eikosanoidit

tässä artikkelissa kuvataan eikosanoidien synteesin reittejä, eikosanoidireseptoreita, eikosanoidien vaikutusta erilaisissa fysiologisissa järjestelmissä, eikosanoidien roolia tietyissä sairauksissa sekä eikosanoidien synteesin ja toiminnan tärkeimpiä estäjiä. Eikosanoidit ovat syklo-oksigenaasin (COX), lipoksigenaasin (LOX) ja sytokromi P450: n (sytp450) reittien muodostamien 20-hiilisten monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) hapettuneita johdannaisia. Arakidonihappo (ARA) on tavallinen eikosanoidisynteesin substraatti. COX-reitit muodostavat prostaglandiineja (PGs) ja tromboksaaneja (TXS), LOX-reitit leukotrieenejä (LTs) ja lipoksiineja (LXS) ja sytp450-reitit muodostavat erilaisia epoksi -, hydroksi-ja dihydroksijohdannaisia. Eikosanoidit vaikuttavat moniin solutyyppeihin voimakkaasti solukalvon g-proteiinikytkentäisten reseptorien kautta, joskin jotkut eikosanoidit ovat myös ydinreseptorien ligandeja. Koska eikosanoidit kataboloituvat nopeasti, ne vaikuttavat pääasiassa paikallisesti tuotantopaikallaan. Monilla eikosanoideilla on useita, joskus pleiotrooppisia vaikutuksia tulehdukseen ja immuniteettiin. Tutkituin on PGE2. Monilla eikosanoideilla on rooli verisuonten, munuaisten, ruoansulatuskanavan ja naisten lisääntymisjärjestelmien säätelyssä. Huolimatta tärkeästä roolistaan fysiologiassa, eikosanoidit liitetään usein sairauksiin, kuten tulehdussairauksiin ja syöpään. On kehitetty inhibiittoreita, jotka häiritsevät erilaisten eikosanoidien synteesiä tai toimintaa, ja joitakin näistä käytetään sairauksien hoidossa, erityisesti tulehduksen hoidossa.