia (torsades de pointes), lisääntynyt riski: amisulpiridi.

raskaana oleva timololi

timololin käytöstä raskaana oleville naisille ei ole riittävästi tietoa. Timololia ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei se ole todella välttämätöntä. Epidemiologiset tutkimukset eivät ole osoittaneet epämuodostumien vaikutuksia, mutta ne ovat osoittaneet, että suun kautta annettavien beetasalpaajien käyttöön liittyy riski kohdunsisäisen kasvun hidastumisesta. Lisäksi vastasyntyneillä on havaittu beetasalpaajien löydöksiä ja oireita (bradykardia, hypotensio, hengitysvaikeudet ja hypoglykemia), kun beetasalpaajia on annettu synnytykseen asti. Jos timololia annetaan synnytykseen asti, vastasyntynyttä on seurattava tarkoin ensimmäisten elinpäivien aikana.

Laktatimololi

beetasalpaajat erittyvät äidinmaitoon. Timololimaleaatti-silmätippaliuoksen terapeuttisilla annoksilla on kuitenkin epätodennäköistä, että niitä olisi rintamaidossa riittävästi beetasalpauksen kliinisten oireiden tuottamiseksi pikkulapsille.

vaikutukset timololin ajokykyyn

tutkimuksia timololin vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty. Ajoneuvolla ajettaessa tai koneita käytettäessä on kuitenkin otettava huomioon, että mahdolliset haittavaikutukset, kuten näköhäiriöt, saattavat vaikuttaa joidenkin potilaiden ajokykyyn ja/tai koneiden käyttökykyyn.

haittavaikutukset

päänsärky; luomitulehdus, keratiitti, sarveiskalvon herkkyyden heikkeneminen, silmien kuivuminen.

Vidal VademecumFuente: Tämän vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ATC-luokituksen mukaisesti ottaen huomioon kaikkien Espanjassa myyntiluvan saaneiden ja markkinoille saatettujen ATC-koodiin luokiteltujen lääkkeiden kliiniset tiedot. AEMPS: n kunkin lääkkeen osalta valtuuttamat tiedot on hyvä tutustua vastaavaan AEMPS: n valtuuttamaan tietolomakkeeseen.

Monografiat Vaikuttava Aine: 01/01/2015