Glioblastooma (GBM) hoito | Optune® virallinen Potilaskohta
mitä Optune® on hyväksytty hoitamaan?
Optune on puettava, kannettava, FDA: n hyväksymä laite, joka on tarkoitettu glioblastoma multiforme (GBM)-nimisen aivosyövän hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat yli 22-vuotiaita.
vastikään diagnosoitu GBM
jos sinulla on vastikään diagnosoitu GBM, Optunea käytetään yhdessä temotsolomidiksi kutsutun kemoterapian kanssa, jos:
- hoitohenkilökunta on vahvistanut syöpäsi ja
- sinulle on tehty leikkaus, jolla poistettiin mahdollisimman suuri osa kasvaimesta
uusiutuva GBM
jos kasvain on uusiutunut, Optunea voidaan käyttää ainoana vaihtoehtona tavanomaiselle lääketieteelliselle hoidolle, jos:
- olet kokeillut leikkausta ja sädehoitoa, mutta ne eivät tehonneet tai eivät enää tehoa ja
- olet kokeillut kemoterapiaa ja terveydenhuollon ammattihenkilö
mitä Optune Lua™ on hyväksytty hoitoon?
Optune Lua on puettava, kannettava, FDA: n hyväksymä laite, joka on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on leikkaamaton, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM) ja jota käytetään yhdessä tavanomaisen kemoterapian (pemetreksedi-ja platinapohjaisen kemoterapian) kanssa.
kenen ei pitäisi käyttää Optunea GBM: n tai Optune Lua: n kanssa MPM: n suhteen?
OPTUNE GBM: lle ja Optune Lua MPM: lle eivät sovi kaikille. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on:
- GBM ja implantoitu lääketieteellinen laite (ohjelmoitava suntti), kallon vika (puuttuu luu, jota ei ole korvattu) tai luodin pala. Optunea ei ole testattu ihmisillä, joilla on implantoituja elektronisia laitteita, mikä saattaa aiheuttaa sen, että laitteet eivät toimi kunnolla, eikä Optunea ole testattu ihmisillä, joilla on kallovaurioita tai luodinsirpaleita, jotka voivat aiheuttaa Optunen toimimattomuuden.
- MPM ja implantoitu elektroninen lääketieteellinen laite, mukaan lukien sydämentahdistin, implantoitava automaattinen defibrillaattori jne. Optune Lua-valmistetta ei ole testattu ihmisillä, joilla on implantoituja elektronisia laitteita, mikä saattaa aiheuttaa sen, että laitteet eivät toimi kunnolla
- tunnettu herkkyys johtaville hydrogeeleille (päänahan tai ylävartalon ryhmien geeli, kuten EKG: ssä käytetyt). Kun Optune / Optune Lua joutuu kosketuksiin ihon kanssa, se saattaa aiheuttaa enemmän punoitusta ja kutinaa tai voi harvoin aiheuttaa hengenvaarallisen allergisen reaktion
Älä käytä Optune Lua GBM: n tai Optune Lua MPM: n hoitoon, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Ei tiedetä, onko Optune/Optune Lua turvallinen tai tehokas raskauden aikana.
mitä minun pitäisi tietää ennen kuin käytän Optunea GBM: ään tai Optune Lua: ta MPM: ään?
Optune ja Optune Lua-valmistetta tulee käyttää vasta, kun olet saanut koulutusta pätevältä henkilökunnalta, kuten lääkäriltäsi, sairaanhoitajalta tai muulta hoitohenkilökunnalta, joka on suorittanut Novocure®: n, Optune Lua: n valmistajan, antaman kurssin.
- Älä käytä osia, jotka eivät kuuluneet Novocuren lähettämän tai lääkärisi sinulle antaman Optune Lua-tai Optune-hoitosarjan mukana
- älä kastele laitetta tai anturia
- jos sinulla on taustalla vakava ihosairaus, johon antureita on sijoitettu, keskustele lääkärisi kanssa, estääkö tämä Optunen tai Optunen käytön tai häiritseekö se tilapäisesti Optunen käyttöä. Lua-hoito
mitkä ovat optunen mahdolliset haittavaikutukset GBM: ään ja optune Lua MPM: ään?
Optunen yleisimmät haittavaikutukset, kun sitä käytettiin yhdessä GBM: n (temotsolomidi tai temotsolomidi) kemoterapian kanssa, olivat alhainen verihiutaleiden määrä, pahoinvointi, ummetus, oksentelu, väsymys, kouristuskohtaukset ja masennus.
yleisimmät haittavaikutukset, kun Optunea käytettiin pelkästään GBM: n hoitoon, olivat päänahan ärsytys (punoitus ja kutina) ja päänsärky. Muita haittavaikutuksia olivat huonovointisuus, lihasten nykiminen, kaatuminen ja ihon haavaumat.
OPTUNE Lua-valmisteen yleisimmät haittavaikutukset, kun sitä käytettiin yhdessä MPM-kemoterapian (pemetreksedi-ja platinapohjaisen kemoterapian) kanssa, olivat alhainen punasolujen määrä, ummetus, pahoinvointi, väsymys, rintakipu, väsymys, laitteen käytöstä johtuva ihoärsytys, ihon kutina ja yskä.
muita Optune Lua-valmisteen käyttöön liittyviä mahdollisia haittavaikutuksia ovat: hoitoon liittyvä ihoärsytys, allerginen reaktio kipsiin tai geeliin, elektrodin ylikuumeneminen, joka johtaa kipuun ja/tai paikallisiin ihon palovammoihin, infektiot elektrodin ihokosketuskohdissa, paikallinen lämpö ja pistely elektrodien alla, lihasten nykiminen, lääkinnällisten laitteiden kohtauskohdan reaktio ja ihon rikkoutuminen/ihon haavauma.
kerro lääkärillesi, jos sinulla ilmenee jokin näistä haittavaikutuksista tai kysymyksiä.
Varoitus: liittovaltion laki rajoittaa Optune Lua: n myyntiin lääkärin määräyksestä tai määräyksestä. Humanitaarinen Laite. Lupa liittovaltion lain käytettäväksi hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikkaamaton, paikallisesti edennyt tai metastaattinen, pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma samanaikaisesti pemetreksedi ja platinapohjainen kemoterapia. Laitteen tehokkuutta tähän käyttöön ei ole osoitettu.
Klikkaa tästä nähdäksesi Optunen käyttöohjeet (IFU) saadaksesi täydelliset tiedot laitteen käyttöaiheista, vasta-aiheista, varoituksista ja varotoimista.
Klikkaa tästä nähdäksesi Optune Lua IFU: n täydelliset tiedot laitteen käyttöaiheista, vasta-aiheista, varoituksista ja varotoimista.
tällä sivustolla potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten videot sekä kaikki Optunen käyttäjiksi, hoitajiksi tai terveydenhuollon ammattilaisiksi merkityt kuvat kuvaavat todellisia potilaita, hoitajia ja terveydenhuollon ammattilaisia. Kaikki muut kuvaukset potilaista ja hoitajista ovat näyttelijäkuvauksia. Potilaskuvat kuvastavat potilaiden terveydentilaa kunkin kuvan ottohetkellä.